猪传染性胸膜肺炎

1、猪的呼吸道传染病,猪传染性胸膜肺炎,（Infectious Pleuropneumonia of Swin 别名：猪传染性菌胸膜肺炎 猪放线杆菌胸膜肺炎 猪坏死性胸膜肺炎 由胸膜肺炎放线杆菌引起的一种严重呼吸系统传染病。1987年该病在我国开始流行，给养猪业的发展造成严重损失。,2,曹三杰,胸膜肺炎放线杆菌 （AP-Actinobacillus Pleuropneumoniae) 原名： 胸膜肺炎嗜血杆菌, 副溶血嗜血杆菌 （Haemophilus para haemolyticus） 形态及染色特性：革兰氏染色阴性小杆菌,具有荚膜和典型的球杆菌形态,病 原,3,曹三杰,A.PP显微照片,4,

2、曹三杰,5,曹三杰,培养特性： 兼性厌氧菌，在最初生长中，通常需要10%的二氧化碳，在含有V因子（辅酶，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸酶，NDA）的巧克力琼脂或血清琼脂培养基上生长良好 若在血液琼脂平板上与葡萄球菌交叉接种，本菌在葡萄球菌菌落的周边充分生长，形成所谓的卫星现象。 在血液琼脂上具有溶血能力溶血。,6,曹三杰,胸膜肺炎,7,曹三杰,A.PP培养特性,8,曹三杰,A.PP培养特性,9,曹三杰,分类 根据其基因型和培养时对V因子，即烟酰胺腺嘌呤二核苷酸酶（NDA）的需要情况： 生物型为NDA依赖型， 生物型为NDA非依赖型,需要其它特定的嘧啶核苷酸酶或NDA合成的前体以辅助其生长,10,曹三杰,

3、血清型 依据荚膜抗原（CPS）和脂多糖（LPS）抗原性的不同来划分的。到目前为止，已报道的APP血清型共有15种： 生物型：APP1-12和APP-15，其中APP-1分为1a和1b两个亚型，APP-5分为5a和5b两个亚型 生物型：APP-13和APP-14两个血清型 各国流行的血清型不同，中国主要以1、3、7型为主，其次也有4、5、10等血清型的分离报道。,11,曹三杰,血清型划分历史： Kilian 等(1978) 血清型1-5 Nicolet (1986)血清型5又分5A 和5B Rosendal & Boyd(1982)血清型6,7 Nielsen & OConnor(1984)血清

4、型8 Nielsen (1985)血清型9,10 Kamp(1987)等血清型11 Nielsen(1986)血清型12,12,曹三杰,血清型交叉： 血清型1，9与11交叉 血清型3，6，8交叉 血清型4，7交叉,13,曹三杰,发病机理,APP作为猪传染性胸膜肺炎的病原菌，其主要的毒力因子包括：荚膜（CP）、脂多糖（LPS）、外膜蛋白(OMP)、转铁结合蛋白(TBP)、粘附素和细胞毒素（Apx）等。 Apx毒素是APP最主要的毒力因子，该毒素对肺泡巨噬细胞、中性细胞和红细胞具有细胞毒作用，使机体的免疫系统遭受破坏，从而使APP在机体内增殖和致病。,14,曹三杰,Apx毒素是分泌型蛋白酶， Fr

5、ey等(1993)命名，属细胞外毒素。到目前为止已发现APP可产生4种毒素 ： ApxI溶血素，MW105-110kD，分布于1,5,9,10,11型菌株，具有强的溶血活性和细胞毒性 ApxII 溶血素，MW103-105kD，分布于2,3,4,6,8血清型菌株，具弱的溶血活性和中度的细胞毒性 ApxIII 非溶血素，MW120kD, 分布于7、12血清型菌株，无溶血活性，但有很强的细胞毒性 Apx 202kDa，Apx的原核表达产物有很弱的溶血活性，具体的生物学活性以及致病作用尚不明确。分布于10血清型菌株,15,曹三杰,根据Apx毒素将A.PP划分为 四种毒素类型,16,曹三杰,17,曹三

