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文档简介

1、胰腺炎药物,抑制胰酶活性,抑肽酶为广谱蛋白酶抑制剂。 抑制肠肽酶 能抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶，阻止胰腺中纤维蛋白酶原及胰蛋白酶原自身的激活； 抑制纤维蛋白溶酶和纤维蛋白溶酶原的激活因子，阻止纤维蛋白溶解所致急性出血； 能抑制激肽释放酶，从而抑制其舒张血管，增加毛细血管通透性，降低血压的作用。,急性胰腺炎的药物治疗进展 张相彩，徐颖颖,加贝酯可抑制胰蛋白酶、激肽释放酶、纤维蛋白溶酶、凝血酶等蛋白酶的活性； 对Odds括约肌有松弛作用。,抑制胰酶活性,抑制胰酶活性,乌司他丁能够抑制相关酶的释放和活性，有效的控制胰腺炎病情发展； 能抑制心肌抑制因子的产生，稳定溶酶体膜，改善微循环状态，调节心、肾、肺功

2、能，保护器官功能免遭破坏； 能清除自由基及抑制炎症介质的释放，减少胰腺炎并发症的发生，从而达到治疗胰腺炎的目的。,乌司他丁治疗急性胰腺炎的疗效分析 顾瑞香，刘学敏,镇痛药,非甾体类抗炎药 (nonstemidal antiiIlflamlatory dmgs，NsAIDs) 通过抑制环氧合酶活性，减少前列腺素生成，减轻炎症反应，同时影响中枢神经冲动的传递。 胃肠道损害是NsAIDs最常见的副反应，包括消化不 良症状(如上腹痛、上腹部烧灼感)和严重并发症(如胃十 二指肠穿孔、梗阻及出血等),镇痛药,局部麻醉药物：阻断神经冲动的传递。 利多卡因可抑制缓激肽诱导的磷脂酶A2活化，并抑制中性粒细胞功能

3、，降低血管通透性，起到抗炎、改善微循环、抗休克作用，且能增强细胞膜的流动性 ，稳定细胞膜，防止因细胞裂解坏死导致的炎性介质释放增加； 利多卡因可以抵抗毒蕈碱样受体活化引起的细胞内信号传导，类似于阿托品样作用，减少胰腺腺体的外分泌，防止胰腺自身损伤的加剧； 利多卡因可降低胰管远端括约肌压力，从而利于胰液的引流，使得胰管及腺泡内压力下降。,镇痛药,阿片类药物：可选择性作用于中枢神经系统的阿片受体，干扰兴奋性神经递质的释放从而消除或减轻疼痛。此外，有些还对Oddi括约肌有作用。 盐酸曲马多是新型阿片受体的弱激动药，属于非麻醉性中枢镇痛药，此药具有镇痛作用强、药物依赖性低、滥用潜力小等特点。由于对oddi括约肌没有影响，成瘾性不强，可以连续静脉推注。 哌替啶是经典的麻醉性镇痛药，因镇痛作用大且持久而被临床常用，但哌替啶反复使用后易产生成瘾性

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