药理复习资料含试题无答案#内容清晰

1、1. 在碱性尿液中弱酸性药物 A.解离少，再吸收多，排泄慢 B. 解离少，再吸收少，排泄快 C. 解离多，再吸收多，排泄慢 D. 解离多，再吸收少，排泄快 E. 排泄速度不变2. 下列有关药物安全性的叙述,正确的是:A.LD50/ED50的比值越大,用药越安全B.LD50越大,用药越安全C.药物的极量越小,用药越安全D.LD50/ED50的比值越小,用药越安全E.以上都不是3. 肝药酶的特点是 A.专一性高，活性有限，个体差异大 B.专一性高，活性很强，个体差异大C.专一性低，活性有限，个体差异小 D.专一性低，活性有限，个体差异大E.专一性高，活性很高，个体差异小4. 药物的灭活和消除速度决

2、定其A.起效的快慢 B.作用持续时间 C.最大效应 D.后遗效应的大小 E.不良反应的大小5. 下列关于表观分布容积的描述中正确的是 A.已知Css时推算体内药物总量 B.Vd小的药，其血药浓度高C.可用Vd和血药浓度推算出体内总药量。D.也可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量。 E.以上都对。6. 某药T1/2为9h，1日3次给药，达到稳态血药浓度的时间约需 A0.5-1天 B1.5-2.5天 C3-4天 D4-5天 E5-6天7.药物作用的选择性应是 A.药物集中在某靶器官易产生选择作用 B.器官对药物的反应性高或亲和力大C.器官的血流量多 D.药物对所有器官、组织都有明显效应 E.

3、以上都对8.药物产生副作用的药理基础是 A.药物剂量太大 B.药物代谢慢 C.用药时间过久D.药物作用的选择性较低 E.病人对药物反应敏感9.下述哪种剂量会产生副作用 A. 极量 B.中毒量 C.治疗量 D.最小中毒量 E. LD5010. 有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫、严重的恶心、呕吐和呼吸困难时，应立即注射的药物是A碘解磷定 B度冷丁 C麻黄碱 D肾上腺素 E阿托品11新斯的明用于重症肌无力是因为 A抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌的N2受体 B兴奋大脑皮层的运动中枢C增加乙酰胆碱的合成 D兴奋骨骼肌的M受体E促进骨骼肌细胞Ca2+内流12、酚妥拉明兴奋心脏的机理是：A反射性兴奋迷走神经和

4、增加去甲肾上腺素释放。 B阻断突出后膜2-受体和增加去甲肾上腺素释放。C反射性兴奋交感神经和增加去甲肾上腺素释放。 D阻断突出后膜2-受体和减少去甲肾上腺素释放。E反射性兴奋交感神经和减少去甲肾上腺素释放。13、去甲肾上腺素在整体情况下可使心率减慢，原因是：A抑制心脏传导 B降低外周阻力 C血压升高反射性减慢心率D直接的负性频率作用 E抑制心血管中枢14、青霉素过敏性休克时，首选何药抢救? A.多巴胺 B去甲肾上腺素 C肾上腺素 D葡萄糖酸钙 E可拉明15、伴有尿量减少，心收缩力减弱的感染性休克宜选用：A多巴胺 B肾上腺素 C去甲肾上腺素 D麻黄碱 E.异丙肾上腺素16.地西泮不用于 A.焦虑

5、症 B. 失眠症 C. 麻醉前给药 D. 癫痫 E. 诱导麻醉17治疗震颤麻痹最佳联合用药是 A左旋多巴+卡比多巴 B左旋多巴+金刚烷胺C左旋多巴+维生素B6 D卡比多巴+维生素B6 E以上均不是18氯丙嗪引起的血压下降可用什么药来纠正A麻黄碱 B肾上腺素 C去甲肾上腺素 D间羟胺 E以上均不是19感冒发热的胃溃疡病人宜选用何种解热镇痛药? A.对乙酰氨基酚 B布洛芬 C阿司匹林 D吲哚美辛 E保泰松20心源性哮喘应选用A肾上腺素 B麻黄素 C异丙肾上腺索 D哌替啶 E氢化可的松模拟21.郑某，女，23 岁，患癫痫大发作 3 年余，某日大发作后持续处于痉挛、抽搐和昏迷状态，医生诊断为癫痫持续状

6、态，宜选用下列何药治疗A 口服地西泮B口服硝西泮C 静注地西泮D 口服阿普唑仑 E口服劳拉西泮 2.某男，30岁。因患精神分裂症常年服用氯丙嗪，症状好转，但近日来出现肌肉震颤、动作迟缓、流涎等症状，诊断为氯丙嗪引起的帕金森综合征，应采取何药治疗A.苯海索B.金刚烷胺C.左旋多巴D.溴隐亭E.卡比多巴3.某男，5岁。因出生时颅脑产伤发生多次癫痫大发作，近2天因发作频繁，发作间隙持续昏迷而入院。诊断为：癫痫持续状态。首选的治疗药物是A.地西泮B.硫喷妥钠C.苯巴比妥D.苯妥英钠E.水合氯醛4.男，30岁。拟在硬膜外麻醉下行胃大部切除术。为预防麻醉过程中出现血压下降，术前应采用何种药物A.肾上腺素B

