遗传题的解题技巧PPT精选文档

1、1,遗传规律解题技巧,2,遗传题解题技巧,1、判断显隐性,2、写相关个体的基因型,3、计算相关概率,3,（一） 最基本的六种交配组合,AAAA,AAAa,AAaa,AaAa,Aaaa,aaaa,AA、Aa：显性性状，aa：隐性性状,（A、a）,一、分离定律,4,（二）规律性比值在解决遗传性问题的应用,1、后代显性:隐性为1 : 1，则亲本基因型为：,Aa X aa,2、后代显性：隐性为3 : 1，则亲本的基因型为,Aa X Aa,3、后代基因型Aa比aa为1 : 1，则亲本的基因型为,Aa X aa,4、后代基因型AA:Aa:aa为1 : 2:1，则亲本的基因型为,Aa X Aa,5,（三）、

2、个体基因型的确定,1）显性性状：,至少有一个显性基因，,2）隐性性状：,肯定是隐性纯合子，,A_,aa,3）由亲代或子代的表现型推测，若子代中有隐性 纯合子，则亲代基因组成中至少含有一个隐性基因,6,概率是关于事件的随机性或偶然性的定量概念，就是指某事件发生可能性的大小，可表示为：事件发生的次数、事件发生的机会数。 例如：一个杂合子Aa在形成配子时，等位基因A与a相互分离的机会是均等的，在所得到的配子中，含A的配子和含a的配子各占1/2，即它们出现的概率各为1/2。 下面先简要介绍一下这两个定理。 （1）加法定理：当一个事件出现时，另一个事件就会被排除，这两个事件就称为互斥事件。多种互斥事件出

3、现的概率就是它们各自概率的和。,（四）、计算概率,7,例如：人的肤色正常（A）对白化（a）为显性，基因型为AA或Aa的个体，其表现型为正常人。若一对夫妇的基因型都是Aa，则他们孩子的基因型，则可能是AA，Aa，aA，aa其概率都是1/4。 然而这些基因型又都是互斥事件。因为一个孩子的基因型是AA就不可能同时又是其它。因此这对夫妇生育一个正常孩子的概率就是1/4（AA）+1/4（Aa）+1/4（aA）3/4（AA或Aa或aA）。,8,（2）乘法定理：当一个事件的发生不影响另一事件的发生时，我们就称这两个事件为独立事件。两个独立事件同时或相继出现的概率为它们各自概率的乘积。 例如：我们知道生男生女

4、的概率都是1/2。由于无论第一胎是男是女，都不会影响第二胎的性别，因此，这就是两个独立事件。 第一胎生女孩的概率是1/2，第二胎生女孩的概率还是1/2，那么，两胎都生女孩的概率就是1/21/2=1/4。（某对夫妇家有5朵金花的概率是？ 应该是1/32） 让我们运用这两个定理来试着解一道遗传题。,9,已知：某豌豆的基因型为Dd，让其连续自交两代，从理论上推算，全部F2代纯合体数目占F2代个体总数的比例是多少？ 我们知道，基因型为Dd的豌豆，可产生两种类型的配子D和d，它们的概率都是1/2。 F1基因型为DD、Dd、dD、dd，其概率都是1/21/2 = 1/4。 F1代继续自交在F2中： 显性纯

5、合体DD自交产生的后代全为显性纯合体，概率为1/4； 隐性纯合体dd自交产生的后代全为隐性纯合体，概率也为1/4；,10,1）该个体是已知表现型还是未知表现型,基因型为AA或Aa，比例为12,Aa的概率为2/3,基因型为AAAaaa，比例为121,Aa的概率为1/2,11,2）亲本基因型在未肯定的情况下，如何求其后代 某一性状发生的概率,例、一对夫妇均正常，且他们的双亲也正常，但该 夫妇均有一个白化病弟弟，求他们婚后生白化病 孩子的概率,确定夫妇基因型及概率：,均为2/3Aa，1/3AA,其余情况，后代均表现正常，患病概率为0,12,杂合子(Aa)自交n代，求后代中是杂合子的概率。,杂合子(A

6、a)的概率:,纯合子（AA+aa）的概率:,显性纯合子(AA)的概率=隐性纯合子(aa)的概率,13,例、基因型为Aa的某植物,此个体自交一次，杂合子占_，显隐性个体比是_,此个体连续两代自交，杂合子占_，显隐性个体比是_,此个体连续n代自交，杂合子占_，显隐性个体比是_,1/2,1/4,1/2n,3:1,5:3,(2n + 1) / (2n - 1),14,2,2,2,Aa,Bb,Cc,222=8种,1基因型为AaBbCc的个体产生的配子有多少种？ （每对基因独立遗传）,AaBbCc,AaBbCC,8,4,2. 基因型为AaBbCc的个体与基因型为AaBbCC的个体杂交过程中，配子间结合方式

7、有多少种? （每对基因独立遗传）,84=32,（二）、自由组合的常规题,（一）、知亲代推子代,15,3x2x3=18种基因型,3.基因型为AaBbCc的个体与基因型为AaBBCc的个体杂交，其后代有多少种基因型？（每对基因独立遗传） 先分解为三个分离定律的问题：,Aa Aa 1AA:2Aa:1aa （3种）,Bb BB 1BB:1Bb （2种）,Cc Cc 1CC:2Cc:1cc （3种）,2,1,2,表现型 2 2 1=4种,4.基因型为AaBbCC的个体和基因型为AabbCc的个体杂交,其后代可能有多少种表现型？（每对基因独立遗传且为完全显性） 先分解为三个分离定律的问题：,Aa Aa,B

