第3节　遗传密码的破译（选学） (5)

1、第三节遗传密码的解码(光学)。生物学。我们知道核酸中的碱基序列是遗传信息。翻译实际上是将mRNA中的碱基序列翻译成蛋白质的氨基酸序列。碱基序列如何对应氨基酸序列？1、说遗传密码的阅读方式。2.说出遗传密码的解码过程。阅读遗传密码模式、克里克的实验证据和遗传密码规则的发现，科普作家加莫夫在1954年的杂志自然Nature上首次发表了一篇关于遗传密码理论研究的文章，指出三个碱基编码一个氨基酸。那么，遗传密码的阅读方法，人们不禁要问三联体中的每个碱基是只读一次还是作为信息反复阅读。以重叠和非重叠的方式读取DNA序列有什么区别？当图中DNA的第三个碱基(t)改变时，如果编码不重叠，这种改变会影响多少氨

2、基酸？如果密码重叠，会有什么影响？代码是不重叠的：它影响1个氨基酸，代码是重叠的：它影响3个氨基酸。2.当在图中DNA的第三个碱基(t)后插入一个碱基a时，如果编码不重叠，这种变化会影响多少氨基酸？如果密码重叠，会有什么影响？如果插入两个或三个碱基呢？密码不重叠：插入1或2，影响所有氨基酸(不能产生正常功能的蛋白质)；插入3个碱基会在原来的氨基酸序列上增加一个氨基酸。如果插入一个碱基，多肽比原始正常多肽多一个氨基酸；如果插入两个碱基，则多肽比原始正常多肽多两个氨基酸；如果插入三个碱基，则多肽比原正常多肽多三个氨基酸，且编码重叠：以T4噬菌体为实验材料，研究基因碱基的增减对多肽编码蛋白的影响。1

3、、添加或删除一个碱基2，添加或删除两个碱基3，添加或删除三个碱基，不能产生正常功能的蛋白质，不能产生正常功能的蛋白质，正常功能的蛋白质合成，克里克的实验证据，3、编码之间没有分隔符。实验结论：1 .遗传密码中的3个碱基编码一个氨基酸；2.遗传密码从一个固定的起点开始，以一种不受压力的方式被读取。从1961年到1962年，尼伦伯格(1927 )和马修(H马太)的实验：体外蛋白质合成的实验图和遗传密码规则的发现。这一结果不仅证实了无细胞系统的成功，而且表明解脲脲原体是苯丙氨酸的密码子。这是第一个被解码的遗传密码。尼伦伯格实验的聪明之处在于使用无细胞系统在体外合成蛋白质。他创新的实验方法给他带来了巨

4、大的成功！在接下来的六七年里，科学家们沿着体外蛋白质合成的道路不断改进他们的实验方法，破译了所有的密码子并编制了密码子表。这项工作已经成为生物学史上的一个伟大里程碑！探索和促进生命本质的研究是人类向前迈出的一大步，对促进分子遗传生物学的发展具有重要作用。1954年，科普作家伽莫夫用数学方法推断出3个碱基编码一种氨基酸。1961年，克里克第一次使用T4噬菌体证明遗传密码中的3个碱基编码一种氨基酸。1961年，尼伦伯格和马修利用无细胞系统合成并破译了第一个体外遗传密码。1969年，科学家破解了所有的密码。遗传密码1的破译，遗传密码2的阅读模式，克里克的实验证据3碱基编码一个氨基酸3，遗传密码相应规

5、则的发现，破译第一个遗传密码d，1。最先提出编码一个氨基酸的三个碱基的科学家和最先用实验方法证明它的科学家是()A .克里克，Gamow B. Crick，Watson-like C. Morgan，nirenberg D. Gamow，Crick，C，2。在下面的基因变化中，合成具有正常功能的蛋白质的最可能的方法是()a .在相关基因的碱基序列中删除或添加一个碱基对B .在相关基因的碱基序列中删除或添加两个碱基对c .在相关基因的碱基序列中删除或添加三个碱基对d .在相关基因的碱基序列中删除或添加四个碱基对B，3。在通过蛋白质体外合成技术揭示遗传密码的实验中，通过改变以下哪一个操作，可以测量所有遗传密码和氨基酸的相应规则()。a .无脱氧核糖