抗血小板药物的安全性及消化道损伤的防治策略PPT课件.ppt

1、抗血小板药物的安全性及消化道损伤的防治策略 瑞安市中医院 2011-12-3,1,背景,2,2009年中国卫生统计提要,心脑血管疾病是我国首位死亡原因,08年我国疾病死亡病因,心脏病 脑血管病,3,斑块破裂,血小板黏附,聚集,血小板激活 凝血级联激活,部分闭塞性动脉血栓形成 82 (supl II): 30-46.,4,抗血小板药物对动脉粥样硬化性血栓事件的一级、二级预防,一级预防,二级预防稳定,阿司匹林禁忌时氯吡格雷替代,ACS/PCI,阿司匹林+氯吡格雷,PCI,阿司匹林+GP，阿司匹林+氯吡格雷+GP,PAD,卒中/TIA,阿司匹林+缓释潘生丁 氯吡格雷,急性期,CAD,阿司匹林,阿司匹

2、林+氯吡格雷,（多种危险因素）,（确诊的血栓性疾病）,西洛他唑缓解症状,5,目前小剂量阿司匹林（75325mg）广泛用于冠心病、脑血管病和外周动脉疾病的治疗。 尤其对ACS和DES的患者更强调双抗治疗（阿司匹林+氯吡格雷）,6,目前美国约有5000万患者服用阿司匹林，PCI术后接受双抗的患者120万。 国内尚缺乏小剂量阿司匹林使用情况的大规模流行病学调查资料，因PCI而需要双抗的患者2005年登记数量为10万，2008年约为16万。,7,血小板的生理功能,1.血小板的功能主要是促进止血和加速凝血，同时血小板还有维护毛细血管壁完整性的功能。 血小板在止血和凝血过程中，具有形成血栓，堵塞创口，释放

3、与凝血有关的各种因子等功能。 2.因此，发生出血是抗血小板药物的副作用。,8,研究表明，阿司匹林可使消化道损伤危险增加24倍。 对老年患者PCI术后双重抗血小板治疗的3个月随访发现，90%的患者至少存在1种消化道损伤。,9,风险,荟萃分析14项随机对照研究显示: 阿司匹林导致严重消化道出血的绝对危险为每年0.12%，并与剂量相关。,阿司匹林每治疗1000例患者：,严重血管事件 减少,呕血,获益19,0.2,获益,10,抗血小板药物存在消化道出血,2001-2004年内镜下确诊的上消化道溃疡并出血病例2777例，对照病例5532例。,Gut. 2006;55:1731 8.,UGIB*的调整后相

4、对危险比,非ASA的 NSAIDs,氯吡格雷,100mg/dASA,5.3,2.8,2.7,*UGIB：上消化道出血,11,抗血小板药物致消化道损伤的机制,有三种药物能抑制血小板，它们各有不同的作用机制。 1.1 阿斯匹林 1.2 ADP受体拮抗剂 氯吡格雷、普拉格雷、替卡格雷 1.3 糖蛋白II b/III a受体抑制剂 替罗非班、阿西单抗、依替巴肽,12,抗血小板药物的作用靶点,13,阿司匹林抗栓作用机理,内皮细胞 血小板,膜磷脂A,磷脂酶A2,花生四烯酸,环氧合酶 cox,阿司匹林,抑 制,前列腺素 H2,血小板内 TAX2合成酶,TAX2,内皮细胞含有前列环素 （PGI2）合成酶,PG

