有机化学反应类型及推断合成ppt课件

1、选择，有机化学专题复习，1，分类，通识，异构体，命名2，各种物质的特性，官能团的特性，有机反应类型3，有机推理，有机合成，有机计算4，一般有机实验，共性有机实验，物质的分离和纯化，选择取代反应：有机物分子的特定原子或原子团被其他原子或原子团取代的反应。可以引起卤化、硝化、酯化、水解、分子间脱水、选择、替代反应的物质种类是什么？选择，替代反应类别的有机化学。在以下6种反应中，替代反应类别(填写相应的字母)_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _、A、c、e、f、选择、2。加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子

2、与其他原子或原子团直接结合，产生其他物质的反应。包含烯烃和C=C的有机化合物，包含炔烃和CC的有机物质，以及H2、X2、HX、H2O加成物、苯环、醛基、不饱和脂肪和H2加成性质。可选，有机反应类型加成反应和H2加成条件一般为催化剂(Ni)加热和加水条件，条件记录温度、压力和催化剂不对称烯烃或alkin和H2O，HX加成时可产生两种产物的醛基C=O，而不是H2部分，羧基和酯的C=O对不能加成反应的物质C=C 卤素通过去除HX产生不饱和化合物，3，去除反应：有机物在特定条件下从分子中去除小分子(例如H2O、HX、NH3等)产生不饱和化合物的反应(小分子去除)。选择，有机反应类型消除反应，说明：消除

3、反应的本质：与OH或x存在的碳的相邻碳原子的-H结合生成H2O或HX，从而不产生消除反应：在含官能团(OH或x原子)的碳的相邻碳原子中，H(注意区分不可消除和不氧化的醇)是不对称消除条件，以及卤化碳氢化合物用甲醇溶液加热筛选，4，氧化反应：有机物引起的氧或氢损失反应。5，还原反应：有机加氢或脱氧反应。选择，氧化反应：有机物分子中的“添加氧”或“除氢”反应，有机物燃烧，烯烃，炔，苯同系物的侧链，醇，醛等可以被特定氧化剂氧化。这包括两种类型的氧化反应，1)有催化剂时被氧氧化，结构上能引起氧化反应的醇在具有OH的碳原子上也必须有氢原子，否则不会发生氧化，有机反应类型氧化，母线，2)有机物除O2以外的

4、特定氧化剂，例如强KMnO4，弱Cu(弱Cu)还原反应：加氢反应、不饱和碳氢化合物、芳香族化合物、醛、酮等加氢还原反应、有机反应类型还原反应、选择、(1)加成反应：通过加成反应聚合(加成聚合)到高分子化合物。主要有双键的单体聚合。6，聚合：单体通过缩合反应生成聚合物化合物，同时产生小分子(H2O，NH3，HX等)的反应。，选择，有机反应类型加聚合，类型(联系中提到的高分子材料):乙烯型聚丙烯，聚苯乙烯，聚氯乙烯，聚丙烯腈，聚甲基丙烯酸甲酯(有机玻璃)1，3-丁二烯加聚(断裂两端，中间) 聚合类型(接触文档中的高分子材料)、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯腈、聚甲基丙烯酸甲酯(有机玻璃)、多单

5、体间共聚(混合)乙丙树脂(乙烯和丙烯共聚)、苯乙烯丁二烯只有没有其他小分子的聚合物，3，链及单体的化学组成包含在产物中。烯烃、二烯烃、炔、醛等结构不同。单体和聚合物化合物相互推：选择，有机反应类型颜色反应，例如酚FeCl3溶液紫色淀粉碘元素标记蓝色苯环蛋白质富集硝酸缩合黄，选择，有机反应类型酯化反应扩展机制：一般羧酸脱羟基，醇脱氢类型单羧酸和1 或者，可以生成环酯和双分子H2O，也可以生成涤纶和2nH2O羟基羧酸自身反应，部分或高聚酯生成普通酯和环酯。 乳酸分子，乙二酸和乙二醇酯化，选择，是。环酯o在一定条件下水解H2CCOH2CCOO，产生两种物质。结构中的a、b、c、d是分子中不同的化学键

6、。水解时断键为()a.ab.bc.cd.d，(a，c)。a，b，c，d，选择，有机推理主题探索，选择，有机推理基本思路：选择，突破1:根据特性反应条件物质或官能团，卤代烃水解，卤代烃脱除，醇脱除(170C) 羧酸、卤代烃、苯酚、羧酸、酯、酚羟基(不生成CO2)、羧酸、烯、苯及其同系物、醛、酮、醛基(醛、甲酸、甲酸) 在酸性或碱性条件下，水解、选择、有机化合物的结构简单：(1)添加反应(2)添加反应(3)使酸性高锰酸钾溶液褪色(4)与NaHCO3溶液反应，从而使CO2气体(5)和KOH溶液反应A(1)(3) 官能团是引导有机物前往陌生地方的地图。实验结果表明，某些有机化合物C8H8O2分子中没有

7、CC和CC，该物质与水反应生成a和b。(1)如果1摩尔c8 h8 o 2能与2摩尔奈反应，与钠不反应，那么有机物的结构可能只是简单的(写了几样)。(。，迁移培训，选择，d的碳链没有分支。如何确定a的结构简化？根据作用条件或特性确定作用机理，根据图标填充化合物a中包含的作用机理(1)。(2)1molA和2molH2反应生成反应方程1molE。问题的已知条件包含以下四种类型的信息：1)反应(条件，特性)信息：a可以与氨溶液反应，这表明a分子包含醛基，a与NaHCO3反应，从而得出a分子有羧基的结论。2)结构信息：从物质d的碳链中可以看出a分子也没有粉碎。3)数据信息：在f分子中，c原子数中，a是包