7、.去甲肾上腺素C.间羟胺D.多巴胺E.麻黄碱5.某男，45岁。双眼睑下垂67天，渐加重，近一两天四肢活动无力，晨起轻，下午重，休息后减轻，活动后加重。诊断：重症肌无力。对该病人最好用哪种药物治疗A.毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.新斯的明D.阿托品E.加兰他敏6.某女，39岁，有哮喘病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药30分钟哮喘严重发作，大汗，发绀，强迫坐位。以下哪种说法正确A.这是由于发热引发了哮喘B.这是由于阿司匹林诱发了哮喘C.这是阿司匹林中毒的表现D.可用肾上腺素治疗E.是以抗原-抗体反应为基础的过敏反应7.某男，24岁。因精神分裂症长期应用氯丙嗪治疗，1小时前因吞服一整瓶氯丙嗪

8、而入院。查体：患者昏睡，血压下降达休克水平，并出现心电图的异常。请问，此时除洗胃及其他对症治疗外，应给予的升压药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱8.男24岁，精神分裂症，一直服用氯丙嗪50mgtid，原来的激动不安、幻觉妄想已消失，近来有明显手指颤动，请选一组药物代替氯丙嗪A.氯丙嗪+左旋多巴B.氯丙嗪+卡比多巴C.氯氮平+苯海索D.米帕明+阿托品E.氯丙嗪+阿托品9.患儿3岁，近来经常在玩耍中突然停顿、两眼直视、面无表情，几秒钟即止，每天发作几十次，应试用下述哪种药物治疗？A.苯妥英B.苯巴比妥C.乙琥胺D.氯丙嗪E.卡马西平10.女性，23岁。2小时前口

9、服50敌敌畏60ml，大约10分钟后出现呕吐、大汗，随后昏迷，急送人院。检查：呼吸急促，32次分，血压18.713.3kPa（140，100mmHg），心律紊乱，肠鸣音亢进，双侧瞳孔12mm，胸前有肌颤，全血ChE活力为30。病人人院后，除给洗胃和给氯解磷定治疗外，还应立即注射何种药物抢救？A.氯丙嗪B.普萘洛尔C.阿托品D.毛果芸香碱E.新斯的明11.女性，50岁。病人因剧烈眼痛，头痛，恶心，呕吐，急诊来院。检查：明显的睫状充血，角膜水肿，前房浅。瞳孑L中等度开大，呈竖椭圆形，眼压升高为6.7kPa。房角镜检查：房角关闭。诊断：闭角型青光眼急性发作。该病人应立即给哪种药治疗？A.毛果芸香碱B

10、.新斯的明C.阿托品D.肾上腺素E.去甲肾上腺素12.女性，12岁。因畏寒，发热，咽痛两天由母陪同就医。诊断：急性扁桃体炎。给青霉素等治疗。皮试：（-）。注射青霉素后，患儿刚走出医院约10m，顿觉心里不适，面色苍白，冷汗如注，母立即抱女返回医院。测血压6.674kPa（5030mmHg）。诊断：青霉素过敏性休克。当即给地塞米松等一系列治疗措施，还应给下述哪种药物抢救？A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.间羟胺13.男性，55年。一小时前因右侧腰背部剧烈疼痛，难以忍受，出冷汗，服颠茄片不见好转，急来院门诊。尿常规检查：可见红细胞。B型超声波检查：肾结石。病人宜用何药止痛？A

11、.阿托品B.哌替啶C.阿托品并用哌替啶D.吗啡E.阿托品并用吗啡14.某男，50岁。右下肢跛行5年，诊断为雷诺综合征，首选的治疗药物为A.间羟胺 B.阿拉 C.酚妥拉明 D.普萘洛尔 E.多巴胺15. 女性28岁，妊娠性高血压，用硫酸镁注射降压，突然血压过低，6.674kPa（5030mmHg）。应当立即给静脉注射哪种药物？A.去甲肾上腺素B.氯化钙C.麻黄素D.多巴胺E.碳酸锂抗菌药1.下列关于药物抗菌谱的说法哪一种是正确的 A抗菌谱指的是抗菌药的抗菌活性 B四环素、喹诺酮类药物是广谱抗生素C异烟肼是窄谱抗菌药，氨基糖苷类类是广谱抗菌药 D广谱抗菌药对多种病原微生物有效，如青霉素G属于这种情

12、况E 药物按抗菌谱大小分为广谱抗菌药和窄谱抗菌药 2.下列关于药物抗菌活性的说法哪一种是最正确的 A抗菌活性指的是药物杀灭细菌的范围B最小杀菌浓度是衡量抗菌药抗菌活性的指标CMIC,MBC都是衡量抗菌药抗菌活性大小的指标D杀菌药能杀灭细菌而不抑制细菌生长繁殖E使培养基内细菌数减少95%的最低药物浓度称为最小杀菌浓度 3. 下列关于药物化疗指数的说法哪一种是正确的 A. 化疗指数是评价抗癌药安全性及应用价值的指标B化疗指数一般可用动物实验的ED95 / LD5表示C化疗指数可用ED50与LD50的比值大小表示DCI值越大说明该药物毒性越小，相对更安全E青霉素化疗指数很大说明该类药几乎对机体无毒性

