2017年执业药师考试(法律法规类)复习练习题及答案(第六部分)

1、2017年执业药师考试（法律法规类）复习练习题及答案（第六部分）501 某一药品的有效期至2008年11月，该药品的失效期是（ ）。 - 答案： C A.2008年11月30日 B.2008年11月1日 C.2008-10-31 D.2008-10-1502 非处方药分为甲、乙两类是根据（ ）。 - 答案： D A.药品的质量标准 B.药品的适应证 C.药品的品种、规格 D.药品的安全性503 处方药只准在（ ）。 - 答案： A A.专业性医药报刊进行广告宣传 B.医药网站进行广告宣传 C.专业性电视节目进行广告宣传 D.大众媒体进行广告宣传504 处方药与非处方药分类管理办法制定的依据是（

2、 ）。 - 答案： B A.药品管理法 B.中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定 C.药品管理法实施条例 D.中共中央、国务院关于卫生改革的决定505 负责全国药品不良反应监测管理工作的部门是（ ）。 - 答案： C A.市级药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家食品药品监督管理局 D.国家卫生部506 药品不良反应实行（ ）。 - 答案： D A.定期报告制度 B.逐级报告制度 C.越级、定期报告制度 D.逐级、定期报告制度507 药品不良反应是指（ ） - 答案： B A.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药

3、目的无关的或意外的有害反应 C.药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.药品在正常用法用量下出现的意外的有害反应508 新的药品不良反应是指（ ）。 - 答案： A A.药品说明书中未载明的不良反应 B.药品说明书中未说明的不良反应 C.药品在正常用法下出现的意外的有害反应 D.药品在正常用量下出现的意外的有害反应509 属于药品严重药品不良反应的是（ ）。 - 答案： C A.服药后出现过敏反应 B.服药后出现胃痛反应 C.服药后对器官功能产生永久损害 D.服药后出现头痛反应510 执业药师是指经( )。 - 答案： B A.是指经全国统一考试合格，取得执业药师资格证书，

4、在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员 B.经全国统一考试合格，取得执业药师资格证书，并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员。 C.是指经全国统一考试合格，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员。 D.是指取得执业药师资格证书，并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员。511 处方管理办法施行的时间是（ ）。 - 答案： D A.1984-9-20 B.2000-7-1 C.2002-9-15 D.2007-5-1512 处方管理办法适用于（ ）。 - 答案： A A.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员 B.与处方开具、调剂、保管相关

5、的医疗机构 C.与处方开具、调剂、保管相关的药品零售及其人员 D.与处方开具、调剂、保管相关的药品零售连锁企业人员513 负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理部门是（ ）。 - 答案： B A.国务院药品监督管理局 B.卫生部 C.省级卫生行政部门 D.县级以上地方卫生行政部门514 处方一般不得超过（ ）。 - 答案： C A.2日用量 B.3日用量 C.7日用量 D.10日用量515 急诊处方一般不得超过（ ）。 - 答案： D A.1日用量 B.2日用量 C.2日极量 D.3日用量516 麻醉药品注射剂，每张处方为（ ）。 - 答案： A A.一次常用量 B.2日常用量 C.3

6、日常用量 D.7日常用量517 麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（ ）。 - 答案： D A.1日常用量 B.2日常用量 C.3日常用量 D.7日常用量518 麻醉药品其他剂型，每张处方不得超过（ ）。 - 答案： C A.1日常用量 B.2日常用量 C.3日常用量 D.7日常用量519 第一类精神药品注射剂，每张处方为（ ）。 - 答案： A A.一次常用量 B.2日常用量 C.3日常用量 D.7日常用量520 第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（ ）。 - 答案： D A.1日常用量 B.2日常用量 C.3日常用量 D.7日常用量521 第二类精神药品，一般每张处方不得超过（

7、）。 - 答案： B A.3日常用量 B.7日常用量 C.15日常用量 D.一月常用量522 为癌症疼痛患者开具第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（ ）。 - 答案： B A.1日常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15日常用量523 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（ ）。 - 答案： D A.1日常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15常用量524 为癌症疼痛患者开具第一类精神药品其他剂型，每张处方不得超过（ ）。 - 答案： C A.1日常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15日常用量525 从事处方调剂工作的人员必须取得（ ）。 - 答案： A

8、 A.药学专业技术职务任职资格 B.医学或药学专业技术职务任职资格 C.执业药师 D.依法经过资格认定的药学技术人员526 负责处方审核的人员要具有（ ）。 - 答案： B A.药学专业技术职务资格 B.药师以上专业技术职务任职资格 C.依法经过资格认定的药学技术人员 D. 执业药师527 不可从事药品发药工作的人员为（ ）。 - 答案： D A.主任药师 B.主管药师 C. 药师 D. 药士528 药师调剂处方时必须做到四查是指查（ ）。 - 答案： C A.处方、药名、配伍禁忌、用药合理性 B.处方、药品、配伍禁忌、用法用量 C.处方、药品、配伍禁忌、用药合理性 D.药品、数量、配伍禁忌、

