自主神经系统概述ppt课件

1、.1869外源马斯喀林可以用电模拟刺激迷走神经的效果，阿托品阿托品可以对抗电刺激和肌钙蛋白的作用。1905年(Longley)，尼古丁尼可丁和毒蘑菇muscarine在n-m中工作。1904年TR Elliott AD是交感神经的化学载体。1907年，迪克森试图刺激狗迷走神经的释放，可以抑制其他狗的心脏，但会失败。1921年，德国的Loewi利用平行灌注蛙心脏刺激迷走神经，证明抑制其他心脏的物质已经释放。20世纪30年代，戴尔在n-m和神经节中发现Dale是传递物质。1946年，von Euler证明交感神经末梢会释放NA而不是ad。to-1，中枢神经系统的外周神经系统：1 .转移神经：感觉2

2、。传出神经：运动神经和自主神经3。肠神经系统。2)药理学分类(按末端排列的神经递质Ach or NA)是什么？(？在化学突触传递中负责信使的特定化学物质。NA neng neuropathy:大部分交感神经节后胆碱能神经：所有神经节前副交感神经节后，运动神经的一小部分交感神经节后(汗腺、骨骼肌血管、直发根)。TO_64，2。出来的神经的生理功能：(a)运动神经：支配骨骼肌，完成随机运动。(b)交感神经：特征是对“压力”反应的强烈、快速、广泛。1.心血管系统：心脏，血管2。呼吸：气管3。代谢：党员分解，脂肪分解=ATP 4。瞳孔：山大5。汗腺和立摩根：冷汗，鸡皮疙瘩。(3)副交感神经-压力“前后

3、消化吸收，脂肪合成，党员合成，预备和补充完成，p47，(4)交感和副交感神经支配的相互关系： 3原则1。双支配-交感交感、交感、心跳加快的瞳孔大的小平滑肌括约肌2。交替兴奋交感交感p47压力穆斯斯特尔斯运动3。相对心血管系统(交感神经)；瞳孔，平滑肌，汗腺(副交感神经)p47，第一，传递突触的结构和神经冲动的突触：神经节和初级神经元的连接处，或神经末梢和效果细胞的连接处。肾上腺素通过细胞体合成中的轴突转移到末端，参与合成的酶也转移到末端。胆碱能神经包裹直接在末端形成。神经冲动膜脱极化电位依赖性钙通道开放钙内部流动促进包裹前进和突触前膜融合热孔分裂和受体结合受体生成后的效果(生理效应或反馈调节)

4、，PPP，第二，胆碱能神经递质：(a)Ach 13;pp471。胆碱乙酰辅酶a AAch+辅酶A(胆碱乙酰转移酶)2。储存包裹(ATP Ach) 3。释放冲动-外周去极化-ca内部流动-包裹前进和前膜融合-开放释放(量子发射=1000-50000 ach/内质网)4。受体结合N1，N2，M1，M2，M3受体-受体后的机制-效果。5.去除AchE的水解-胆碱乙酸1 Ach E 1秒水解ach 51004，胆碱受体：M胆碱受体对毒蘑菇Muscarine敏感，m1-CNS，胃壁细胞，神经节(芘西平芘阻断)，M2心肌组织，CNS，突触前膜(可拉碘加胺)/线：泪腺、汗腺、涎腺 3/平滑肌：胃肠、膀胱、呼

5、吸道平滑肌括约肌 (恶心呕吐、腹痛腹泻、尿失禁、尿潴留)/N1受体兴奋(所有神经节兴奋)心血管轻度(交感和肾上腺髓质占优势)m-样效应的1-32。/N2受体兴奋骨骼肌收缩 ，TO-63，3，na pp48 9.1。酪氨酸多巴胺(包裹)na的合成。2.包裹内(NA ATP棕色蛋白)储存3。发射(相同Ach) 4。受体结合1，2，1，2，3-受体后的机制-效应5。突触前膜摄取消除uptake 1 90%，NA 61500 A突触后膜摄取Uptake 2，NA A5;，肾上腺素受体：根据对兴奋剂和拮抗剂的反应，1受体分割：主要是血管平滑肌，瞳孔开放大肌肉，心脏和肝脏分布。兴奋剂：抗氧化肾上腺素(升压

6、，瞳孔)拮抗剂：抗压迫alpha 2受体：主要是血管平滑肌、去甲肾上腺素和胆碱能神经末梢作用剂：可乐定(中心抗压迫)拮抗剂：尿亨宾(工具剂)，受体：1受体：主要分布在心脏作用剂中：多巴酚丁基胺(慢性心力衰竭)拮抗剂：美托洛尔(抗压迫)2受体：主要分布在气管平滑肌作用剂中：地布他林(平川药)拮抗剂，受体：1:瞳孔，血管收缩，糖原分解增加 2:突触前膜，抑制甲，受体： 1:心脏兴奋性：心率传导收缩力，脂肪分解(3)？)，肾素释放 2:血管扩张，支气管扩张，糖原分解，脂肪分解(肝，肌肉)。(3)受体与效果相结合的pp50受体：兴奋性鸟氨酸结合蛋白(GS)阿信酸环蛋白(AC)camp PKA(蛋白激酶

7、a)蛋白磷酸化效果2受体：2受体gi(抑制性鸟氨酸结合蛋白)-与上述相反。1，M1，M3受体：1，M1，M3受体肌苷调节蛋白(GQ)磷脂酶c磷脂酶c(pip 2)是磷脂酰肌醇二磷酸Dag(二酰甘油)PKC蛋白磷酸化效果N2，1受体，M2受体：通过直接或Gq蛋白分别与na和k通道结合。to-62，4。传出神经系统药物作用方式1，直接作用于受体：完全相似的药物及拮抗剂。2、影响神经递质的合成、储存、释放、受体结合、去除的所有部分都可以影响其功能，发挥药理作用。例如：影响合成 卡比巴、多合成抑制(抗帕金森剂)影响储存 释放利血平、耗竭囊胞内纳(抗压迫剂)的影响 抑制胍、我释放(抗高血压剂)的影响 直接拮抗受体抗胆剂和抗肾上腺素药(an