13、，安全性高 4.下列关于耐药性的说法哪种是正确的 A. 耐药性指的是机体对药物不敏感的现象B耐药性就是耐受性C金黄色葡萄球菌能产生乙酰化酶使beta-内酰胺类抗生素耐药D耐药性可分为固有耐药性和天然耐药性E肠道阴性杆菌对青霉素的耐药性属于天然耐药性 5.下列关于抗菌药作用机制的说法哪种是正确的 A. 头孢唑啉通过抑制细胞壁粘肽的交叉连接使细菌破裂死亡B.四环素主要影响了细菌细胞膜的通透性C.阿奇霉素、林可霉素、利福霉素都是抑制细菌蛋白质的合成而抑菌D.多粘菌素、两性霉素B通过相同机制增加微生物细胞膜的通透性。E. 氨基糖苷类抗生素影响了细菌DNA的合成而杀菌 6.化疗药指的是 A.抗癌药B包括

14、抗肿瘤药、抗微生物药、抗寄生虫药C包括抗肿瘤药、抗菌药、抗生素D包括抗癌药、抗生素、抗真菌药、抗病毒药E包括抗肿瘤药、抗真菌药、抗生素 7.下列说法不正确的是A. 防止和控制耐药性产生的重要措施之一是严格掌握药物的适应症和避免滥用。B细菌产生灭活酶如beta-内酰胺酶、乙酰化酶、磷酸化酶等使抗菌药失效是细菌耐药机制之一C某些细菌能通过主动外排系统使喹诺酮类、大环内酯类抗菌药耐药D抗结核病药联合用药可以减缓耐药性的产生，所以联合用药是减少抗菌药耐药性的重要措施之一E应用抗菌药时必须给予足够剂量，适当疗程，防止细菌耐药性产生8. 下列说法不正确的是 A. 青霉素、头孢菌素类药是杀菌药B. 氨基糖苷

15、类、大环内酯类药是抑菌药C喹诺酮类不仅能抑制细菌生长繁殖而且能杀灭细菌所以是杀菌药D青霉素类药有抗菌后效应，所以给药间隔时间可以延长E磺胺类药是抑菌药9. 下列说法不正确的是A .抗菌药包括抗生素和人工合成抗菌药B.抗生素是由细菌产生的能抑制其他微生物生长的物质C. .天然抗生素是微生物合成的，人工半合成抗生素是对天然抗生素结构改造后得到的D. 阿莫西林、氧氟沙星是广谱抗菌药E. 抗微生物药包括抗菌药、抗真菌药、抗病毒药 A抑制细菌蛋白质合成 B抑制细菌细胞壁合成 C影响细菌细胞膜通透性 D干扰细菌叶酸代谢 E抑制细菌DNA螺旋酶 10头孢菌素类药物的抗菌机制是 答案： 11氨基糖苷类药物的抗

16、菌机制是 答案： 12. 红霉素抗菌机制是 13. 甲氧苄啶的抗菌机制是 A. 氧氟沙星 B. 磺胺嘧啶 C.利福平 D.两性霉素 E.红霉素 14.与敏感菌核蛋白体结合阻断转肽作用和mRNA 位移的药物是15.抑制细菌依赖性DNA的RNA 聚合酶，阻碍mRNA 合成的药物是 16.可与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，阻碍叶酸合成的药物是第15章抗癫痫药及抗惊厥药单项选择题A 型 题1. 用于癫痫持续状态的首选药是A 硫喷妥钠静注B.苯妥英钠肌注C.静注地西泮D.戊巴比妥钠肌注E.水合氯醛灌肠2. 对癫痫大发作疗效高，且无催眠作用的首选药是 A. 苯巴比妥 B.苯妥英钠 C. 安定 D.乙琥胺

17、 E 丙戊酸钠3. 对癫痫失神小发作疗效最好的药物是A. 乙琥胺 B. 卡马西乎 C. 扑米酮 D 丙戊酸钠 E. 苯妥英钠4. 治疗癫痫复杂部分性（精神运动性）发作最有效的药是A. 乙琥胺 B.卡马西平 C.苯巴比妥 D.硝西泮 E. 戊巴比妥5. 对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是A. 苯妥英钠B. 苯巴比妥 C. 乙琥胺D. 丙戊酸钠E. 卡马西平6. 长期用于抗癫痫治疗时会引起牙龈增生的药物是A. 苯巴比妥B. 扑米酮 C. 三甲双酮D. 苯妥英钠E. 苯琥胺7. 治疗三叉神经痛首选的药物是A. 地西泮B. 苯妥英钠C. 氟奋乃静D. 卡马西平E. 去痛片8. 苯妥英钠抗癫

18、痫作用的主要机制是A. 抑制病灶本身异常放电B. 稳定神经细胞膜C. 抑制脊髓神经元 D. 具有肌肉松弛作用E. 对中枢神经系统普遍抑制9. 长期应用苯妥英钠最常见的不良反应是A. 胃肠道反应B. 叶酸缺乏C. 过敏反应D. 牙龈增生E. 共济失调10. 下列有关苯妥英钠的叙述中错误的是A.治疗某些心律失常有效 B. 刺激性大，不宜肌肉注射 C. 能引起牙龈增生D. 对癫痫病灶的异常放电有抑制作用E. 治疗癫痫小发作有效11. 抗惊厥的首选药物是A. 苯巴比妥肌注 B.异戊巴比妥静注 C. 水合氯醛直肠给药D. 硫喷妥钠静注E. 地西泮静注12.苯妥英钠可能使下列何种疾病症状恶化（ ）A. 大