9、用药合理性529 药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当（ ）。 - 答案： B A.调剂后上报 B.拒绝调剂 C.告诉医师 D.更改处方530 药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当（ ）。 - 答案： A A.告知处方医师 B.告知主管医师 C.告知主管药师 D.告知主管领导531 普通处方保存期限为（ ）。 - 答案： A A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 5年532 医疗用毒性药品处方保存期限为（ ）。 - 答案： B A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 5年533 麻醉药品处方保存期限为（ ）。 - 答案： C A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 5年53

10、4 除治疗需要外，医师不得开具（ ）。 - 答案： D A.普通处方 B.急诊处方 C.儿科处方 D.精神药品处方535 除治疗需要外，医师不得开具（ ）。 - 答案： D A.普通处方 B.急诊处方 C.儿科处方 D.特殊管理药品处方536 深圳市药品零售企业药品购进管理办法施行的时间是（ ）。 - 答案： C A.1984-9-20 B.2000-7-1 C.2006-11-1 D.2007-5-1537 深圳市药品零售企业药品购进管理办法适用于（ ）。 - 答案： A A.深圳市药品零售企业购进药品 B.深圳市药品批发企业购进药品 C.深圳市经营药品零售企业购进药品 D.深圳市经营药品的

11、专营企业购进药品538 负责深圳市药品零售企业药品购进的监督管理工作部门是（ ）。 - 答案： B A.县药品监督管理部门 B.市药品监督管理部门 C.广东省药品监督管理部门 D.卫生监督管理部门539 应当对购进药品质量负责的是（ ）。 - 答案： C A.药品零售企业的主要负责人 B.药品零售企业的法人 C.药品零售企业的质量负责人 D.药品零售企业的质量管理负责人540 深圳市药品零售企业从事质量管理、药品检验和验收工作的人员应当依法取得（ ）。 - 答案： D A.药品行业从业人员上岗证,方可从事质量管理、药品检验和验收工作 B.执业药师证,方可从事质量管理、药品检验和验收工作 C.药

12、品行业购销员证,方可从事质量管理、药品检验和验收工作 D.深圳市药品行业从业人员上岗证,方可从事质量管理、药品检验和验收工作541 已取得药品零售连锁许可的药品经营企业，各连锁门店药品由（ ）。 - 答案： A A.总部统一配送 B.专人统一配送 C.独立购进药品 D.企业配送542 未取得药品零售连锁许可的药品经营企业对其(包括分支机构)（ ）。 - 答案： B A.购进药品质量承担责任 B.全部购进药品质量承担责任 C.购进的部分药品质量承担责任 D.购进药品质量承担部分责任543 取得特许经营权的药品零售企业应当（ ）。 - 答案： C A.独立购进药品 B.按规定购进药品 C.从特许人

13、处购进药品 D.从药品批发企业购进药品544 按照GSP的要求，可不设置仓库的企业为（ ）。 - 答案： D A.药品批发企业 B.药品零售企业 C.药品零售连锁企业 D.药品零售连锁门店545 药品零售企业可购进的药品为（ ）。 - 答案： A A.处方药 B.精神药品 C.麻醉药品 D.疫苗546 药品零售企业经批准可以购进的药品是（ ）。 - 答案： C A.麻醉药品 B.第一类精神药品 C.第二类精神药品 D.放射性药品547 深圳市药品零售企业及药师信用管理办法适用于( )。 - 答案： B A.本市范围内取得药品经营许可证的药品零售企业及持证上岗的执业药师 B.本市范围内取得药品经

14、营许可证的药品零售企业及持证上岗的药师 C.本市范围内取得药品经营许可证的药品零售企业 D.本市范围内取得药品经营许可证的药品批发企业及持证上岗的药师548 深圳市药品零售企业及药师信用管理办法所称药师，是指（ ）。 - 答案： D A.具有执业药师资格或药师(含中药师)以上技术职称的药学技术人员 B.具有执业药师资格以上技术职称,在药品零售企业执业的药学技术人员 C.具有药师(含中药师)以上技术职称,在药品零售企业执业的药学技术人员 D.具有执业药师资格或药师(含中药师)以上技术职称,在药品零售企业执业的药学技术人员549 负责深圳市药零售企业及药师信用管理工作部门是（ ）。 - 答案： C