8、含4个碳原子的物质。(4)暗示信息：在(2)问题中提示“1molA和2molH2生成1molE”，表明a分子除了1个醛基外还可以包含1个碳双键。碳双键，醛基，羧基，分子官能团碳链结构，是的，选择，d的碳链没有粉碎，a的异构体结构简单，(3)与a具有相同作用力。(4)B在酸性条件下与Br2反应，简化D.D的结构。(5)F的结构很简单。e生成的f的反应类型为：酯化反应，或选择，(1)碳-碳双键，醛基，羧基(2)OHC-ch=ch-coh 2 H2 ho-CH2-CH2-在下图中，x是具有水果香味的合成香料。a的结构简略，选择，醛基，CH2，CH2，CHO，选择，C4H8O2，碳骨架，选择，特性条件

9、和方框图突破官能团类型和反应类型，选择，合并练习：用于治疗高脂的新药脱脂剂合成如下：(1)，(2)，rcho，其中g的子样式是C10H22O3，考试回答：选择，(2)在上述反应中代替(1)结构创建简：b _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ，HCHO，选择，专题审查：有机合成，a .有机合成问题两种类型：1。根据确认的合成路径推断。2 .设计合成路径2。有机合成的基本思想：破旧结合，新结合，小分子成为大分子。选择，有机合成问题解决思路1，比较原材料和产品的结构：1对碳的干燥变化2对作用机理的区别是找出原材料和产

10、品的结构差异，找出熟悉其物质特性的基础问题的解决方法，即找出合成途径。是否可以考虑引进新的官能团，直接引进，间接引进的方法是什么？正在寻找官能团的引进、转换、保护方法。选择，在有机合成中引入官能团，1，用烷烃代替苯或苯，用烷烃和卤代替烯烃，炔烃和卤代取代烯烃，炔烃和卤代加氢，选择，2，羟基卤代烃水解(NaOH水溶液)酯的水解(h或OH) 2ch 3 ch 2 oho 22 ch 3c号2 h2ch 3c hoo 22 ch 3c ooh 22 ch 3 ch 3 o 22 ch 3cch 32 H2O，4，引进醛基、羰基或羧基，5，利用羧基醛水解氧化(o 2)酯(h ，有机合成的本质是利用有机

11、化合物的性质进行必要的化学反应，通过引进或去除特定作用机理，达到特定作用机理的进化或碳链的生长、缩短的目的，产生新的物质。，选择，RCHCH2卤化烃1元醛单羧酸盐，1元化合物的合成途径，摘要，选择，例如以p-二甲苯和乙醇为主要原料的聚酯纤维合成，选择，二元化合物的合成途径，ch 2ch2 xc H2 x二元二盐基醇二醇二甲酸酯反应，还有置换反应。属于化合物的结构简单地用于：B，c .反应的试剂和条件是。是的，在环己烷中可以制造1，4-环己烷醇的二乙酸酯。以下是相关的八步反应(武器产物全部省略):选择，乙烯作为初始反应物，可以制造n-丁烷醇(CH3CH2CH2CH2OH)，已知两个醛分子在一定条

12、件下可以自我加成。下食的中间产物()是由()碳和氧的双重结合打开的。分别与()的2-碳原子和2-氢原子相连。()是3-羟基醛。这种醛不稳定，受热后脱水，产生不饱和醛(烯醛):使用已经学过的和上面给出的信息，写出从乙烯到n-丁烷醇每一步反应的化学方程式(不需要使用反应条件)。精选，例句，通常多个羟基连接在同一碳原子上的分子结构不稳定，容易自动失水。产生碳和氧双键的结构：以下是9个化合物的转换关系：(1)化合物_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(2)化合物和酸催化的水产生化合物的结构，简单的结构是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

13、 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(3)化合物是重要的香剂。香料工业中常用的化合物和直接合成。此反应的化学公式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _，甲苯，选择，示例3:原料使用Br2等试剂合成，编写相关化学方程式，并描述反应条件。选择，实例4:读取以下信息，合成相关物质：rx mgmgmgmgx(巨氏试剂)巨氏试剂非常活跃，与各种活性含氢化合物工作，可以生成相应的碳氢化合物。RMgX HXRH MgX2RMgX ROHRH MgX(OR)，无水乙醚，筛选，以当前苯、乙烯为原料(无机试剂选项)合成CH3CHOH反应的化学方程式。选择，注意：1。官能团引进顺序(引进一个官能团的同时，要注意保护其他官能团)2。正确的理解和理解，选择，4知识扩展键线示例有机化学中常用的键线用线表示，每个角点和线端都有碳原子，用氢补充4，碳，氢原子不表示。立方酸分子结构是立方体。在使用立方酸的分子方面，其二氧化氯都有几种异构体。33，选择，(2)当马尔科夫添加为不对称烯烃时，氢原子总是添加到含有大量氢的碳原子上。这个定向规则叫做马科夫正，(3)不饱和、不含氢的指数，在有机物分子中减少碳氢键时，一定会增加碳-碳键，增加不饱和度。选择，(4)对苯环的替代反应的定位邻