19、发作B. 失神小发作C. 部分性发作D. 中枢疼痛综合症E. 癫痫持续状态13.苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是（ ）A. 抑制病灶本身异常放电B. 稳定神经细胞膜C. 具有肌肉松弛作用D. 抑制脊髓神经元E. 对中枢神经系统普遍抑制B 型 题A. 苯妥英钠B. 苯巴比妥C. 地西泮D. 乙琥胺E. 扑米酮14. 是抗焦虑药，既能治疗神经官能症，也可用于治癫痫持续状态（ ）15. 是镇静催眠药，既适用于治疗失眠症，又是治疗癫痫大发作的首选药（ ）16. 为抗癫痫药，既用于治疗癫痫，又可用于抗心律失常（ ）第14章镇静催眠药 单项选择题A 型 题1地西泮的作用机制是a) 不通过受体，直接抑制中枢b

20、) 作用于BDZ受体，增加GABA与GABA受体的亲和力c) 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用d) 诱导生成一种新蛋白质而起作用e) 以上都不是2. 治疗剂量的地西泮对睡眠时相的影响是a) 缩短快波睡眠 b) 延长快波睡眠 c) 明显延长慢波睡眠 d) 明显缩短慢波睡眠e) 以上都不对3. 地西泮抗焦虑的主要作用部位是a) 中脑网状结构 b) 下丘脑c) 边缘系统 d) 大脑皮层e) 纹状体 4. 下列关于地西泮的不良反应的叙述中错误的是a) 治疗量可见困倦等中枢抑制作用b) 治疗量口服可产生心血管抑制c) 大剂量常见共济失调等肌张力降低现象d) 长期服用可产生习惯性、耐受性、成瘾

21、性e) 久用突然停药可产生戒断症状如失眠5. 地西泮不用于a) 焦虑症或焦虑性失眠b) 麻醉前给药c) 高热惊厥d) 癫痫持续状态 e) 诱导麻醉6. 巴比妥类药物中具有抗癫痫作用的是a) 巴比妥b) 戊巴比妥c) 苯巴比妥d) 异戊巴比妥e) 硫喷妥钠 7. 巴比妥类药物进入脑组织快慢主要取于 a) 药物剂型b) 用药剂量c) 给药途径d) 药物的脂溶性e) 药物的分子大小8. 苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者不具有的作用是a) 镇静、催眠b) 抗焦虑c) 麻醉作用 d) 抗惊厥e) 抗癫痫作用9. 抢救口服巴比妥类药物中毒，最重要的措施是a) 排空胃内容物及结合残留的毒物b) 碱化尿液以促进

22、毒物排泄c) 保持呼吸道通畅及充分的肺通气量d) 输液以增加回心血量及心输出量e) 静滴阿拉明以升高血压10. 巴比妥类中毒时，对病人最危险的是a) 呼吸麻痹b) 心跳停止c) 深度昏迷d) 吸人性肺炎 e) 肝损害11. 苯巴比妥作用时间长是因为 a) 肝肠循环b) 排泄慢c) 经肾小管再吸收d) 代谢产物在体内蓄积e) 药物本身在体内蓄积12. 苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是a) 再分布于脂肪组织 b) 排泄加快 c) 被假性胆碱酯酶破环 d) 被单胺氧化酶破坏e) 诱导肝药酶使自身代谢加13. 下列有关口服水合氯醛的描述中正确的是 a) 不刺激胃粘膜b) 主要通过肾排泄消除c)

23、 催眠作用发生快d) 长期应用不产生耐药 e) 兼有止痛作用 14. 水合氯醛不用于a) 顽固性失眠b) 小儿高热惊厥c) 溃疡病伴焦虑不安d) 破伤风病人惊厥e) 子痈病人的烦躁15. 地西泮的体内过程特点是（ ）a) 其代谢物仍具有药理活性b) 其代谢物半衰期很短c) 肌注吸收较口服快而完全d) 老年患者半衰期可缩短e) 不透过胎盘屏障16. 苯二氮卓类口服后吸收最快、维持时间最短的药物是（ ）a) 地西泮b) 三唑仑c) 奥沙西泮d) 氯氮卓e) 氟西泮第十章 拟肾上腺素药单项选择题A型题1. 具有间接拟肾上腺素作用的药物是A. 麻黄碱 B. 多巴酚丁胺 C. 肾上腺素 D. 异丙肾上腺

24、素 E. 以上都不是2. 肾上腺素松弛支气管平滑肌的机制是A. 阻断a1受体 B. 阻断b1受体 C. 兴奋b1受体 D. 兴奋b2受体 E. 兴奋多巴胺受体3. 使用过量最易引起心律失常的药物是A. 去甲肾上腺素 B. 间羟胺 C. 麻黄碱 D. 多巴胺 E. 肾上腺素4. 关于异丙肾上腺素的叙述，正确的是A. 显著收缩肾血管 B. 舒张肾血管 C. 舒张骨骼肌血管 D. 中枢兴奋作用较显著E. 直接减慢心率，抑制心肌收缩力5. 去甲肾上腺素扩张冠状血管，主要是由于A. 激动b2受体B. 激动M胆碱受体C. 使心肌代谢产物腺苷增加所致D. 激动a2受体E. 以上都不是;6. 去甲肾上腺素作用

25、的消除主要是由于A. COMT代谢灭活B. MAO代谢灭活C. 被突触前膜摄取D. 被肝脏再摄取E. 以上都不是7. 中枢兴奋作用最明显的药物是A. 多巴胺B. 麻黄碱C. 去甲肾上腺素D. 间羟胺E. 肾上腺素8. 关于去甲肾上腺素叙述，错误的是A. 正性肌力作用B. 兴奋b1受体C. 兴奋a受体D. 兴奋b2受体E. 被MAO和COMT灭活9. 关于多巴胺的叙述，正确的是A. 显著收缩肾血管B. 舒张肠系膜血管C. 舒张骨骼肌血管D 中枢抑制作用E.直接减慢心率10. 去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是A. 静脉注射B. 皮下注射C. 肌内注射D. 口服稀释液E. 以上都不对11.

