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文档简介

1、一次性医用消耗品的管理、使用规范、流程为了确保医疗安全，进一步控制医院感染的发生，为加强各医疗机构一次性无菌医疗用品的管理，特别规定如下一、根据卫生部消毒管理办法的规定，“医疗用品是指需要医疗保健、卫生防疫机构诊断、治疗用废弃的医疗用品，包括一次性注射器、输液(血液)器、手术毛巾、手术服、帽子、口罩、一次性口腔镜、一次性手套、其他需要消毒的医疗用品等。”二、管理组织院长负责的医院感染管理委员会负责医院一次性医疗用品的管理。 医院有医院感染监测组织，保证各环节的工作由人执行，有完善的管理制度，能定期向医院感染管理委员会反馈监督、检查、执行等情况。三、各部门的任务和职责(1)医院感染监视部门1、提

2、交检查机器购买部门要求的“三证”和分批检查报告书，并申报。2、检查中，小包装及产品的外观质量。3 .在中华人民共和国配药典 19900年版执行购买产品有无热原，进行批量生产检查。4 .及时向机器购买部门通知监测结果，确认有无进货，并记录备案。5、临床出现反应时，应立即用以下方法阶段性地报告登记：发生时间、患者名称、年龄、诊断、临床表现、结果或进展。保留样品：反应过程中可疑物品、药液及相关因素和环节尽可能完整，协助后期处理。记载：一次性医疗器具的生产单位、生产日期、批号、交货单位及交货日期。6 .监督和记录使用后污染物的回收处理、执行情况。7 .及时收集各部门的情况，对存在问题协调各部门的工作。

3、(二)设备购买部门1、有责任根据本公司的需求情况制定采购计划，统一购买。2、购买产品要检查“三证”。(一)“一次性医疗用品卫生许可证”(2)“一次性医疗用品合格证”(三)生产厂当地医药公司和省、直辖市卫生和计划委员会共同发行的“销售人员证”3、应按一次性输液(血液)器、注射器批号附上药品检查的新热原、内毒素等项目检查报告和卫生防疫所无菌项目检查报告。4 .一次性医疗用品的保管和保管必须严格遵守无菌物品的保管要求，每次都要详细登记入库产品的批号。(3)供应部门1、重新检查产品外包装和中小包装情况，检查产品外观质量，发现问题时，立即向医院感染管理部门报告，同时停止使用批号的产品。2 .严格执行产品

4、发行制度，在使用一次性输液(血液)器、注射器后运行中注意产品的有效期，不使用过期产品。3、使用后的物品，不得根据卫生局的有关规定，一次性回收处理，擅自废弃，或销售给没有回收证明书的公司或个人。4 .禁止反复使用一次性医疗器械消毒。(4)临床使用部门1、护士长或专职护士对产品的小包装情况进行复查：生产批号、产品外观质量等。2、操作护士前要检查：小包装密封性、穿刺针锈、有无污垢、输液(血液)器、注射器内有无垃圾和污垢； 联络部是否漏气，有质量问题的产品将停止使用。3、在使用中，护士严格观察患者的症状、生命体征的变化，发现输液反应立即停止输液和注射过程，立即向医生报告，同时协助控制部门调查。4、使用过的物品，在诊疗科完成第一次毁形消毒处理后，可以等待回收。四、报告制度(1)使用中发生问题时，各医生护士应立即向医院感染管理

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