15、 A.省药品监督管理部门 B.省人事工作监督管理部门 C.市药品监督管理部门 D.市人事工作监督管理部门550 信用信息档案不包括（ ）。 - 答案： A A.药品零售企业的交易信息和药品监督管理法律、法规、规章及政策管理范围之外的行为 B.药品零售企业的交易信息和药品监督管理法律、法规及政策管理范围之外的行为 C.企业药学技术人员基本信息和药品监督管理法律、法规、规章及政策管理范围之外的行为 D.药品零售企业的交易信息和监督检查基本信息551 药品零售企业及药师信用等级分为（ ）。 - 答案： B A.守信、比较守信、失信和严重失信四类 B.守信、警示、失信和严重失信四类 C.守信、警示、失

16、信和一般失信四类 D.守信、严重警示、失信和严重失信四类552 企业和药师的信用等级分为6分时，信用等级为（ ）。 - 答案： C A.守信 B.警示 C.失信 D.严重失信553 企业和药师的信用等级分为9分时，信用等级为（ ）。 - 答案： B A.守信 B.警示 C.失信 D.严重失信554 企业和药师的信用等级分为3分时，信用等级为（ ）。 - 答案： D A.守信 B.警示 C.失信 D.严重失信555 守信等级企业占其所有药品零售企业总数为95%以上,无失信和严重失信等级企业的,则评为（ ）。 - 答案： A A.守信企业 B.警示企业 C.失信企业 D.严重失信企业556 守信等

17、级企业占其所有药品零售企业总数为65%以下,失信和严重失信企业占20%以上,则评为（ ）。 - 答案： D A.守信企业 B.警示企业 C.失信企业 D.严重失信企业557 药品零售企业直接评定为严重失信等级，出现的情况为（ ）。 - 答案： B A.GSP认证及追踪检查关键项目1项不合格的 B.购进药品未建立购销记录或购销记录不全 C.因违反药品管理法等法律法规受到警告处罚,被责令改正的 D.取得药品经营许可证超过1个月(不足6个月)未申请GSP认证,仍然经营药品的558 深圳市食品药品监督管理部门负责（ ）。 - 答案： C A.本市药品批发企业药师的监督管理 B.本市药品零售企业执业药师

18、的监督管理 C.本市药品零售企业药师的监督管理 D.本市药品零售连锁企业药师的监督管理559 药师应当（ ）。 - 答案： D A.解答消费者的用药疑问,指导消费者正确选购非处方药。 B.耐心解答消费者的用药问题,指导消费者正确选购非处方药。 C.耐心解答消费者的用药疑问,指导消费者正确选购处方药。 D.耐心解答消费者的用药疑问,指导消费者正确选购非处方药。560 销售处方药时,药师应认真审核处方,做到四查十对，十对是指（ ）。 - 答案： A A.核对处方的合法性、真实性、消费者的姓名和年龄； 核对药名、剂型、规格、数量；核对药品性状、用法用量;核对临床诊断。 B.核对处方的合法性、消费者的

19、姓名和年龄;,核对药名、剂型、规格、数量；核对药品性状、用法用量；核对临床诊断。 C.核对处方的真实性、消费者的姓名和年龄； 核对药名、剂型、规格、数量；核对药品性状、用法用量;核对临床诊断。 D.核对处方的合法性、真实性、消费者的姓名和年龄； 核对药品名称、规格、数量；核对药品性状、用法用量;核对临床诊断。561 药师在执业活动中不得有（ ）。 - 答案： B A.为消费者提供用药咨询,指导合理用药的行为 B.鼓励消费者购买超过所需用的药品的行为 C.向市药品监督部门上报药品质量和不良反应信息的行为 D.指导其他药学技术人员进行处方调配的行为562 药师上岗证仅限在（ ）。 - 答案： C

20、A.同类岗上岗,上岗期间不得违法兼职 B.本岗上岗,上岗期间可兼职 C.本岗上岗,上岗期间不得违法兼职 D.相近岗上岗563 被评定为警示级别的药师,其考核期间为（ ）。 - 答案： B A.1个月 B.3个月 C.6个月 D.12个月564 被评定为失信级别的药师,其考核期间为（ ）。 - 答案： C A.1个月 B.3个月 C.6个月 D.12个月565 被评定为严重失信级别的药师,其考核期间为（ ）。 - 答案： D A.1个月 B.3个月 C.6个月 D.12个月566 不符合药师基本要求的是（ ）。 - 答案： A A.取得药师资格 B.身体健康 C.熟悉与本专业有关的法律、法规、标