26、 多巴胺舒张肾血管是由于A. 兴奋b受体B. 兴奋M胆碱受体C.阻断a受体D.选择性作用于多巴胺受体E. 释放组胺12. 关于麻黄碱的叙述，正确的是A. 显著收缩肾血管B. 舒张肾血管C. 舒张骨骼肌血管D. 中枢兴奋作用较显E. 直接减慢心率，抑制心肌收缩力13. 救治过敏性休克首选的药物是A. 肾上腺素B. 多巴胺C. 异丙肾上腺素D. 去氧肾上腺素E. 多巴酚丁胺14. 下列哪一个药不属于儿茶酚胺类的药物：A. 多巴胺B. 异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 麻黄碱E. 去甲肾上腺素15. 反复给药，易产生快速耐受性的药物是A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素C. 麻黄碱D. 去氧肾上腺素E.

27、多巴16. 肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应证是A. 过敏性休克B. 心功能不全 C. 鼻粘膜和牙龈出血D. 心脏骤停E. 各种低血压17. 关于异丙肾上腺素作用叙述，错误的是A. 收缩骨骼肌血管B. 兴奋1受体，心收缩力增强C. 舒张冠脉血管D. 舒张支气管平滑E. 升高血中游离脂肪酸18. 多巴胺药理作用，不正确的说法是A. 兴奋1受体，增加心输出量B. 大剂量兴奋受体，增加外周阻力C. 兴奋多巴胺受体，舒张肾血管D. 兴奋多巴胺受体，舒张肠系膜血管E. 兴奋2受体，舒张支气管 19. 肾上腺素可用于A. 过敏性休克，心脏骤停B. 支气管哮喘，各种休克C. 鼻粘膜和牙龈出血D. 心脏骤停，

28、急性肾功能不全E. 房室传导阻滞，甲抗20. 去氧肾上腺素的主要不良反应是A. 过敏性休克B. 微弱收缩脑和肺血管 C. 局部组织缺血坏死D. 易通过血脑屏障，具有较强中枢兴奋作用E. 收缩冠状血管，可致心肌第十一章 抗肾上腺素药单项选择题A型题1. 普萘洛尔不具有下述哪项药理作用A. 阻断心脏b1受体及支气管b2受体B. 生物利用度低C. 抑制肾素释放D. 膜稳定作用E. 内在拟交感作用2. “肾上腺素作用的翻转”是指A. 给予b受体阻断药后再给肾上腺素出现升压效应B. 给予a受体阻断药后再给肾上腺素出现降压效应C. 肾上腺素具有a、b受体激动效应D. 收缩压上升，舒张压不变或下降E. 由于

29、升高血压，对脑血管的被动扩张作用3. 下列哪一种药物可用于治疗青光眼A. 阿替洛尔B. 吲哚洛尔C. 拉贝洛尔D. 普萘洛尔E. 噻吗洛尔4. 普萘洛尔治疗心律失常的药理作用基础是A. b受体阻断B. 膜稳定作用C. 无内在拟交感活性;D. 钠通道阻滞E. 以上都不对5. 酚妥拉明治疗顽固性心功能不全是通过A. 舒张冠脉血管，增加供氧量B. 降低心脏后负荷，减少耗氧量C. 降低心脏前负荷，减少耗氧量D. 扩张外周小静脉小动脉，减轻心脏前后负荷E. 加强心机收缩力6. 选择性a1受体阻断剂是A. 哌唑嗪B. 氯丙嗪C. 丙咪嗪D. 异丙嗪E. 二氮嗪7. 普萘洛尔没有下述哪一作用A. 抑制肾素分

30、泌B. 增加糖原分解C. 抑制脂肪分解D. 降低心脏耗氧量E. 增加呼吸道阻力8. 静注普萘洛尔后注射哪种药物可表现升压效应A. 肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 氯丙嗪D. 东莨菪碱E. 新斯的明9. 静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是A. 局部注射局部麻醉药B. 肌内注射酚妥拉明C. 局部注射酚妥拉明D. 局部注射b受体阻断药E. 局部用氟轻松软膏10. 下列关于噻吗洛尔的描述中，哪一项是不正确的A. 减少房水生成B. 属b受体阻断剂C. 可治疗青光眼D. 无调节痉挛E. 有缩瞳作用11. 给b受体阻断药后，异丙肾上腺素的降压作用将会A. 出现升压反应B. 进一步降压C. 减弱D.

