药品贮存制度、设施设备

1、.14-2-3药物储存C1药品储存管理系统为了确保药品仓库的科学规范的管理，准确合理的储存，药品储存的质量，根据中华人民共和国药品管理法特制定本制度。1、要根据安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓库，合理使用仓库容量，积累规范，合理。2.根据仓库规模的需要，配备符合规定的底座、架子等储存设施，并布置必要的仓库温度和湿度监控和调节设施。3、温度和湿度条件应设置适当的仓库。常温储物箱温度在0 30 之间，凉爽干燥的温度在2 10之间，每个仓库的相对湿度必须在35%-75%之间。应按照药品存放条件要求，将药品存放在常温、阴凉处，制冷处。具有特殊温度和湿度存储条件的药品，要设定相应的仓库温度和湿度

2、条件，保证药品的存储质量。4、根据药品的性能，对药品进行分割、分类和保管管理。具体要求：药品和医疗器械子库存安排；药物和非药物、内部药物和外部药物必须分开保管。消毒产品，性能交互，容易串药，中药饮片分割保管；危险的药品要特别保管以备库存，并配备安全的消防设施。5、库存药品必须按药品批号和有效期距离依次集中保管，不同批次的药品不能混合保管。6、根据季节、气候变化，做好仓库温湿度管理工作。每天、下午定期观察记录仓库温湿记录，根据仓库条件及时调节温度和湿度，确保药品储存安全。7、药品存档应实施分区管理。分成检查区；退货区域；资格区域；送货地区；不合格的地区，还有明显的标记。8、按规定管理医用毒性药品

3、、麻醉药品、一级精神药品等。9.对不合格药品进行控制管理，发现不合格药品按规定要求和程序申报。10、实行药品有效期储存管理，有效期不到3个月的药品要按月记录。11、保管中发现有质量问题的药品，应立即集中控制展示和仓库的药品，并报告质量管理小组处理。12、妥善处理库存药品账户、货物管理业务，确保账户、表格、货物一致。13、保持水库内部环境、搁板的清洁卫生，定期清洁消毒，做好防盗、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。药品保全管理制度为了限制储存药品的保存管理，确保储存药品的质量，根据中华人民共和国药品管理法特制定了该制度。1、具有适当的专职(或兼职)护理人员，护理人员具有适当的护理人员。2、以预

4、防为主，坚持消除隐患的原则，在存储库中开展药品养护工作，防止药品变质引起的故障，确保存储药品质量的安全和效率。3、质量管理小组负责审查医药保存工作计划，在医药保存过程中处理质量问题，监督医药保存评价工作等维护工作的技术指导和监督。4.机械师应配合仓库的温度和湿度监控和调节工作，根据仓库的温度和湿度条件，采取适当的通风、冷却、温热、除湿、加湿等调节措施，并做好记录。5、根据库存药品流通情况，药库按季度进行药品质量保存，药库按月进行药品质量检查，做好保存记录，保存记录要比药品有效期至少保存一年，但要少于三年。6、根据中药饮片的特点，采用干燥、减氧、熏蒸等方法保存。7、建立存储设施和设备管理账户和文

5、件，定期检查、维护各种维护设施和设备，记录良好，保存两年。8、对有质量问题的药品的保存，要暂停发货，挂明确的标志，及时通知质量管理小组审查处理。9、定期总结、分析和保存工作信息，并上报质量管理机构。药物有效期管理系统和处理流程1，药品有效期：指该药品批准的使用期限，指明该药品在规定的保管条件下可以保证质量的时间长度。是控制药品质量的指标之一。制定有效期间药品购买计划时，必须从调查研究开始，熟悉一般用法，根据当年赛季医疗单位的需要，慎重计划，小心计划，不要积压或缺货。采购原则上要分发少量，到期时间不能在6个月内。对于低用量毒品，其库存量不能超过一个月的用量。2、加强药品收购，有效期内也有不稳定因

