药剂学实验指导

1、药剂学实验指导药剂学的基础是一门综合的应用技术学科，具有技术性质。 在教育的全过程中，实验课占总学时数的一半。 实验教育强调药剂学理论知识的应用和实践能力的培养，以实用性、应用性为原则，把掌握基本操作、基本技能放在第一位，通过实验让学生掌握药物配制的基本操作，可以使用常见的衡器、计量器和制剂设备，制作常用的药物制剂实验内容选择代表性常用剂型的制备和质量评价、质量检测方法，介绍了药剂学实验中常用的仪器和设备的应用。 实验内容可以在各地根据情况适当调整增减。实验时要求学生：1 .实验前充分预习，明确这次实验的目的和操作要点。2 .进入实验室，必须穿着实验服，准备实验器具的药品，维持实验室的清洁安静

2、的状态，利用实验。3 .严格遵守操作规程，特别是取、量、取、称、放回药品时，必须认真对照，以免发生错误。 无论称量什么药品，操作结束后请马上堵上栓，放回原来的地方。 取出的药品不能随便放回原来的瓶子里。4 .必须以认真认真认真的科学态度来操作。 例如，实验失败的时候，必须找出失败的原因，考虑如何修改，向指导老师征求意见，询问是否重新开始。5 .必须在实验中认真观察，联系所学到的理论，分析讨论实验中发生的问题，如实记录实验结果，做成实验报告。6 .严格遵守实验室的规章制度。 包括损害报告制度、赔偿制度、清洁卫生制度、安全操作规则及教室纪律等。7 .重视产品质量的实验产品按规定检查合格后，必须由指

3、导老师检查。8 .注意节约，珍惜公共物品，竭尽全力不损坏。 实验室的药品、器材、工具及实验成品，不得擅自带出室外。9 .实验结束后，要清洗使用的器材，适当地放置保存。 值班生负责实验室的清洁、卫生、安全检查，关上水、电、门、窗，经指导老师批准后，必须离开实验室。实验1调查中国药典的方法一、实践目的1 .了解1.中国药典年版的结构构成。精通2，中国药典年版图例的相关内容和术语。学习调查中国药典的方法。二、实践器材中国药典、2005版一、二、三份三、实践指导1、首先，确定要调查的内容为中国药典份，中国药典份，图例、正文、附录。根据中国药典的“索引”确定页码。3 .检测必要的内容并在报告中记录结果。

4、四、实践内容根据以下要求检查中国药典，并记录调查结果序列号。调查内容药典(部页)调查结果1甘油栓贮存法2甘油的相对密度3注射用水质量检查项目4眼药水质量检查项目5葡萄糖注射液标准6微生物限度检查法7青霉素v钾片溶出度检查方法8盐酸吗啡类9热原检查法10密闭、密封、暗处的意思11甘草的性状12甘心鉴别13甘草提取物的制造方法14丸剂重量差检查方法15焊剂的制造方法16益母草流浸膏乙醇量17微粉18容易溶解，容易溶解的意思19生物产品的储藏要求20狂犬病血清标准五、思考问题1、我们合格的制作阿司匹林药片的根据是什么？2，中国药典 2005年版的一部分中记载了那些种类的剂型吗？3，中国药典 2005

5、年版的两部分接受了那些制剂的检查方法吗？4，中国药典年版的三篇论文收录的生物产品是什么？实践二参观医院药店一、实验目的1 .了解医院药店的基本概况2 .熟悉配药工作的主要内容、基本程序和注意事项3 .通过调查处方，在初步学会上审查处方。 知道处方的内容、种类和结构。二、实践要求1 .学前预习第一章第四节处方的内容2 .参观时遵守纪律和有关规定，注意安全。3 .认真听说明，做记录，写参观体验。三、实践内容一、医院药房的设置和分布概要。2、医院药房工作制度、岗位设置、人员配置、药品供应保管等管理情况。3 .熟悉人员工作的责任。4、重点看药房的药品配置形式和要求、处方调配过程、处方保管方法、处方种类