31、先升压再降压E. 导致休克产生12 .选择性阻断1受体阻断药有A. 普萘洛尔B. 噻吗洛尔C. 阿替洛尔D. 吲哚洛尔E. 拉贝洛尔13. 可以翻转肾上腺素升压作用的药物有A. 阿替洛尔B. 噻吗洛尔C. 酚妥拉明D. 育亨宾E. 多巴酚丁胺 14. 下列关于噻吗洛尔的描述中，哪一项是错误的A. 扩大前房角间隙 B.可以减少房水生成C.无缩瞳作用D. 常用作滴眼剂E. 用于治疗青光眼15. 受体阻断剂用于A. 支气管哮喘B. 充血性心力衰竭C. 窦性心动过缓D. 重度房室传导阻滞E. 变异性心绞痛16. 普萘洛尔不具有的作用是A. 阻断1受体后，心脏收缩力减弱B. 没有内在拟交感活性C. 明显

32、减少心肌耗氧量D. 对1、2受体的选择性很高 E. 可抑制肾素的释放17. 酚妥拉明的药理作用中，哪一项是错误的？A. 直接舒张血管B. 阻断1、2受体而舒张血管C. 直接兴奋心脏D. 拟胆碱作用E. 具有组胺样作用第7章 有机磷酸酯类中毒及胆碱酯酶复活药单项选择题A型题1. 碘解磷定解救有机磷中毒症状作用最明显的是A. 瞳孔缩小B. 肌束颤动C. 流涎D. 腹痛E. 呼吸困难2.下列哪个（些）症状提示为中毒有机磷酸酯类中毒A. 恶心、呕吐B. 流涎、出汗C. 尿频、尿急D. 肌束颤动E. 腹痛、腹泻3. 有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫、严重的恶心、呕吐和呼吸困难时，应立即注射的药物是

33、A. 碘解磷 B. 度冷丁 C. 麻黄碱 D. 肾上腺素 E. 阿托品4. 使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是 A. 阿托晶 B. 氯解磷定 C. 匹鲁卡品 D，毒扁豆碱 E. 新斯的明5. 碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是 A. 生成磷酰化胆碱酯酶 B. 生成磷酰化解磷定 C. 促进胆碱酯酶再生 D. 具有阿托品样作用 E. 可促进乙酰胆碱再摄取 6. 有机磷酸酯类中毒时M样作用产生的原因是 A. 胆碱能神经递质破坏减少 B. 胆碱能神经递质释放增加 C. 直接兴奋胆碱能神经 D. M胆碱受体敏感性增加 E. 以上都不是7. 马拉硫磷中毒的解救药物是 A. 尼可刹米 B. 阿托品 C. 碘

34、解磷定 D. B+C E. 去甲肾上腺素8. 下列哪一项不属于阿托品解救有机磷酸酯类中毒的原则：A. 早期大量用药B. 反复持久用药C. 大量用药至阿托品化D. 重症病例应与解磷定合用E. 只有中、重度中毒时应用9. 胆碱酯酶复活药用于解救有机磷中毒时，没有哪一项特点？A. 能使被抑制的胆碱酯酶复活 B. 能与游离的有机磷酯类的磷原子结合使其失去毒性C. 作用迅速而持久，一般用药一次即可 D. 缓解N样症状最为迅速E. 不能直接对抗蓄积的乙酰胆碱第9章 抗胆碱药-N胆碱受体阻断药单项选择题A型题1. 筒箭毒碱松弛骨骼肌的作用机制是（ ）A. 引起骨骼肌运动终板持久除极化B. 阻断a受体C. 阻

35、断N1受体D. 阻断N2受体E. 阻断M受体2. 筒箭毒碱过量中毒的解救药是（ ）A. 碘解磷定B. 阿托品C. 山莨菪碱D. 东莨菪碱E. 新斯的明3. 神经节阻断药可引起（ ）A. 血压下降、回心血量增加B. 血压下降、心输出量减少C. 血压下降、缩瞳D. 血压升高、便秘E. 血压升高、尿潴留4. 琥珀胆碱的不良反应不包括（ ）A. 升高眼内压B. 过量致呼吸肌麻痹C. 损伤肌梭、肌肉酸痛D. 高血钾E. 阻断神经节致血压下降第8章 抗胆碱药M胆碱受体阻断药1. 阿托品对哪种腺体分泌作用抑制最弱A. 胃酸B. 唾液腺C. 汗腺D. 泪腺E. 呼吸道腺体2. 中枢抑制作用最强的M受体阻断药是

36、A. 阿托品B. 山莨菪碱C. 东莨菪碱D. 普鲁本辛E. 后马托品3. 阿托品的禁忌症是A. 心动过缓B. 感染性休克C. 胆绞痛D. 前列腺肥大E. 支气管哮喘4. 中枢兴奋作用很弱的M胆碱受体阻断药是A. 胃复康B. 东莨菪碱C. 阿托品D. 安坦E. 山莨菪碱5. 关于阿托品的叙述，下列哪项是正确的？A. 中枢作用比山莨菪碱强B. 中枢作用比东莨菪碱强C. 抑制腺体分泌比山莨菪碱弱D. 扩瞳作用比山莨菪碱弱E. 对心血管作用比东莨菪碱弱6. 关于胃复康的叙述，下列那项是正确的？ A. 为季铵类化合物B. 解痉作用比较明显且抑制胃酸分泌C. 口服难吸收D. 无中枢作用E. 不适宜于兼有焦

37、虑症的溃疡病病人7. 对肾绞痛可选用A. 阿托品和新斯的明合用B. 东莨菪碱和毒扁豆碱合用C. 哌替啶和吗啡合用D. 阿托品和哌替啶合用 E. 东莨菪碱和哌替啶合用8. 下列哪些药物可用作麻醉前给药？ A. 阿托品、东莨菪碱B. 山莨菪碱、东莨菪碱C. 阿托品、山莨菪碱D. 东莨菪碱、后马托品E. 后马托品、山莨菪碱9. 当解救有机磷酸酯类中毒而用阿托品过量时不能用A. 毛果芸香碱、毒扁豆碱B. 毛果芸香碱、新斯的明C. 地西泮、毒扁豆碱D. 新斯的明、地西泮E. 新斯的明、毒扁豆碱10. 对东莨菪碱描述错误的是A. 中枢抑制作用较强B. 扩瞳作用较阿托品稍弱C. 抑制腺体分泌作用较阿托品弱D

