图位克隆原理.ppt

1、a，1，图像克隆原理简述，a，2，Arabidopsis thaliana众多生态型中最常用的三种是lands Berger ecta(ler)Columbia(col)wasnewswasnewstations、a、3、marker、sslps、caps、d caps、indel、SNP、多态、a、4、sslp=simplesequencelengttengtengting通过在基因组中插入缺陷部位，设计了放大这些插入缺陷部位的PCR引物，这就是InDel标记。某些SSLP在InDel中转换密度。a，9，SNP=单核苷酸多态性主要表现为单核苷酸在基因组水平变异引起的DNA序列多态性。SNP表

2、达的多态性仅包括单碱基的变异，这种变异可能是由单碱基的转换或变异引起的，也可能是碱基的插入或缺失导致的。但是，通常情况下，SNP不是后两种情况。(以下两种情况的多态通常按InDel分类)密度：每3.3kb一个、a、10、sslps、a、11、粗糙定位器(更新)、a、12、粗糙定位器(更新)当F2代根据表类型选择对象时，我们手动选择了短根表类型，选择了短根aa，也就是说突变部位不能有交换，交换率=0其他部位可以有交换，利用带差进行交换次数，A，19 a，19，wildtype，wildtype。在这个例子中，染色体上共确认了5个分子标记，并校准了5个不同的片段。，假设：Aa突变部位只有5个标记，

3、a，20，左侧3个植物选择定位组，自交，F2plants，假设：单个交换，a，21，分子标记M5和突变部位的遗传距离：10/目前最常用的分子标记是利用两个父母相同染色体段的长度差异来设计的。例如，左侧亲本勒的M4染色体部分比亲本科尔的M4染色体部分长，在该差异部分两侧，引物被PCR扩增后产生的PCR产物长度不同。电泳后M4游泳速度慢，M4游泳速度快，因此通过电泳可以区分两个父母的染色体部分a。25，包含两个父母的染色体部分，包含col的两个染色体部分，包含Ler的两个染色体部分，后者的两个情况是a，26，Col，* * * * *，仅包含亲本科尔的染色体段，没有发生交换，a，27，Ler，*，

4、5，6，14共3个样本，仅包含亲本勒的染色体段。换句话说，发生了2次交换，2、28、Col、* * *、2、3、7、9、12、16、17共包括7个样品，其中包括亲本科尔的1个染色体段和亲本莱的1个染色体段。换句话说，Ler，a，29，突变部位和分子标记m的遗传距离：交换次数，配偶总数，100%，32% 7，192，100%，34c m，=，a6，12号样本假设重组器，重组器是什么，a，37，6，12号两个重组器过滤后在目标区域找到新的标记引物，无需运行所有对象，仅仅为了重组器的目的，表中的运行结果表明Marker2与突变部位最接近，Marker3a，38，1。最好使用位于相对确定区域的子重建率

5、标记参考对进行过滤。2.用于过滤重组器的Marker3。要选择易于使用、大部分可扩展的标记引物，请选择重组子过滤器、a、39、1。山代丁老师提供的底漆2。tar internet上可用的最喜爱的Marker3。AMP中可用的常用Marker4 .TAIR在线发布的所有多态位点数据、引物查找器、a、40、step 13360将目标区域内的Marker序列粘贴到TAIR网络上的Seqviewer中，并搜索目标区域；a、41、Mp k6fp :请注意，a，45，a，46，每株在正确定位的后期可以使用数十个标记。请明确记录您使用和订购的MARKER的相关信息，以便日后查看。a，47，目标区域内的基因搜

6、索，a，48，a，49，附加，a，50，短根作为突变体的指标，因此下面提到的突变的基因都必须产生某种短根。隐性突变基因：a(短根)正常基因：a(长根)，显性突变基因：a(短根)正常基因：a(长根)，单个基因突变，a，51，由于短根用作突变筛选指标，以下提到的突变，隐性突变，显性突变，单基因突变，杂交F1代，突变xLerAA(短根)AA(长根)，Aa(长根)，突变xLerAA(短根)，Aa(短根) 突变xLerAA(短根)长根(Aa)、长根(aa)、突变xLerAa(短根)长根(aa)、aa(aa) 否则，短根表现形式可能是两种情况。(1)突变可能表现为隐性突变，杂交不成功，种子可能表现为母本突

7、变产生的自我收入(aa)，F1代的长度分离；(2)突变是显性突变，取代杂交F1的是短根(AA)，杂交失败的是短根(Aa)，用短根表示整个F1代。(。注意2:由于肌肉长度会受到环境因素的影响，所以有时不能正确判断，例如中根或对比不好的情况。建议处理方法：分类后全部用移植、生长根、中根、短根等标记在盆地上，幼苗生长时(2 3周后)编号，然后用单株提取基因组、随机粗位置确定用SSLP引物进行PCR，验证杂交幼苗的真实性。真正的F1杂交苗是双带，假的是单带(col带)，a，54，隐性突变，显性突变，单基因突变，杂交F2代，Aa(长根)，3: 1，Aaaa但是在实验上，分离是随机的，实际情况可能不是3:

8、 1，但总体上，长根大部分，短根占少数。某些种类的发芽率特别低，如果aa的种子没有全部发芽，幼苗的短根对象可能小于1/4。因此，统计F2表型时，需要分析播种总数、发芽数、长根、短根等项目。注2:如果特定菌株恰好是双突变，分离比可能会在3: 1偏左，具体情况视乎情况而定。例如，15: 1，如果F1代混合了未杂交的幼苗，即突变的幼苗混合了，则F2代种子中会收集突变的子宫肌瘤(aa)，短根可能大于1/4。但是，由于上述各种情况而产生的偏差无法估计，短根大于1/4，则可能随机分离。F1的筛选和收集很重要，所以两者都不能区分。a，55，补充，a，56，孟德尔定律，第一，隐藏关系的相对性(1)完全显性：F1表现得像父母的特质，而不是父母的中间型；(2)不完全显性：F1表现为双亲型的中间型。(3)共同显性：F1不是单个中