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文档简介
1、支气管哮喘,概括地说,支气管哮喘是与多种细胞(如嗜酸性细胞、肥大细胞、淋巴细胞、嗜中性细胞、呼吸道上皮细胞等)和细胞成分相关的气道慢性炎症性病变。 概括地说,呼吸道反应性增加,往往限制了变化剧烈的可逆气流,引起反复发作的哮喘、胸闷、咳嗽等症状。 夜间和清晨发作,很多患者可以自己缓解、治疗缓解。 主要线索、气道炎症、多种因素、粘膜肿胀分泌增加平滑肌痉挛,气道可逆性狭窄、呼吸困难弥漫性哮喘音、病因、环境因素是感染、药物、食物、特异性和非特异性吸入物。 遗传因素的个体过敏体质*、发病机制,以下因素发生与哮喘密切相关的过敏反应:体液介导细胞免疫相关。 气道炎症:哮喘的本质气道反应性提高:气道炎症引起的
2、神经因子:肾上腺素受体功能下降与迷走神经张力亢进有关。 *,临床表现,反复发作性伴有哮喘音的呼气性呼吸困难,或发作性胸部压迫感和咳嗽。 发作时胸部呈现过膨胀症。 广泛的哮喘音,呼气延长。 实验室及其他检查、痰液检查、呼吸功能检查:通气功能检查(闭塞性通气功能障碍)、支气管激发试验(气道反应性测定)、支气管扩张试验(测定气流限制的可逆性) *; PEF及其变异率测定(PEF能反映气道通气功能) *动脉血气分析胸部x射线检查特异性变应原的检测(特异性IgE; 皮肤变应原; 吸入性变应原。 *、在实验室和其他检查中,在支气管激发试验中测定气道反应性的是FEV1为正常预想值的70%以上的患者FEV1的
3、降低为20%以上阳性,在支气管扩张试验中测定气流限制的可逆性FEV1比给药前增加15%以上,绝对值增加为200ml以上阳性*实验室及其根据哮喘通气功能时间(昼夜)的节奏变化的特征,夜间和早上发作加重,肺功能多下降。 昼夜或清晨和下午的PEF变异率 20%,符合气流限制可逆性的变化特征。 *、诊断标准、哮喘、气喘、胸闷、反复咳嗽,与变应原、冷空气、物理、化学刺激、病毒性上呼吸道感染、运动等有关。 发作时可闻及双肺散在性或弥漫性,以呼气相为主的哮喘音、呼气相延长。 上述症状可以自己缓解,也可以治疗缓解。 除其他疾病引起的哮喘、气喘、胸部压迫感、咳嗽。 诊断标准、临床表现不典型者,至少需要以下三项之
4、一: 1、支气管激励试验或运动试验阳性。 支气管激发试验fev-1适用于正常预期值的70%以上,fev-1下降超过20%为阳性。 2 .支气管扩张试验阳性。 FEV1比给药前增加,大于15% 3,昼夜PEF变异率在20%以上。 哮喘分期、急性发作期:症状突然发生或加剧,慢性持续期:相当长时间内症状缓解期:症状、体征完全消失,肺功能恢复到急性发作前水平,并维持4周。 哮喘的严重程度根据临床表现、呼吸功能测定、血气分析等对急性发作的严重程度进行分级。 临床表现:气急、体位、说话方式、精神状态、出汗、呼吸频率、辅助呼吸肌活动和三凹症、哮喘音、脉搏数、奇脉。 呼吸功能测定: PEF血气分析: pH、P
5、aO2、PaCO2、SaO2、治疗、控制发作:消除支气管平滑肌痉挛,消除过敏性炎症,去除呼吸道黏液栓,防止应保持呼吸道通畅的二次感染。 治疗:流利呼吸器、粘膜肿胀分泌增加平滑肌痉挛、气道可逆性狭窄、消炎祛痰痉挛、治疗:解除痉挛(缓解哮喘发作),支气管扩张剂中常用的是肾上腺类药物、茶碱类药物、抗胆碱类药物。另外还有钙离子拮抗剂等。 肾上腺药物、2受体激动剂:吸入给药比口服给药快,心血管作用少。 定量雾化吸入2受体激动剂:舒喘宁; 在喘康速等缓释口服制剂中,舒喘宁、喘特宁口服制剂最广泛应用舒喘灵、博利康尼、茶碱类药物,可以口服肌肉注射,也可以静脉滴注或静脉注射。 副作用很多。 最近应用的茶碱缓释片
6、,特征是血药浓度变动小,可以保持有效的血浓度。 抗胆碱能类药、溴化异丙基是阿托品季胺盐衍生物,吸收性差,抗胆碱作用比阿托品强1.42倍,应用时主要采用雾吸入,进入国内常用的气溶胶后到达气道受体部位,扩张支气管。 为了消除过敏性炎症(抑制哮喘发作),常用的有: 1、激素2、白三烯(LT调节)调节剂3、色氨酸钠4、H1受体拮抗剂、肾上腺糖皮质激素,是目前治疗哮喘最有效的抗炎性平喘药。 可以全身或吸入药。 全身给药会产生全身的毒副作用,而吸入疗法能在支气管内发挥抗炎作用,避免全身的毒副作用。 全身给药选择效果短、盐分代谢影响小的药物,减少水钠的积存、高血压等副作用,也方便炎症和免疫过程的调节。 肾上腺皮质激素,口服给药:泼尼松龙和泼尼松龙。 静脉注射:氢化可的松和甲基强的松。 吸入药:丙酸氟替卡松、丙酸二氯美松、丁地去炎症松、三酰胺。 LT调节剂通过调节LT的生物活性来发挥抗炎作用,还具有扩张支气管平滑肌的作用。 常用的是半胱氨酸LT受体拮抗剂。
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