38、. 禁用于青光眼E. 抑制前庭内耳功能11. 关于山莨菪碱的叙述，下列哪项是错误的？ A. 可用于晕动症B. 用于感染性休克C. 副作用与阿托品相似D. 适于内脏平滑肌绞痛E. 其人工合成品为654212. 阿托品抗休克的机制是A. 兴奋中枢神经B. 解除迷走神经对心脏的抑制C. 解除胃肠绞痛D. 扩张小血管，改善微循环E. 升高血压13. 阿托品最适用于以下哪种休克的治疗A. 感染性休克B. 过敏性休克C. 心源性休克D. 失血性休克E. 疼痛性休克14. 哪一效应与阿托品阻断M胆碱受体无关A. 松弛内脏平滑B. 抑制腺体分泌C. 解除小血管痉挛D. 心率加快E. 瞳孔扩大15. 阿托品可用

39、于治疗A. 缓慢型心律失常B. 心动过速C. 晕动病D. 重症肌无力E. 青光眼16. 对东莨菪碱作用的描述，正确的是A. 中枢抑制作用较强B. 扩瞳作用强C. 对血管的解痉作用较强D. 主要用于内脏平滑肌绞痛E. 以上都不是17. 可用于抗晕动病和抗震颤麻痹的药物是A. 山莨菪碱B. 东莨菪碱C. 哌仑西平D. 溴丙胺太林E. 阿托品18. 哪一项是阿托品的禁忌证A. 支气管哮喘B. 心动过缓C. 青光眼D. 中毒性休克E. 虹膜睫状体炎19. 阿托品用作全身麻醉前给药的目的是A. 增强麻醉效果B. 镇静C. 预防心动过缓D. 减少呼吸道腺体分泌E. 辅助骨骼肌松弛20. 阿托品解除平滑肌痉

40、挛效果最好的是A. 支气管平滑肌B. 胆道平滑肌C. 胃肠道平滑肌D. 胃幽门括约肌E. 子宫平滑肌1. 对突触前膜受体的描述正确的是:A. 激动突触前膜a2受体，去甲肾上腺素释放增加B. 激动突触前膜a2受体，去甲肾上腺素释放减少C. 激动突触前膜b受体，去甲肾上腺素释放减少D. 阻断突触前膜a2受体，去甲肾上腺素释放减少E. 以上都不是2. b1受体主要分布于以下哪一器官:A. 骨骼肌运动终板B. 支气管粘膜C. 胃肠道平滑肌D. 心脏E. 腺体3. M2受体主要分布于:A. 支气管平滑肌B. 心脏C. 膀胱D. 血管E. 骨骼肌4. N2胆碱受体分布于:A. 神经节B. 肾上腺髓质C.

41、膀胱平滑肌D. 骨骼肌E. 汗腺5. 在神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是:A. 被单胺氧化酶(MAO)破坏B. 被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏C. 进入血管被带走D. 被胆碱酯酶水解E. 被突触前膜和囊泡膜重新摄取6. 去甲肾上腺素生物合成的限速酶是:A. 酪氨酸羟化酶B. 单胺氧化酶C. 多巴脱羧酶D.多巴胺b羟化酶E儿茶酚氧位甲基转移酶7. 乙酰胆碱作用消失主要依赖于:A. 摄取1B. 摄取2C. 胆碱乙酰转移酶的作用D. 胆碱酯酶水解E. 单胺氧化酶水解8. 下列哪种受体属于配体门控通道型受体:A. a1肾上腺素受体B. M胆碱受体C. a2肾上腺素受体D. b肾上腺素受体E

42、. N胆碱受体9. 副交感神经节后纤维兴奋时不会产生:A. 心脏抑制 B. 血管扩张，血压下降C. 骨骼肌松弛D. 内脏平滑肌收缩E. 瞳孔缩小10. M受体兴奋可引起:A. 胃肠道平滑肌收缩B. 心脏兴奋C. 骨骼肌收缩D. 瞳孔扩大E. 支气管扩张11. b2受体兴奋可引起:A. 支气管扩张B. 胃肠道平滑肌收缩C. 瞳孔缩小D. 腺体分泌增加E. 皮肤血管收缩12. M受体支配占优势的效应器是:A. 瞳孔开大肌B. 支气管平滑肌C. 胃肠及膀胱平滑肌D. 血管平滑肌E. 子宫平滑肌13. 关于N2胆碱受体结构和偶联的叙述，下列哪项是正确的:A. 属G-蛋白偶联受体B. 属配体门控通道型受

43、体C. 为7次跨膜的肽链D. 肽链的N-端在细胞膜外，C-端在细胞内E. 由3个亚单位组成第6章 拟胆碱药单项选择题1. M受体激动的效应不包括A. 瞳孔缩小B. 膀胱收缩C. 唾液分泌增加D. 血管舒张E. 心脏兴奋2. 毛果芸香碱滴眼引起A. 缩瞳、眼内压升高、调节痉挛B. 缩瞳、眼内压降低、调节痉挛C. 缩瞳、眼内压降低、调节麻痹D. 扩瞳、眼内压升高、调节麻痹E. 扩瞳、眼内压升高、调节痉挛3. 烟碱:A. 激动N2受体，可治疗重症肌无力B. 激动M受体C. 阻断N1受体，可治疗高血压D. 小剂量激动N受体，大剂量阻断N受体E. 小剂量阻断N受体，大剂量激动N受体4. 乙酰胆碱的舒张血

