ppt下册26集邢其毅版李艳梅教授08烷烃0502

1、2020/6/22,1,第 三 章,烷 烃,2020/6/22,2,3.1 几个名词术语(自学),3.2 烷烃的命名,3.3 烷烃的结构,3.4 烷烃的构象,3.5 烷烃的物理性质(自学),3.6 烷烃的化学性质,3.7 烷烃的制备(自学),3.8 烷烃的来源与用途(自学),2020/6/22,3,3.1 几个名词和术语 （自 学）,2020/6/22,4,碳氢化合物:,只含碳和氢两种元素的化合物,烷 烃:,碳氢化合物,饱 和 烃:,一类分子中碳原子以单键互相连接成键,其余的价完全与氢原子相连,分子中氢的含量已达最高限度的烷烃,2020/6/22,5,同系列:,组成上相差CH2或其整数倍的一系

2、列化合物,同系物:,同系列中各个化合物互称同系物,系 差:,为同系列的系差,通 式:,同系物具有相似的化学性质,其物理性质一般随分子量的改变而规律性改变,2020/6/22,6,构造式:,代表分子中原子的种类、数目和排列次序的式子,应包括空间及原子、电子、构型、构像等,分子式相同而结构不同的现象为同分异构,同分异构体：,两个或两个以上具有相同组成的物质互称同分异构体,同分异构：,结构式：,2020/6/22,7,3.2 烷烃的命名,2020/6/22,8,3.2.1 普通命名法（习惯命名法）,“某烷” 甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸 自十一起用汉字表示：十一、十二,异构体 正 、 异

3、、 新,2020/6/22,9,3.2.2 衍生物命名法,以连接烷基最多的碳原子作为母体碳原子，其它烷烃视为甲烷的烷基衍生物。,烷基则按由简单到复杂的次序排列，较简单的排在前。,2020/6/22,10,次序：甲基乙基正丙基正丁基异丁基 第二过渡态势能,故步（2）慢 “决速步”,总反应主要由此步反应速度决定,2020/6/22,57,（5）名词：,“反应能线图”,2020/6/22,58,“状态函数”，与过程无关,eg,2020/6/22,59,放热 H0,E1E2 第一步慢，决速步,2020/6/22,60,放热,反应时间短 得E+F 动力学控制,反应时间长 得C+D 热力学控制,2020/

4、6/22,61,（二）其它烷烃的氯化,具有不同的H，均可被氯代，但活性不同,2020/6/22,62,伯H 9个 45/9=5,仲H 2个 33/2=16.5,叔H 1个 22/1=22,相对活性:,所以H原子被取代的难易：叔仲伯,室温时，平均相对活性5:4:1,当温度大于300，难易差别缩小,解释：,A. CH断裂 伯H 410.0KJ/mol,仲H 397.5KJ/mol,叔H 389.1KJ/mol,2020/6/22,63,B.自由基稳定性,能量越低，体系越稳定,电子活动范围越大，体系越稳定,2020/6/22,64,烷烃CH越多，电子离域程度越大稳定性越大,CH键上两个e H上只一个

5、正电荷,CH之间斥力较大，与p几乎平行，且形状也与p轨道相似，与p部分重叠。 电子“离域”,2020/6/22,65,（三）烷烃的氟化、溴化及碘化,大量放热，破坏产物得到碳及HF,5:4:1,1600:82:1,活化能过高,逆反应易进行,2020/6/22,66,溴的活性比氯小，但选择性比氯大,溴化: 叔：仲：伯=1600:82:1,2020/6/22,67,（四）其他自由基取代反应,1.硝化,烷烃与硝酸或四氧化氮（N2O4)进行气相（400-450）反应，生成硝基化合物（RNO2),“自由基反应”,2020/6/22,68,2. 磺化及氯磺化,机理类似于硝化,制洗涤剂,机理类似于氯化,2020/6/22,69,2.7 烷烃的制备,2020/6/22,70,（一）偶联反应,1. Wurtz合成法,RBr RI 且一级卤代烷,Corey-House合成法,2020/6/22,71,（二）还原反应,Kolbe合成法,C6以上产率好,低级除乙醇外产率差，副产物（烯酯）多,2020/6/22,72,2.8 烷烃的来源和用途,2020/6/22,73,来源：天然气、石油,煤液化 碳化学,煤或CO 高温高压催化剂下加氢,用途