6、素，验收时要特别注意外观是否正常、外包装上有标记。要分批，按箱子，按零件，零星，按箱子，按季度清点。如果有怀疑，必须彻底调查才能使用。3、每批必须进行有效期间检查，检查后必须在保管箱中注明有效期间，计算机应在库存时设置批号、有效期间和临时地点有效期间100天提示。4.保管使用部门都由责任心强、经验丰富的专家管理，按照其规定保存在常温、阴凉或冰箱里。有效期药品每月25日全面检查一次。5、有效期药要按有效期分开保管，按月标记。6、库存药品按批号保管，出库药品时严格掌握先进先出及近持续先进先出原则。7、仓库管理人员每月向采购办公室提交有效期接近100天的药品报告，采购处通知企业方退货或有效期发生变化

7、的药品。8、3个月以下有效期限的药品，由于截止日期，必须立即向部门分发失败药品通知，以便及时处理给我各部门及其相关领导。9、药品改变原包装，放入其他容器时，请在新容器上注明药品的过期时间，以便随时确认过期时间。10、超过有效期的药品或在有效期内怀疑质量问题的人都被禁止使用。11、各部门工作区不得有过期、失败、变质的药品。12、到期、变质药品集中淘汰统一保管、按损失报告系统统一报告、按销毁系统统一销毁。13.如果工作责任心不强，因粗心大意不能按规定保管，导致药品过期、变质、无效，使国家财产受损的人，在情节轻重中按批发价赔偿。1.插入2.药品目录的主要检查和维护3.(各地区整顿记录)门诊、住院药房

8、、仓库库存展示药检查记录及病房(基础、种类、有效期)预药检查记录药品质量抽样表取样部门：取样日期：料号摘要提取项目进行检查萃取检查结果注释药品的长相包装完整药品过剩有效期药品有效期符合规定药品批准文号符合规定注射形体变了药品标记说明书很明确分解零药品变质等是否是否是否是否是否是否是否合格了不及格现场检查员签名：设施和设备(讨论冰箱、温度和湿度记录)示意图药房冰箱(柜)使用管理规范每个药房的冰箱都用于存放需要冷藏的药品。第二，各药房每天检查冰箱(橱柜)温度，调整，保持在中间。(每天上午9点统一记录冰箱温度)3.放药品代码时，应与冰箱(橱柜)4壁保持间隔，防止药品结冰。4.冰箱里不能掺药，各种药品

9、之间有空隙，要防止拿错。5、5、冰箱坏了，立即向部门主管报告，请大家解决问题。药房温度、湿度管理系统1、室温贮存温度要求30。2、阴凉的储层温度要求20。3、所有仓库湿度要求范围(35%-75%)。第四，各药铺统一每天上午9点检查本部门的温度和湿度，登记，发现范围外的情况要及时采取调整措施。过期受损药品的控制措施加强药效期管理是非常重要的，为了加强药品的安全有效的管理，必须加强期间制管理，药剂师发放过期药品将违反药品管理法的规定。过了有效期，首先一般会处理为恶药销售，产生结果，以医疗事故处理条例确认的事故等级处理赔偿，追究相关负责人的责任。为此，药房必须关注近期的警报，按照程序积极应对，按照规

10、定申报正常的药品报废。具体方法如下。一.科学管理维护工作人员：1.药店实行“有效期管理，全员参与，人人负责”的管理方式。也就是说，将责任分配给人，各分配几个药品场，以管理人员的名义，平时组长随时进行检查登记，并与当月奖金挂钩。2.每月进行一次大规模清点，统计有效期限6个月和3个月以上拖欠的药品，然后全面报告有效期限经理，集中管理。3.有效期经理每月通过excel对几乎有效期和滞销的药品品种进行综合管理。有效3个月以上，在本药房被发现的药品将在其他药房(门诊药房和住院药房)之间交换，1-3个月的药品返还药房，极个别地不能返还药库，1个月内通过有效的药保保管官进行损害处理。第二，确定短期药物使用链

