《人类遗传病》课件_第1页
《人类遗传病》课件_第2页
《人类遗传病》课件_第3页
《人类遗传病》课件_第4页
《人类遗传病》课件_第5页
已阅读5页,还剩17页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、5.3 人类 遗传病,1.人的胖瘦由基因决定吗? 2.有人认为:人类所有疾病都是基因病。你能说出这种提法的根据吗?,由基因和营养、运动共同决定,疾病属于性状,基因控制性状。,问题探讨,一:人类遗传病,指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。,遗传物质:,第一: 异常; 第二: 异常。,基因,染色体,DNA,定义:,RNA,1.分类,常染色体上:,X染色体上:,显性病,显性病,隐性病,隐性病,(1)单基因遗传病:,一对基因控制的,(2)多基因遗传病:,(3)染色体遗传病:,多对基因控制的,染色体结构和数量异常,常染色体上显性病,患者基因型:,AA、Aa,遗传规律:,分离定律,常染色体上的隐性病,患者

2、基因型:,aa,遗传规律:,分离定律,苯丙酮尿症(常、隐),白化病(常、隐),X染色体上的隐形病,患者基因型:,遗传规律:,XaXa、XaY,伴性遗传、分离定律,进行性肌营养不良,色盲、血友病等,X染色体上显性病,患者基因型:,XAXA、 XAXa ; XAY,遗传规律:,伴性遗传、分离定律,多基因遗传病,甲 乙 丙(性状),基因A,基因B,患者基因型:,遗传规律:,基因A乙蛋白质,基因B丙蛋白质, ,性状,自由组合等,视条件而定,染色体遗传病:,先天性愚型(21三体),常染色体异常,猫叫综合征、先天愚型等,(一)连线指出下列遗传病所属的类型: 1.苯丙酮尿症 A.常显 2.21三体综合征 B

3、.常隐 3.抗VitD佝偻病 C.X显 4.软骨发育不全 D.X隐 5.进行性肌营养不良 E.多基因病 6.青少年型糖尿病 F.常染异常病 7.性腺发育不良 G.性染异常病,Try it !,(二)下列属于遗传病的是:,A 艾滋病 B 镰刀形细胞贫血症 C 色盲 D 急性肠炎 E 高度近视 F 21三体综合征 G 白化病 H 缺铁性贫血 I 先天性心脏病 J外伤性骨折,我国20%-25%的人患各种遗传病。,目前形势:,我国患21三体综合症的人在100万以上。,患者痛苦,家庭、 社会负担沉重,二.调查人群中的某遗传病,调查对象:,某种遗传病的患者总数 = 因某遗传病被调查的总人数,随机人群,调查

4、对象:,患者及其父母或者子女等,2.遗传方式:,显隐性、染色体类型,是否隔代、男女患者比例等,1.发病率,1、遗传咨询,提出防治对策、方法和建议,有一对健康夫妇,他们想生一个孩子。听说地中海贫血会遗传的,担心自己的小孩会遗传这种病,不知如何是好,来征求你的意见,假如你是遗传咨询医生,你的建议是?,三.遗传病的监测和预防,(1)B超,只能测出器官畸形、性别等,2.产前诊断,(2)羊水穿刺,抽取胎儿细胞:,2)提取DNA, 基因测序, 测基因病。,1)镜检染色体异常,1.某女家族有亨廷顿舞蹈症(常染色体上显性遗传病且成年后才发病),她怀孕后想知道胎儿是否会得该病,作为咨询师,你会建议怎么做?,羊水穿刺,基因诊断。,Try it !,2.一个患抗VitD性佝偻病(X上显性遗传)的男子(XHY)与正常女子(XhXh)结婚,为预防生下患病的孩子,你认为怀孕后最好做: A.B超 B.羊水穿刺 C.基因诊断 建议他们: A不要生育 B妊娠期多吃含钙食品 C只生男孩 D只生女孩,三.人类基因组计划,1.研究对象:,22条非同源染色体+X+Y,2.目的:,人类基因种类、个数,碱基序列等全部遗传信息。,阅读教材P9293.回答讨论问题。,小结:,1.遗传物质的改变导致的疾

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论