5、I2,活化血小板,抗血小板和舒张血管,14,抑制PGE2合成,粘膜供血 粘液合成 碳酸氢盐合成,胃粘膜保护作用,胃粘膜损伤,在胃粘膜堆积,直接毒性作用,阿司匹林缓慢释放,阿司匹林的不良反应机理,作用于胃黏膜的磷脂层,破坏胃粘膜疏水保护屏障，胃内 崩解使白三烯等细胞毒性物质释放,15,阿司匹林的血浆半衰期是1520分钟，在进入体循环前被快速分解为水杨酸和乙酰基。 阿司匹林可使COX丝氨酸位点乙酰化从而阻断催化位点与底物的结合，导致COX永久失活，血小板生成TXA2受到抑制。 血小板没有细胞核不能重新合成酶，血小板的COX一旦失活就不能重新生成，因此阿司匹林对血小板的抑制是永久性的，直到血小板重新

6、生成 内皮细胞是有核细胞，cox可不断再生，失去活性可在数小时内重新合成，被阿司匹林抑制后能完全恢复。 阿司匹林大剂量高频率给药将抑制内皮细胞的COX再生， 影响前列环素合成，进而导致胃黏膜受损，增加出血。,16,氯吡格雷不良反应的机理,抑制ADP受体发挥抗血小板作用，并不直接损伤消化道，但可抑制血小板衍生的生长因子和血小板释放的血管内皮生长因子。 从而阻碍了新生血管生成，妨碍胃溃疡的愈合，包括小溃疡（胃糜烂、药物、Hp所致）的愈合。,17,血小板抑制程度为50%.,表1 P2Y12受体抑制剂,18,抗血小板药物所致消化道损伤的临床表现,阿司匹林的不良反应以消化系统为主，其中以上消化道损伤常见

7、。 1常见症状：可出现恶心、呕吐、上腹不适或疼痛、腹泻、呕血、黑便等。 2常见病变：食管炎、消化道糜烂、溃疡、威胁生命的消化道出血及穿孔，以及较少见的肠膜样狭窄等。 3.阿司匹林所致溃疡的特点：有用药史；老年女性多；多为无痛性；胃溃疡较十二指肠溃疡更多见；易发生出血穿孔。,19,抗血小板药物所致消化道损伤的特点,1. 发生时间：服药后12个月内为消化道损伤的高发阶段，3个月达高峰。 2. 与剂型的关系：尽管肠溶片较非肠溶片对胃黏膜的直接损伤作用明显降低，但还没有临床证据表明应用泡腾片或肠溶片能明显降低阿司匹林消化道损伤的危险。,20,3.阿司匹林出血呈剂量相关： Serebruany等37对3

8、1项RCT研究的192 036例阿司匹林使用者的荟萃分析表明，全身各系统总的出血事件的发生率为： 阿司匹林 200 mg/d时，9.8% （95%CI：7.2%-10.8%） 三者比较差异有统计学意义，P65岁者为107。 5与幽门螺杆菌(Helicobacterpriori，Hp)感染的关系：Hp感染可加重阿司匹林的消化道损伤作用。Yeomans等151对187例服用阿司匹林(75325 mgd)患者的研究表明，Hp感染者发生十二指肠溃疡的OR值为185，发生胃溃疡的OR值为23，提示Hp感染显著增加服用阿司匹林患者发生十二指肠溃疡的危险性。因此，在开始长期抗血小板治疗之前，如有条件建议患者

9、应检测并根除Hp。,22,6. 联合用药可显著增加消化道出血的危险:,BMJ, 2006. 333: 726.,发生上消化道出血的0R值,23,长期抗血小板治疗患者消化道 损伤的筛查与预防,24,溃疡并发症病史 溃疡病（非出血性）病史 消化道出血 双重抗血小板治疗 同时接受抗凝治疗,降低胃肠道出血的流程图,需要抗血小板治疗,评估消化道危险因素,检测幽门螺杆菌，若有感染需治疗,PPI、胃粘膜保护剂,1种以上危险因素： 年龄60岁 使用皮质类固醇 消化不良或胃食管反流症状,PPI、胃粘膜保护剂,是,是,是,否,规范消化道高风险人群，抗血小板治疗流程,25,预防抗血小板药物消化道不良反应,1识别高危

