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文档简介
1、蚀刻速度影响因素,蚀刻速度增加的可能性(包括速度增加工作阶段),蚀刻速度影响因素,蚀刻温度ORP数值自由盐酸的用量速度(不管速度如何,都会影响蚀刻时间)。)糖浆喷射压力,蚀刻原理,蚀刻反应原理:Cu2 Cu=2Cu 2 HCl=H2O cu2cl-蚀刻罐内的反应方程:H2O2 Cu HCl=CuCl2 H2O,蚀刻速度的比重影响,其比重为34Be(如果比重大于34Be,蚀刻速度将随着比重的增加而减少。当比重为34Be时,蚀刻速度为1.02mils/min,这是最快的。=144.3(144.3-Be).(a)或=144.3(144.3 Be).(b)格式中,3354表示溶液的密度(g/ml)。B
2、e溶液的波美浓度;(a)样式用于计算比水重的液体。(b)样式用于计算比水轻的液体。,当前蚀刻进程的比重设置为1.30。基于现有条件,将比率提高到1.305-1.31之间,可以提高单位时间的蚀刻速度。ORP值对蚀刻速度的影响,ORP为570mv时蚀刻速度最大。如果ORP大于580mv,则蚀刻速度不会随ORP更改而更改。在产品生产过程中保持生产线的ORP大于580mv,可以保持蚀刻的最大蚀刻速度。蚀刻温度对蚀刻速度的影响,蚀刻速度随温度的增加而增大。蚀刻温度变化的不同影响,ORP值随温度的增加而变化。(C=(F-32)*5/9)提高蚀刻温度也将增加蚀刻侧的量。温度升高,过氧化氢,盐酸的挥发度大大增
3、加,从而增加药水的损耗。目前蚀刻线的蚀刻槽为PVC,最高蚀刻温度不得超过55 。当前工艺温度为54 。提高温度,提高蚀刻速度的操作范围只有1 的操作值。玻璃盐酸对蚀刻速度的影响,玻璃酸是指坦克中以HCL形式存在的盐酸。增加游离酸的量可以促进蚀刻速度。蚀刻液再生需要一定的游离酸才能进行蚀刻液再生。0-3N的游离酸含量,蚀刻速度的增加与游离酸量成正比;3-5N的玻璃酸量会降低增长率。提高Cl-蚀刻速度的原因cuc 2Cl-=(cuc L3) 2-cl-浓度可以显着提高蚀刻速度。氯化铜生成的铜蚀刻,结果氯化铜不溶于水,在铜表面形成薄膜,防止反应,与过量的Cl-氯化铜络合,可溶络合离子(CuCl3)2
4、-,在铜表面溶解,提高蚀刻速度,自由盐酸还会引起侧蚀刻值的变化要调节侧面蚀刻值,游离酸的浓度不太高。游离酸不同浓度的影响,盐酸溶解度增加,蚀刻时间减少,但药水中游离酸浓度增加,盐酸的挥发度增加,腐蚀蚀刻装置;另外,随着游离酸浓度的增加,氯化铜的溶解度降低。蚀刻工艺的玻璃酸为1.45N。Chemcut的建议值为1-2N,在其他资料中,玻璃酸浓度基本上为2-3N。罐中的铜离子换算为180g/L,物质量在3N左右,此时6N的盐酸和4N的盐酸溶液基本上具有相同的蚀刻速度,如果想提高盐酸量,则4N的游离酸最大。氯化铜mol浓度,6N HCl溶液,4N HCl溶液,2N HCl溶液,水溶液,Chemcut
5、给出的蚀刻参数ORP 540mv to 560mv玻璃酸1N to 2N比重32be (1.28) to 34be (1.31一般情况下,在保持手动监测和数据测量、药水的分压值、相同产品、其他相关条件的前提下,2.2bar压力下为0.123mm,侧侵蚀值为15.01mm(0.015mm),2.5bar压力下为0.128mm,侧侵蚀值为12.31um(0.0128mm)两组数据的总值相同,但2.5bar的产品间隔值大于2.2bar的产品。从以上数据可以看出,2.5bar的条件蚀刻速度大于2.2bar的蚀刻条件蚀刻速度,因此增加糖浆的压力会增加蚀刻速度。蚀刻速度可调节参数,将0.01左右的比率提高
6、到1.31,以提高时间速度。蚀刻温度目前很高,蚀刻槽的最高允许温度为55 ,最高可上升1摄氏度。ORP值提高,使药水的ORP值保持在570mv以上,蚀刻速度高。玻璃盐酸的量现在可以上升到插槽1.15N到4N,但不建议这样高的玻璃酸值,可以暂时提高到2N左右。速度(影响蚀刻时间,与速度无关。)药水分压目前为2.5bar,蚀刻槽药水压力最大2.5bar,目前设备接触输入压力无法调整。蚀刻速度增加的极限,蚀刻速度只能调整比率、游离酸浓度、温度。温度不稳定存在一些变化,由于凹槽中的材质,不建议再次更改蚀刻温度。如果改变比重,根据电子比重计、ORP探针,槽体可以自行调整,短期内返回到当前蚀刻条件。改变玻
7、璃酸的浓度,蚀刻罐暂时不能重新调整现有的饮食条件,需要人为干涉。但是比例的可调节性小,蚀刻速度影响小。游离酸浓度的调节性高,对改变蚀刻速度有很大影响。玻璃酸浓度变化:速度从4m/min提高到5m/min,提高了25%。玻璃酸浓度从大约1.15N增加到2N,以平衡蚀刻速度。蚀刻速度调节测试工作,糖浆中游离酸含量的增加,游离酸从1.15N增加到1.5n(2262 *(1.5-1.15)n=11.7 * v盐酸量,添加67.7L,盐酸3桶),至少5米的试制(玻璃酸浓度不太高,最好控制在2N左右。)如果产品的间隙值和侧面侵蚀值在产品的允许范围内,则通过改变比例来微调间隙值,其比重可以从1.30增加到1.305左右(通过添加氯化铜粉末来改变比重)。相反,如果差异太大,可以将游离酸浓度提高到2.0N(2262*(2-1.5)N=11.7*V盐酸,添加96.7L,4.5桶36%的浓盐酸),并尝试至少5米的生产,以监测产品的间隙值和侧蚀值。重复步骤2,直到蚀刻产品符合产品要求。如果盐酸浓度达到3N,则达不到理论要求值,该浓度是通过微调其他条件而调节蚀刻的速度。在第一、二、三阶段,蚀刻可以提高速度。可以的话,可以执行速度测试,监控测试的稳定性和可行性。实验结束后,为了不延迟生产,按照1.15N/C的目前玻璃酸量=2262/(2262 X)稀释水(X是添加水的量),此时
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