44、管作用机制是A. 直接松弛血管平滑肌B. 激动血管内皮细胞M受体，促进NO的释放C. 激动血管平滑肌b2受体D. 促进PGI2释放E. 以上都不正确5. 毛果芸香碱临床用于A. 腹气胀B. 尿潴留C. 重症肌无力D. 青光眼E. 心动过速6. 匹鲁卡品临床用于A. 白内障B. 虹膜炎C. 尿潴留D. 中药麻醉催醒E. 腹气胀7. 毛果芸香碱降低眼内压是由于A. 睫状肌收缩B. 瞳孔括约肌收缩C. 房水产生减少D. 瞳孔开大肌收缩E. 后房血管收缩8. 关于乙酰胆碱的叙述，下列哪一项是错误的？A. 激动M、N胆碱受体B. 有临床实用价值C. 在体内被胆碱酯酶破坏D. 化学性质不稳定，遇水易分解E

45、. 作用广泛9. 与毒扁豆碱比较，毛果芸香碱不具有下列哪种特点？A. 遇光不稳定B. 维持时间短C. 刺激性小D. 作用较弱E. 水溶液稳定10. 毒扁豆碱滴眼时可能引起头痛，这是由于A. 眼内压降低B. 缩瞳C. 颅内压升高D. 睫状肌收缩过强E. 脑血管扩张11. 新斯的明作用最强的效应器是A. 心血管B. 腺体C. 眼D. 支气管平滑肌E. 骨骼肌12. 新斯的明的作用机制是A. 抑制Ach的生物合成B. 抑制Ach的转化C. 抑制Ach的转运D. 干扰Ach的储存E. 直接激动M、N受体13. 治疗重症肌无力可选的药物是A. 新斯的明B. 解磷定C. 匹鲁卡品D. 琥珀胆碱E. 筒箭毒

46、碱14. 下列哪种药物不是胆碱酯酶抑制药A. 安贝氯铵B. 依色林C. 加兰他敏D. 氨甲酰胆碱E. 吡斯的明15. 新斯的明禁用于A. 阵发性室上性心动过速B. 重症肌无力C. 泌尿道梗塞D. 腹气胀E. 尿潴留16. 乙酰胆碱的作用是A. 激动M、N胆碱受B. 阻断M、N胆碱受体C. 选择性激动M胆碱受体D. N胆碱受体激动剂E. 抑制胆碱酯酶17. 毛果芸香碱的作用是A. 激动M、N胆碱受体B. 阻断M、N胆碱受体C. 选择性激动M胆碱受体D. N胆碱受体激动剂E. 抑制胆碱酯酶18. 直接激动M、N胆碱受体的药物是A. 毛果芸香碱B. 新斯的明C. 卡巴胆碱D. 毒扁豆碱E. 以上都不

47、是19. 毛果芸香碱对眼睛的作用是A. 瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛B. 瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛C. 瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹D. 瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹E. 瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹20. 毛果芸香碱的缩瞳机制是A. 阻断虹膜受体，开大肌松弛B. 阻断虹膜M胆碱受体，括约肌松弛C. 激动虹膜受体，开大肌收缩D. 激动虹膜M胆碱受体，括约肌收缩E. 抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多第3章药物对机体的作用药效学考试大纲 一、核心内容：药物作用的基本规律、选择性的概念、不良反应（副反应、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应）等。二、重点内容：治疗作用与不良反

48、应，半数有效量，治疗指数。激动剂、拮抗剂。单项选择题A. 型 题1. 以数量（或可测量值）分级表示的药理效应是（ ）A. 质反应B. 量反应C. 毒性反应D. 不良反应E. 特异质反应2. 肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为（ ）A. 治疗作用B. 后遗效应C. 变态反应D. 毒性反应E. 副作用3. 下列可表示药物的安全性的参数是（ ）A. 最小有效量B. 极量C. 治疗指数D. 半数致死量E. 半数有效量4. 非竞争性拮抗药（ ）A. 使激动药的量效反应曲线平行右移B. 不降低激动药的最大效应C. 与激动药作用于同一受体D. 与激动药作用于不同受体E. 使激动药量效反应曲线右移，且能抑制最

49、大效应5. 慢性心功能不全时，用强心甙治疗，它对心脏的作用属于（ ）A. 局部作用B. 普遍细胞作用C. 继发作用D. 选择性作用E. 以上都不是6. 药物选择性取决于（ ）A. 药物剂量大小B. 药物脂溶性大小C. 组织器官对药物的敏感性D. 药物在体内吸收速E. 药物pKa大小7. 质反应的量效曲线可以为用药提供何种参考（ ）A. 药物的毒性性质B. 药物的疗效大小C. 药物的安全范围D. 药物的给药方案E. 药物的体内过程8. 治疗指数是指（ ）A. 治愈率与不良反应率之比B. 治疗剂量与中毒剂量之比C. LD50/ED50D. ED50/LD50E. 药物适应症的数目9. 下列关于受体（receptor)的叙述，正确的是（ ）A. 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B.