有机反应类型.ppt

1、高三有机复习,有机反应类型,高三有机复习一,有机反应类型,学习目标,1.能够识别典型有机反应类型及有机物种类； 2.掌握有机物结构及性质的变化规律； 3.能够将有机基本反应与烃及其衍生物间转变关系联系 起来,进行有机合成和信息迁移。,有机反应类型,1、取代反应 2、加成反应 3、消去反应 4、氧化反应 5、还原反应,6、水解反应 7、酯化反应 8、加聚反应 9、缩聚反应 10、裂化反应,结论,取代反应,有机物分子里的某些 原子或原子团被其他 原子或原子团代替的 反应叫做取代反应,卤代反应 硝化反应 磺化反应,概念,类型,卤代反应,H H 光 H C Cl H C Cl + HCl H H,烷烃

2、卤代： Fe 芳烃卤代： +Br2 Br + HBr Br 苯酚卤代：HO + 3Br2 HO Br + 3HBr Br,H+Cl,硝化反应,苯的硝化： + HO NO2 H2SO4 NO2 + H2O 甲苯的硝化 CH3 NO2 + 3HO NO2 H2SO4 H3C NO2+3H2O NO2 苯酚的硝化： NO2 HO +3HO NO2 HO NO2+3H2O NO2,浓硫酸,磺化反应,苯的磺化： 70-80oC + HO SO3H SO3H + H2O,官能团的相互取代,实质,加成反应,有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子 或原子团直接结合生成别的物质的反应。,概念,实质,不饱和键打开，

3、 不饱和碳原子（或氧） 结合原子或原子团成为饱和碳原子,类型,烯 、炔 、苯的同系物、 苯环、油脂氢化 醛、酮加氢： 醛醛加成 醛炔加成,巩固练习,消去反应,有机物在适当条件下，从一个分子脱去一 个小分子（如水；卤化氢等），而生成不 饱和（双键或三键）化合物的反应。,概念,类型, 醇 卤代烃,巩固练习,必备条件,具备H原子,氧化反应,有机物（1）燃烧 （2）加氧、去氢 （3）与氧化剂的反应,概念,类型,醇氧化： 催化剂 醛氧化： 2CH3CHO+O2 2CH3COOH 烯 、炔 、苯的同系物被高锰酸钾氧化,巩固练习,还原反应,概念,有机物加氢、 去氧的反应,类型,催化剂 醛： CH3CHO+H

4、2 CH3CH2OH 烯 、炔 、苯的同系物、苯酚、与氢气反应 油脂氢化,酯化反应,概念,酸跟醇起作用， 生成酯和水的 反应。,巩固练习,实质,酸脱羟基， 醇脱羟基中 的氢原子,2、请完成甘油与硝酸反应的化学方程式,1、请完成乙二酸与2-丙醇反应的化学方程式,水解反应,有机物与水的反应。,概念, 酯水解 卤代烃水解 二糖、多糖 蛋白质,类型,酯的水解,概念,酯跟水起作用， 生成酸和醇的 反应。,巩固练习,1、请完成硬脂酸甘油脂在酸性条件下水解的化学方程式,2、请完成对苯二甲酸对苯二甲酯在碱性条件下水解的 化学方程式,加聚反应,单体按照加成反应的形式进行的 聚合反应，简称加聚反应。,概念,巩固练

5、习,缩聚反应, 酚醛树脂 聚酯 醚 多糖 蛋白质,单体间相互反应 而成高分子化合物， 同时还生成小分子 （如水 氨等）的反应。,概念,类型,官能团,巩固练习,1、苯酚与甲醛的缩聚反应,2、乙二酸与乙二醇之间的缩聚反应,裂化反应,使相对分子量大、沸点高的烃断裂 成分子量小、沸点低的烃的反应。,概念,结论,结论,有机物的性质 就是官能团的性质,巩固练习,C20H26O6Br4,C20H24O4Br2,C20H26O6,判断下列反应类型,C20H26O6,C7H8O,C7H5OBr3,C3H8O,C3H6,C3H4O2,(C3H4O2) n,C6H12O6,(C6H10O5 ) n,巩固练习,1、丙烯与苯乙烯在一定条件下反应的产物,2、判断下列聚合物的单体,CH-CH2 CH2 CH2 CH2C= CHCH2,n,CH3,概念：单体间相互反应而成高分子化合物，同时还生成小分子（如水 氨等）的反应。 酚醛树脂： OH O OH n + nHCH CH2 + nH2O n 聚酯： nHOOC COOH + nHOCH2CH2OH C C O CH2CH2 O n +