10、人群：对于65岁以上的老年人，尤其应用双重抗血小板治疗时，建议长期使用阿司匹林的剂量不要超过100 mgd，急性期抗血小板药物的首次负荷剂量可酌情降低。此外，危险因素还包括：Hp感染，吸烟和饮酒，合并应用NSAIDs或糖皮质激素，联合多种抗血小板或抗凝药，联合应用螺内酯、抗抑郁药物。,26,2.掌握适应症10年心血管病风险6%-10%人群。 3.尽量减少抗血小板药物联合应用时间抗血栓药物的联合应用必须有明确的适应证，且应同时给予质子泵抑制剂(PPI)。长期联合口服抗凝药物华法林与抗血小板药物阿司匹林和(或)氯吡格雷时，应将抗血栓药物剂量调整至最低有效剂域，即阿司匹林75100 msd，氯吡格雷

11、75 mgd，国际标准化比率(1NR)目标值在20左右，但对于机械瓣膜置换术后的患者可能需要更高强度的抗凝治疗。对于胃肠道并发症高危的患者如需要植入冠状动脉支架，应尽量选择裸金属支架。 4.Hp检测有溃疡病史或溃疡并发症史的患者应进行，对于阳性患者给予治疗根除。目前推荐的筛查方法为UBT，检查前需要停用抗生素及铋剂至少4周，禁食6 h，停用PPI至少7d。,27,Am J Gastroenterol 2007;102:507515,1,0. 5,保护,风险,PPI,H2受体拮抗剂,硝酸盐,硝酸盐和胃粘膜保护剂与消化性溃疡出血风险分析,阿司匹林100300 mg/d组,Cases:N=372 C

12、ontrols:N=381,1,0. 5,保护,风险,PPI,H2受体拮抗剂,硝酸盐,所有NA-NSAIDs病例,Cases:N=657 Controls:N=511,5.PPI是预防阿司匹林相关消化道损伤的首选药物.,28,抗血小板药物消化道损伤 的处理,29,发生消化道损伤时，是否停用抗血小板药物需要根据消化道损伤的危险和心脑血管疾病的危险进行个体化评价： 如果患者仅表现为消化不良的症状，可不停用抗血小板药物而给予抑酸药和胃黏膜保护剂； 如患者发生活动性出血，常常需要停用抗血小板药物直到溃疡愈合。 但某些患者停用抗血小板药物会增加血栓事件的风险，如ACS和近期行PCI的患者。,1停用抗血小

13、板药物：,30,此外，出血及出血导致的血流动力学异常也会增加血栓的危险。患者联合使用多种抗血小板和抗凝药物时，如果发生严重出血，应考虑减少药物种类和剂量。 对于心脑管事件高危患者，建议不停用阿司匹林，而氯吡格雷至少停用5 d。 但是对于ACS、植入裸金属支架6个月内、药物涂层支架1个年内的患者，建议继续双重抗血小板治疗。严重出血威胁生命时可能需要停用所有的抗凝和抗血小板药物。,31,一项小规模研究发现： 阿司匹林导致的消化道出血在经过内镜下止血和PPI治疗24 h后，继续使用阿司匹林组的总死亡率明显低，停药组患者心脑血管事件明显增加，继续用药物组再出血的危险稍高。 在严密的监测下，至少观24

14、h，如没有发生再出血，可重新开始抗血小板治疗，但需与PPI联合用药，同时要密切监测溃疡出血复发的可能。,32,抗血小板药物消化道损伤和治疗中国专家共识对植入支架后患者的建议,中华内科杂志2009年7月第48卷第7期,2009年抗血小板药物消化道损伤和治疗中国专家共识推荐：,33,2.替代治疗： 阿司匹林- -氯吡格雷,34,既往指南建议,2004年ACC/AHA指南：对复发性溃疡出血风险高的患者无特殊建议,对于阿司匹林胃肠道不能耐受的ACS患者，建议选用氯吡格 雷替代治疗。 -2007ACC/AHA,35,指南建议氯吡格雷替代治疗的循证依据 -CAPRIE研究,CAPRIE：氯吡格雷与阿司匹林