6、。5、看处方的写法，学习处方的审查和统计四、思考问题1、处方调配过程中应注意的问题是什么？如何防止错误的发生？2、医院门诊药房的工作性质有什么不同？3实践称重操作练习一、实践目的1、熟悉托盘天平、电子天平的结构、性能，掌握其使用方法和重量操作中的注意事项。2 .掌握各种测定器的使用方法和1ml液体的测定方法，精通用滴定管检查测定器精度的方法。3 .熟悉列表中比较的方法并记录数据。二、实践器材1 .药品精制水、甘油、氯化钠、乙醇、凡士林2、器材架盘天平(负荷100g )、电子天平、量筒、量杯、滴管、表面盘(或原纸)、滴定管三、实践指导1 .根据物品的质量和使用量，选择适当种类的测定器，例如量筒、

7、移液管、移液管。2、根据称量的大小、精度要求选择适当规格的测量仪。 例如，“精密称量”意味着测量体积的精度在国家标准中满足对该体积移液管的精度要求。 所谓“量”，是指可以根据量筒或量体积的有效位数选择测定器，在使用量为“约”的情况下，使用量不得超过规定量的10%。3、重量也可以根据重量的允许误差来选择天平，其计算公式如下相对误差=分辨率值/称量量*100%4 .根据材料的性质选择称量用辅助器具，例如药纸、表面盘等，以免腐蚀天平。5 .用数据记录列表比较的方法来记录数据。四、实践内容1、称量操作为氯化钠0.3g、1.4g，精密称量氯化钠0.2g，记录称量的具体数值，两人选择的天秤和操作是否正确的

8、结果记录。规定称量实际称量称量结果的判断量氯化钠0.3g称1.4g氯化钠精密公称氯化钠0.2g2 .粘稠性药品的称量操作取凡士林10g，两人互相检查使用的器材和操作是否正确。3、计量操作量杯和量筒分别计量精制水10ml，两人并用检查计量操作是否正确的滴定管，检查并比较了测量杯10ml和测量筒10ml的精度。4、使用相同的吸管(最好使用外径为3mm、内径为0.6mm的标准吸管)测量乙醇、甘油和蒸馏水3种不同液体的每毫升的滴数，并进行记录比较。五、思考问题摄取约0.1g药物，按照规定，其误差范围不得超过10%。 测度值(灵敏度)应该用多少天平来测量？2、取30点甘油，用量法代替时，量量应该为多少毫

9、升(甘油的相对密度为1.25 )测定时应注意的问题是什么？实践四散剂的调制一、实践目的1、掌握散记生产的工艺流程：材料预处理、粉碎、筛分、混合、分量、包装、质量检查。2 .学习“等量递增加”和“底切法”的操作。3 .掌握散剂的质量检测方法、分量方法。4 .通过参观和示范了解粉碎、筛分、混合机械设备和使用。二、实践器材1、药品滑石、甘草、朱砂、薄荷醇、樟脑、麝香草酚、薄荷醇、水杨酸、升华硫、氧化锌、淀粉。2、器材架盘天平、乳钵、白磁盘、药筛(100目、200目)、量筒、粉碎机、白纸、分析天平。三、实践指导1 .正确选择天平，掌握各种状态药品的称量方法。2 .根据药物的理化性质，根据使用要求合理选

10、择粉碎工具和方法，粉碎前的药物要干燥。3 .根据需要选择筛目或筛号，并观察其差异。 通过筛子的操作，必须注意不要压迫筛线不变形，震动速度很合适。4、混合均匀度是分散剂质量的重要指标，特别是含有少量毒性药物等特殊药品和贵重药品的分散剂，为了保证混合均匀，采用等量的递归加法(配合法)，有颜色的药物采用底色法，含有少量挥发油和共熔成分的分散剂，方中其他成分吸收5 .根据分散剂中药物的性质，选择合适的包装材料和包装方法，尝试容量法分注分散剂。 实验室也可以使用方形包和五角包。6 .观察痱子粉调制时的共熔现象和采取的混合方法。四、实践内容1 .利润元散的调制【处方】滑石54g甘草9g朱砂2.7g【制造工