21、准及技术规范 D.遵纪守法,品行良好567 不属于药师主要职责的是（ ）。 - 答案： B A.负责药品零售企业药品质量管理 B.核准医师处方 C.培训其他从业人员,并指导其他药学技术人员进行处方调配 D.参加继续教育,且继续教育学时计入其劳动时间568 药品经营质量管理规范是药品经营质量管理的( )。- 答案： C A.基本原则 B.基本规范 C.基本准则 D.基本要求569 药品经营企业应设置专门的质量管理机构，行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有( )。 - 答案： A A.裁决权 B.评审权 C.否决权 D. 检验权570 药品经营企业仓库的各库（区）均应设有( )。 - 答案：

22、 B A. 药品类别标志 B.明显标志 C.库存类别标志 D.出入库路线标志571 药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训，并建立( )。 - 答案： C A.考核制度 B.检查评比制度 C. 档案 D.长期制度572 药品经营企业对首营企业应进行包括资格和（ ）。 - 答案： D A.质量保证能力的审查 B.质量保证能力的考核 C.质量保证能力的考察 D.质量保证能力的审核573 储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库应具有相应的（ ）。 - 答案： A A.安全保卫措施 B. 防火、防盗设施 C.避光、通风和排

23、水的设施 D.出入库制度574 GSP要求进货验收抽取的样品应具有（ ）。 - 答案： B A.合法性 B.代表性 C.可靠性 D.广泛性575 药品经营企业签订进货合同应明确（ ）。 - 答案： C A.质量验收条款 B.质量要求 C.质量条款 D.质量标准576 GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行（ ）。 - 答案： D A.监测性管理 B.严格管理 C.预防性管理 D.控制性管理577 GSP要求，药品检验部门抽样检验批数应达到（ ） - 答案： A A.总进货批数的规定比例 B.能确定药品质量的比例 C.规定要求 D.相对比例要求578 GSP要求，在库药品均应实行（ ）。 -

24、答案： B A.分类管理 B.色标管理 C.标准管理 D.规范管理579 GSP规定，药品零售中处方审核人员应是（ ）。 - 答案： D A.执业药师 B.主管药师 C.副主任药师 D.执业药师或药师以上（含药师和中药师）的专业技术职称人员580 GSP规定，在零售店堂内陈列药品的质量和包装应( )。 - 答案： A A.符合规定 B.符合GSP 要求 C.符合药典标准 D.符合规范581 GSP规定，对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配销售，必要时，须经( )。 - 答案： B A.本店负责人批准方可调配和销售 B.原处方医生更正或重新签字方可调配和销售 C.患者签字认可后方可调配和销售

25、 D.本店执业药师审核调整后方可调配和销售582 中药饮片装斗前应做质量审核、不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写( ) - 答案： C A.规范名称 B.正确名称 C.正名正字 D.通用名称583 执业药师是指经全国统一考试合格，取得执业药师资格证书并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的( )。 - 答案： D A.药学专业人员 B.医药技术人员 C.药剂专业人员 D.药学技术人员584 凡从事药品生产、经营、使用的单位均应配备相应的执业药师，并以此作为开办药品生产、经营、使用单位的( )。 - 答案： A A.必备条件之一 B.首要条件之一 C.基本条件之一 D.根本条件之一5

26、85 执业药师注册有效期为( )。 - 答案： C A.一年 B.二年 C.三年 D.五年586 非处方药的标签和说明书除符合规定外，用语应当（ ）。 - 答案： B A.科学、简明、便于消费者自行判断、选择和使用 B.科学、易懂、便于消费者自行判断、选择和使用 C.科学、易懂、便于病人自行判断、选择和使用 D.科学、易懂、便于消费者理解、判断、选择和使用587 生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处（ ）。 - 答案： A A.违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款 B.违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款 C.违法生产、销售药品货值金额一倍以上五倍

27、以下的罚款 D.违法生产、销售药品货值金额一倍以上四倍以下的罚款588 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为（ ）。 - 答案： C A.三年内 B.五年内 C.十年内 D.十五年内589 生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处（ ）。 - 答案： B A.违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款 B.违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款 C.违法生产、销售药品货值金额一倍以上五倍以下的罚款 D.违法生产、销售药品货值金额一倍以上四倍以下的罚款590 药品管

28、理法规定：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有（ ）。 - 答案： D A.特殊标志 B.明显的标志 C.质量合格的标志 D.规定的标志591 药品的经营企业未按照规定实施药品经营质量管理规范的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处（ ）。 - 答案： A A.五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销药品经营许可证 B.五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销药品生产许可证 C.一万元以上三万元以下的罚款；情节严重的，吊销药品经营许可证 D.三万元以上五万元以下的罚款；情节严重的，吊销药品经营许可证592 药品的经营企业，从无