6、杰,流行病学,易感动物：各种年龄猪均可感染 以610周龄猪最易感，因这段时间正是母源抗体在仔猪体内消失的时间。具有高发病率和死亡率 尤其育肥猪和成年猪 死亡率与菌株毒力和环境有密切的关系 传染源：病猪和带菌猪,18,曹三杰,传播途径：空气传播和直接接触感染 APP是对猪有高度宿主特异性的呼吸道寄生物，在最急性和急性感染不仅可在肺部病变和血液中见到，而且在鼻漏中也大量存在。急性感染的幸存者成为带菌者，病菌主要位于坏死的肺部病变和扁桃体中，而鼻腔含菌很少。 急性暴发时可以从一个猪栏跳跃到另一个猪栏 集约化猪场最易接触传播,19,曹三杰,流行特点 本病一般为散发性 无明显的季节性，但主要发生于气候恶

7、劣的季节，多发生在冬天和早春 猪场一旦出本病常反复发生，不易根除。,20,曹三杰,临床症状,具有肺炎和胸膜炎的典型症状、体温升高 人工接触感染潜伏期为17天或更长 临床上根据猪的免疫状态、不利环境的应激和对病原体的暴露程度不同，可分为： 最急性型 急性型 慢性型,21,曹三杰,最急性型 同圈或不同圈的一头或几头猪突然发病,病情严重 体温升到41.5 神态木然,厌食,有短暂的轻微腹泻和呕吐,病猪卧地 初期：无明显呼吸症状，但病猪出现心脏和循环衰竭, 鼻、耳、腿部皮肤,继而全身皮肤出现紫斑 后期：出现严重的呼吸困难,表现为犬坐式张口呼吸 死前：口、鼻流出泡沫状血丝样渗出物, 病畜将在24-36小时

8、内死亡。,22,曹三杰,急性型 同圈或不同圈的许多猪同时发病 体温升到40-41,皮肤发红，精神沉郁,拒食 呼吸困难,咳嗽,有时张口呼吸 亚急性和慢性型 急性症状消失之后 不发热 有程度不同的间歇性咳嗽 食欲不振,增重减少,23,曹三杰,24,曹三杰,25,曹三杰,26,曹三杰,胸膜肺炎,27,曹三杰,胸膜肺炎,28,曹三杰,病理变化,剖检病变主要是肺炎和胸膜炎 肺炎在大部份病例是双侧性的,并涉及到心叶、尖叶和膈叶，膈叶上的病变是局限性的,界限分明 肺炎区呈暗红色,质地较硬,切面脆弱或颗粒状 纤维素性胸膜肺炎明显，胸腔内有血样渗出物和纤维素渗出 最急性者肺间质水肿，气管和支气管内有带血的粘液性

9、泡沫性渗出物 大部份慢性病例，在肺隔叶上可见大小不同脓肿样结节,这些脓肿样结节被结缔组织包裹着 有的病例发生胸膜粘连。,29,曹三杰,30,曹三杰,31,曹三杰,32,曹三杰,33,曹三杰,34,曹三杰,35,曹三杰,36,曹三杰,37,曹三杰,38,曹三杰,39,曹三杰,40,曹三杰,41,曹三杰,42,曹三杰,43,曹三杰,44,曹三杰,45,曹三杰,46,曹三杰,47,曹三杰,胸膜肺炎,48,曹三杰,胸膜肺炎,49,曹三杰,胸膜肺炎,50,曹三杰,胸膜肺炎,51,曹三杰,诊断,出诊：临床症状和死后剖解症状（纤维素性渗出）可提示本病 确诊：必须进行病原分离培养和血清学试验 病原分离：病料采取：支气管或鼻腔分泌物、肺部病变部位。陈旧病料很难分离到病原体 培养：初次分离用5%的绵羊血琼脂，先用表皮葡萄球菌在培养皿上划十字，然后划线接种，培养过夜后在十字线附近（提供DNA）出现小菌落，周围有清晰的完全溶血带。,52,曹三杰,血清学实验 改良补体结合试验：在瑞士、丹麦、加拿大和美国用于常规检查,该法可在感染后10-14天检出CFT抗体,其敏感性和特异性都有较高,但难大面积推广。 ELISA：简单、快速,可以自动化,在野外应用中比CFT更敏感,特异性方面不相上下,具有很大的应用潜力。,53,曹三杰,治 疗,猪胸膜肺炎放线杆菌对 克百特（头孢喹诺）、青霉素、氨苄青霉素、氯霉素、四环