11、序】1、称量各材料，将朱砂水粉碎成超细粉，通过200目筛，干燥备用滑石、甘草粉碎成100目筛微粉，备用2、取少量滑石进行研磨，使内壁饱和，朱砂和滑石等量相加后倒入3、将甘草和上述混合物混合，研究直至色调均匀4、分量： 6g/包【品质检查】1、外观均匀度：取适量样品，在光滑的纸上，排列约5cm2，压住其表面，在明亮的地方观察，呈均匀颜色，花纹和颜色均匀。2、装载量的差异：取10袋播撒剂，除包装外，分别精密确定内容物的重量，求出内容物的装载量，包装量与表示装载量(6g )相比，不可超过其7%。 超过数量，不得超过两袋，不得超过限度的两倍。3、清单应记录称量结果，得出数量差异是否合格的结论。【注意事

12、项】底切法、等量递归加算等规范操作。【机能和主治医生】清暑利湿。 感到炎热和潮湿，身体热而焦躁，口渴而喝，小便短。【用法和用量】调和和煎剂，一次6g，一天12次。2 .痱子粉的调制【处方】薄荷醇0.6g樟脑0.6g麝香草酚0.6g薄荷醇0.6毫升水杨酸1.1g硼酸8.5g升华硫4.0g氧化锌6.0g淀粉10.0g克滑石68.0g克【制造工序】1、共熔：将薄荷脑、樟脑、麝香草酚在乳钵中全部液化2、液体混合：共熔液体与薄荷醇油的混合；3、粉体混合：将硫、水杨酸、硼酸、氧化锌均匀研磨到乳钵里，加入淀粉均匀研磨，加入滑石均匀研磨4、液体和粉体的混合：将混合粉体加入混合液体中研磨混合，通过120目筛，马

13、上就能得到。【品质检查】外观的均匀性【注意事项】1、制造时要使共熔成分共熔，然后与其他材料混合2 .粉碎混合时，必须进行等量的阶段性加法操作。3、调和时，先将粉体混合，均匀混合后，放入白磁盘中，空开乳钵研磨共熔成分，也可与粉体混合。4、硫必须使用升华硫。【作用和用途】本产品有吸湿、止痒、收敛作用，用于汗疹等。【用法和用量】外用适量，清洗患部，喷洒用。五、思考问题1、什么被均等地加在一起？ 在什么情况下等量相加？2 .试着分析益元散色不均的原因。实践五粒剂的制备一、实践目的：1、熟练掌握湿法颗粒的技术过程。2 .掌握颗粒剂的质量检测项目和方法二、实践器材1、药品板蓝根水乙醇蔗糖粉糊精葡萄糖酸锌布

14、洛芬马来酸氯苯2、器材不锈钢锅炉白磁盘烧杯天平药筛(16目)密度计三、实践指导1、本品为中药颗粒，经提取、浓缩、精制成清膏后，加入蔗糖粉，对软件、制湿粒、干燥、整粒、混合等过程进行糊状精制。2、浓缩做奶油时，控制温度避免焦化。3、制作饮料时，应用乙醇调节紧张程度达到标准，湿润剂和粘合剂的使用量应适当。4 .干燥温度为6080，逐渐升温。5、蔗糖干燥后，粉碎100目筛。四、实验内容1、板蓝根粒子【处方】板蓝根140g蔗糖粉适量糊精适量。【制造工序】1、提取：取板蓝根140g，用水煎2次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎，过滤2、浓缩、精制：适量浓缩滤液，加入乙醇，把酒精含量混合60 %，使之静止沉淀。 提取上清，在80下浓缩为相对密度1.30-1.33的奶油(可以用蒸馏法回收乙醇)。3、制粒：取1份奶油、2份蔗糖、1.3份糊精，将蔗糖和糊精混合后，在软件中加入奶油，制成16目网制湿润颗粒，干燥、整粒，制成100g4、包装： 5g/包【品质检查】1、粒度： 5包单量包装的颗粒剂称为重量，放入1号药筛中，左右往复筛，一边移动筛子一边敲击3分钟。 1号筛和5号筛的总和不得超过供试量的15%。2、溶解性：取1袋供试品，加热200ml水，搅拌5分钟，立即观察，全部溶解，应允许稍微混浊，不能有焦屑等异物。3、装量的不同：取10包供试品，除包装外，分别精密地决定每包内容物的