宫颈癌筛查健康宣讲.ppt

1、宫颈癌筛查知识讲座,什么是宫颈癌？,宫颈癌是女性最常见的恶性肿瘤之一。 全世界每年约有30万女性死于宫颈癌。 我国每年新发病例约13万，农村高于城市。 每年发病率增速达2-3%。 宫颈癌发病隐匿，不易发现，但宫颈癌是肿瘤中唯一病因明确、唯一可以早期预防和治疗、唯一有可能消灭的肿瘤。,因宫颈癌离世的女星：梅艳芳，李媛媛,宫颈癌的病因,1.病毒感染 高危型HPV持续感染是宫颈癌的主要危险因素。90%以上的宫颈癌伴有高危型HPV感染。 2.性行为及分娩次数 多个性伴侣、初次性生活16岁、初产年龄小、多孕多产等与宫颈癌发生密切相关。 3.其他生物学因素 沙眼衣原体、单纯疱疹病毒II型、滴虫等病原体的感

2、染在高危HPV感染导致宫颈癌的发病过程中有协同作用。 4.其他行为因素 吸烟作为HPV感染的协同因素可以增加子宫颈癌的患病风险。另外，营养不良、卫生条件差也可影响疾病的发生。,宫颈癌的症状,早期宫颈癌常无明显症状和体征，宫颈可光滑或难与宫颈柱状上皮异位区别。颈管型患者因宫颈外观正常易漏诊或误诊。随病变发展，可出现以下表现： 症状： （1）阴道流血 早期多为接触性出血；中晚期为不规则阴道流血。年轻患者也可表现为经期延长、经量增多；老年患者常为绝经后不规则阴道流血。 （2）阴道排液 多数患者有阴道排液，液体为白色或血性，可稀薄如水样或米泔状，或有腥臭。晚期患者因癌组织坏死伴感染，可有大量米汤样或脓

3、性恶臭白带。 （3）晚期症状 根据癌灶累及范围出现不同的继发性症状。如尿频、尿急、便秘、下肢肿痛等；晚期可有贫血、恶病质等全身衰竭症状。,如何预防宫颈癌？,基因突变,增生,非典型增生,原位癌,浸润癌,早期筛查 早期治疗,宫颈病变筛查的临床路径-三阶梯,细胞学,阴道镜检查,病理检查,高危型HPV,确诊法,治疗依据,筛查,（1）细胞学检查：巴氏涂片、液基细胞学、DNA倍体定量分析 （2）HPV分型检测：持续感染高危分型HPV，高危预警 （3）阴道镜检查：阴道镜可将宫颈放大1640倍，可更仔细地观察宫颈上皮的改变，并可看到鳞柱上皮交界处。 （4）活检：应先作碘试验，在未染色区取材，可提高准确性， 以

4、防漏诊。,宫颈癌的临床筛查方法,一，HPV检测,为什么要做HPV检测,HPV持续感染是宫颈癌的高危因素,连续两次（间隔9-12个月）检测HPV为阳性，视为持续性感染 30岁以上者在第一次检测阳性时，可看做是持续性感染，给予高度重视（dr. singer）,HPV 检测的持续感染判定要点,HPV 感染可以表现为长期的隐性感染。而且大多数妇女会在感染HPV 9-16个月后通过自身免疫把病毒清除掉。（男性数周） 持续感染HPV高危型病毒是引致并维持高度病变的必要条件。,HPV检测在宫颈癌筛查中的运用,二，巴氏涂片法,细胞学检查-巴氏涂片法,巴氏涂片-解读,三，液基薄层细胞检测,液基细胞学-TCT,T

5、CT检查是液基薄层细胞检测的简称，采用液基薄层细胞检测系统检测宫颈细胞并进行细胞学分类诊断。 技术基础是在巴氏涂片的基础上，通过技术处理去掉非诊断杂志，制成观察清晰的薄层细胞片，使阅片者更易观察，诊断准确性明显提高，提高了宫颈癌筛查的灵敏度和特异度。,TCT筛查结果解读,TCT筛查结果解读,四，DNA倍体检测,更可靠的宫颈癌筛查-DNA倍体检测,1. 自动全视野扫描，对细胞核内DNA含量进行测定并对其特征进行分析，了解正常细胞周期变化，发现肿瘤细胞。 2.正常细胞及肿瘤细胞在增殖时,细胞核内DNA结构及含量都会发生变化。正常细胞增殖周期DNA指数的改变在1-2之间。而肿瘤细胞常2.5。,DNA倍体检测-原理,DNA倍体检测意义,DNA倍体全自动扫描设备及结果展示,DNA倍体检测-报告展示1,DNA倍体检测-报告展示2,DNA倍体检测的优点, 计算机自动全视野扫描，不会遗漏。 宫颈癌前病变检出率高，达99%以上。 提前3-5年筛查出可疑病变，实现超早期诊断。 指导下一步诊疗计划，立即活检/定期复查.,细胞学检查取样-注意事项,避开月经期； 接受检查前48小时，禁止性生活，避免阴道冲洗或上药； 检查当日清晨排空大便，检查前10分钟排空小便。,女神节优惠活动,