8、b bb,CC Cc,16,5. 基因型为aaBbCc的甲个体与基因型为AabbCc的乙个体杂交，问： （每对基因独立遗传且为完全显性） （1）所产生的后代中基因型与甲相同的概率为多大？ （2）子代中表现型与双亲之一相同的概率为多大？,基因型与甲相同,（1）(甲)aaBbCc AabbCc (乙),aaBbCc,1/2 1/2 1/2=1/8,aa Aa,Bb bb ,Cc Cc ,（2）(甲)aaBbCc AabbCc(乙),表现型同于甲 aaB_C_,表现型同于乙 A _bbC_,1/2 1/2 3/4=3/16,1/2 1/2 3/4=3/16,3/16+3/16=3/8,17, 假定某

9、一个体的遗传因子组成为 AaBbCcDdEEFf，此个体能产生配子的类型为 A.5种 B.8种 C.16种 D.32种 已知基因型为AaBbCc aaBbCC的两个体杂交，能产生_种基因型的个体；能产生_种表现型的个体。,12,4, 遗传因子组成为AAbbCC与aaBBcc的小麦进行杂交，F1杂种形成的配子种类数和F2的基因型种类数分别是（ ） A.4和9 B.4和27 C.8和27 D.32和81,C,巩固练习,18,6. 已知白化是常染色体隐性基因(a)控制的疾病 ，多指是常染色体显性基因（B）控制的疾病,这两对基因独立遗传。现有一个只患多指的男性和一个只患多指的女性婚后生了一个只患白化的

10、孩子，若他们再生一个孩子，表现型正常的概率为多少？只患一种病的概率为多少?,先分解 : Aa Aa 3/4 A_ : 1/4aa （3/4正常：1/4白化),Bb Bb 3/4 B_ : 1/4bb （ 3/4多指：1/4正常),再组合 ： 正 常： 患两种病： 只患白化： 只患多指：,3/4正常 1/4正常=3/16,1/4白化 3/4多指=3/16,1/4白化 1/4正常=1/16,3/4正常 3/4多指=9/16,方法：先确定基因型再拆分组合,19,1、 由后代分离比确定亲代基因型 方法：份数倒推法,（二）、已知子代推亲代,1、豌豆黄色(Y)对绿色(y)呈显性，圆粒(R)对皱粒(r)呈显

11、性，这两对遗传因子是自由组合的。甲豌豆(YyRr)与乙豌豆杂交，其后代中4种表现型的比例是3：3：1：1。乙豌豆的遗传因子是 （ ） A、yyRr B、YyRR C、yyRR D、YyRr,2、两个亲本杂交，基因遗传遵循自由组合定律，其子代的基因型是：1YYRR、2YYRr、1YYrr、1YyRR、2YyRr、1Yyrr,那么这两个亲本的基因型是（ ） A、YYRR和YYRr B、YYrr和YyRr C、YYRr和YyRr D、YyRr和Yyrr,20,（三）、知亲代性状和子代比例判断亲本基因组成,例、豌豆黄色(Y)对绿色(y)呈显性，圆粒(R)对皱粒(r)呈显性，下表是5种不同的杂交组合以及

12、各种杂交组合所产生的子代数比例.请写出亲代的遗传因子组成. (1)_ (2)_ (3)_ (4)_ (5)_,-方法:拆开重组比例比较法,21,家系遗传图谱分析“四步曲”,1、确定是否为伴Y遗传 2、确定是否为细胞质遗传 3、判断显隐性,确定是伴X还是常 4、写出基因型，计算概率,三、人类遗传病的遗传方式的判断方法,22,1、先确定是否为伴Y遗传病,23,2、确定是否为细胞质遗传,24,3、判断显隐性,（1）双亲正常，子代有患者，为隐性（无中生有）。图1,（2）双亲患病，子代有正常，为显性（有中生无）。图2,（3）亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再判断。 图3,25,4、确定是否为伴X

13、染色体遗传,（1）隐性遗传看女病，父正子正非伴性,（2）显性遗传看男病，母正女正非伴性,26,人类遗传病判定口诀： 无中生有为隐性，有中生无为显性； 隐性遗传看女病，女病父子正非伴性； 显性遗传看男病，男病母女正非伴性。,27,1.下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答 （1）可判断为X染色体的显性遗传的是图_。 （2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图_。 （3）可判断为Y染色体遗传的是图_ （4）可判断为常染色体遗传的是图_,B,C和E,D,A和F,28,2.下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， 6不携带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于_性遗

14、传病，致病基因在_染色体上，乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。 (2)4和5基因型 是_ 和_ (3)若7和9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是_， 只患有甲病的概率 是_，只患有乙 病的概率是_。,隐,常,隐,X,AaXBXb,1/24,7/24,1/12,AaXBXb,29,3.下图为人类一种稀有遗传病的家系图谱。请推测这种病最可能的遗传方式是：,A,A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、X染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传 E、Y染色体遗传,30,4.为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。请回答：,（1）写出下列个体可能的基因型： 8 ； 10 。 （2）若8和10结婚，生育子女 中只患白化病或色盲一种遗传病的概率 为 ；同时患两种遗传病的概率 为 。 （3）若9和7结婚，子女中可能 患的遗传病是 ，发病的概率为 。,aaXBXB或aaXBXb,AAXbY或AaXbY,5/12,1/12,白化病和色盲病,5/12,31,分析：(2) 白化病 aa2/3Aa1/22/31/3 正常为 11/32/3 色盲病 1/2XBXbXbY1/21/21/4 正常为 11/43/4 只患白化病 1/3