11、接：1.药房交货时通常在半年内不接受检查而引进。只能在特殊情况下使用，药品有效期在3个月内特别警报，了解其有效期的长度，并根据实际临床要求允许使用。防止药品的积压过多，超过有效期浪费。4.重点放在发生近持续时间情况的药上，然后根据销售速度控制该药的进口量，掌握合理的基数，将积压到期时间降到最低。三.药物有效期按一般分类管理方法：1.大部分药物通常有效三到五年，用量比较大可能有半年的检查效果。例如，大部分旧约都有相对稳定的注射针头和水针注射2.如果部分使用量很少，或者有2-3年的有效期，则需要3个月的第一次检查期间2.3.像一些临床急救常备急救药品一样，在一年或一年半内保持有效的药只占很小一部分

12、，在这种短暂的有效期内也应该使用相对较少的量，但作为临床急救药，可以在有效期之前使用一个月，在特殊情况下(制药公司缺货的情况下)，必须使用早期预警，过期不能再次使用四、加强短期药物管理1.近日药是指药品到期时间比1年以下的药。药效期在一年内的情况下，近日期药是指药效期小于或等于8个月的药。2.近持续时间的药物大部分是临床上需要常备的，但发生在平时用量低的药物上。3.近年来药物释放要更加坚持“先生山，先进先出，最近先进先出，容易先进先出”的原则。服务年限不到6个月的药只能在特殊情况下适当使用。4.药铺发现，应激活近效期药品催销处理报表管理，在半年内及时申报药科，联系各临床部门，加快销售，或者协调

13、物流采购部门的退货或兑换期限。5种过期药品将立即销毁。过期药必须及时填写货架，不能再发行，应用损失品种表格，药房负责人审查后，药房部门、主管批准及时销毁，监督销毁。注意事项：制剂需要将药品分解为0的情况，应在保管箱中注明有效期，以验证发行，避免纠纷。4.过期受损药物损失记录和近效期药品催销处理报表显示高风险药物管理系统和综合警告高风险药物是使用不当会给患者造成严重伤害或死亡的药物。高风险药物引起的错误可能不常见，但一旦发生，后果很严重。为了促进该药物的临床合理使用和减少副作用，特别参考高危药品分级管理策略和推荐目录，制定了医院高风险药物分类管理清单和方法如下。一、高风险药物档案见图1。图1 .

14、高危药品标志这个标志用于我院的高危药品管理。为了指示医疗人员正确销毁高风险药物，可以贴在药品库中。第二，使用“金字塔”评级管理模式的高风险药物，见图2:a级高风险药物是高风险药物管理的最高水平，使用频率高，发生药物错误时，患者死亡风险最高的高风险药物要重点管理和监控。b级和c级高风险药物的风险相对较低，需要采取适当的管理措施加强管理abc图2 .高危药品“金字塔”分级管理模式图三、高危药品分类管理措施(a)高风险药物管理措施l病房里，很多地方，包括大部分氯化钾和氯化钠，都没有保存这些药物。l病房药房发放a级高风险药品，必须使用高风险药物专用包，药品发行人、领事必须在专用收据上签名。l药房和护士

15、在放置和使用静脉a级高风险药物时，必须注明“高风险”，两个人必须确认和签署。l临床部门应在药监局的协助下，根据各药物的特点，制定a级高风险药物使用的标准浓度和部署操作规范。应严格按照法定给药途径及标准给药浓度。超过标准剂量浓度的医生的指示必须签署。处理l级高风险药物时，医生、护士、药剂师工作站的警告信息要明确(医生签发a级高风险药物处方时，要仔细检查患者姓名、医疗记录号、药品名称、药物剂量和用药途径等5项，并根据用户手册使用情况执行，避免用药途径和剂量书写错误；笔迹要鲜明，输入电脑时要仔细检查，如果有疑问，要及时到药房查询，或者打电话给临床药师，提醒护士注意。）(b) b级高风险药物管理措施l药库、药房、病房小药柜等药品存放处明显有专用标记。l药房和护士在放置和使用静脉b级高风险药品时必须标记“高风险”，并进行双重确认和签名。L B级高危药品应严格按照法定给药途径及标准给药浓度。超过标准剂量浓度的医生的指示必须签署。l医生、护士、药剂师工作站在销毁b级高危药品时，必须显示