15、唯一的直接随机对照研究,事件发生率（%）,主要胃肠道出血,因胃肠道出血 住院治疗的病例,0.52%,0.72%,0.7%,1.1%,P0.01,P=0.012,Lancet 1996; 348: 132939,N=19185, ASA325mg/d vs.CLO 75mg/d, 1-3yrs,36,不建议氯吡格雷替代阿司匹林治疗,CLINICAL GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY 2006;4:860865,阿司匹林+PPI,氯吡格雷,复方性溃疡累积发生率（%）,阿司匹林+PPI组治疗52周，复发性溃疡的累积发生率为 0,13.6%,P=0.0019,0,170例

16、服用小剂量阿司匹林（2002.9-2005.1）发生溃疡出血的患者，随机分为两组： ASA100mg/d+PPI20mg/d，n=86；CLO75mg/d, n=84。随访时间：52周,37,3消化道损伤的治疗： PPI：奥美拉唑，20 mg/次，12次/d；潘妥拉唑、埃索美拉唑。 H2RA：法莫替丁，20 mg/次，2次/d；雷尼替丁，150mg/次，1/d。 各种胃肠黏膜保护剂： 米索前列醇，0.2 mg/次，24次/d； 替普瑞酮（施维舒），50mg/次，3次/d； 生长抑素素（善宁）。 麦滋林、三九胃泰、胃速乐、胃舒平、达喜等。,38,4急性消化道出血的治疗： 停用抗血小板治疗：联合使

17、用多种抗血小板和抗凝药物时，如果发生严重出血，应考虑减少药物种类和剂量，严重出血威胁生命时可能需要停用所有的抗凝和抗血小板药物。 应用PPI静脉持续点滴。 消化道大量出血、穿孔、肠腔明显狭窄等严重并发症，应采取内镜（注射、血管夹、电凝、电切等）或外科手术治疗。 输血的适应证：低血压、红细胞压积25%或血红蛋白80 g/L 。,39,5Hp根除治疗： 所有需长期服用抗血小板药物的患者应检测并根除Hp。目前推荐的根除Hp标准三联疗法为PPl、克拉霉素和阿莫西林三联治疗，疗程1014 d。其他可选方案包括四联疗法及个体化治疗等。,40,六、抗血小板治疗患者的内镜检查及治疗： 使用抗血小板药物的患者进

18、行内镜下活检或治疗时，应该首先考虑患者心脑血管疾病的风险，其次是内镜操作出血的风险。 对于心脑血管疾病高危患者(如DES植入后1年内)，应推迟内镜下检查或治疗。心脑血管疾病低危，但出血风险较高的患者内镜检查应至少停用抗血小板药5 d；心脑血管疾病高危患者可不停药，但应在内镜治疗后确认没有出血的情况下再结束内镜检查。,41,七、长期随访： 在抗血小板药物长期治疗中，除了规范使用正确剂量外，临床医生和患者均需要注意监测和观察消化道不适和出血等不良反应，尤其在用药最初12个月内，重点是有高危因素的患者。需要注意有无黑便或不明原因的贫血，以早期发现不良反应。建议长期抗血小板治疗的患者每13个月定期检查便潜血，这是简单、经济而又有效的方法。,42,成功止血后何时恢复抗血小板药物治疗？,在溃疡治愈后8周可恢复抗血小板治疗。 对于高危人群，建议在内镜下止血加持续静脉输注PPI治疗，在37d内没有发生再出血，可恢复抗血小板治疗，同时要密切监测患者溃疡出血复发的可能。,43,对于需要接受长期抗血小板药物治疗， 而存在复发消化道并发症风险的高危患者 如何进行抗血小板药物治疗？,