枯草芽孢杆菌习性及其培养

1、。枯草芽孢杆菌的生长习性和培养。主要内容，1。枯草芽孢杆菌2适应繁殖条件的特性3。行动机制4。适用范围5。倾向文化。无菌操作。枯草芽孢杆菌的特征，芽孢杆菌，一个能形成孢子(内孢子)的细菌、芽孢杆菌或球菌的家族。包括芽孢杆菌、乳杆菌、梭菌、脱硫肠杆菌和八球菌芽孢杆菌。它们对外界有害因素有很强的抵抗力，分布广泛，存在于土壤、水、空气和动物肠道中。芽孢杆菌科的一个细菌属。需氧或兼性厌氧杆菌，通常革兰氏染色阳性。在某些情况下，细菌的结构会发生变化，在预孢子阶段后会形成完整的孢子。孢子对热、辐射和化学物质有很强的抵抗力。枯草芽孢杆菌是一种芽孢杆菌。单细胞为0.70.823微米，颜色均匀。无蒴果，鞭毛周，

2、能移动。革兰氏阳性菌，孢子0.60.91.01.5微米，椭圆形至柱状，位于细菌中心或稍偏离中心，孢子形成后细菌不膨胀。菌落表面粗糙且不透明，肮脏的白色或黄色。当它在液体介质中生长时，通常会形成皱纹。有氧细菌。色氨酸可以通过蛋白质、各种糖和淀粉分解成吲哚。它被广泛应用于遗传学研究，并对该菌株嘌呤核苷酸的合成途径和调控机制进行了明确的研究。它广泛分布于土壤和腐烂的有机物中，很容易在浸泡过的干草汁中繁殖，因此得名。殖民地。成分含量：枯草芽孢杆菌和生物酶、维生素、微量元素等助剂，活菌数为250亿/克。适应生长条件。相关试验结果表明，该菌株具有良好的耐高温性、耐酸性和耐胆盐性。经90水浴处理10分钟后，

3、成活率接近80%。在酸碱度为2的人工胃液中处理6h后，存活率仍超过76%。在0.3%的猪胆汁盐溶液中处理4h后，成活率超过90%。它仍然可以在含有猪胆汁盐的培养基中生长。它为微生物添加剂产品的开发提供了优良的菌株。枯草芽孢杆菌经90水浴处理10分钟后，存活率接近80%，表明枯草芽孢杆菌具有良好的耐高温性能。当培养基的初始pH值为2和3时，枯草芽孢杆菌培养液的OD600值总是在0.3左右，当初始pH值为4、5、6和7时，培养12小时后OD600值接近。这表明枯草芽孢杆菌在强酸条件下生长性能差，在弱酸性和中性环境下生长旺盛。细菌培养液在600纳米处的吸收值用OD600测量。如果OD600值在0.6

4、和0.8之间，则表明细菌处于旺盛生长的对数生长期，OD6003表明细菌已经饱和。细菌生长可以通过测量OD600来监测。当OD600为1时，枯草芽孢杆菌在0.03%0.3%猪胆汁盐溶液中的存活率超过90%，表明枯草芽孢杆菌对胆汁盐具有良好的耐受性。枯草芽孢杆菌在不同浓度的猪胆汁盐液体培养基中均有增殖，但增殖范围较小，表明猪胆汁盐能抑制枯草芽孢杆菌的增殖，当猪胆汁盐浓度为0.3%时，抑制效果明显增强。作用机理：1枯草芽孢杆菌生长过程中产生的枯草杆菌蛋白酶、多粘菌素、制霉菌素和杆菌肽等活性物质，对内源性感染的病原菌或条件致病菌有明显的抑制作用；2枯草芽孢杆菌迅速消耗环境中的游离氧，造成肠道缺氧，促进

5、有益厌氧菌生长，产生乳酸等有机酸，降低肠道酸碱度； 间接抑制其他致病菌3的生长刺激动物免疫器官的生长和发育，激活T和B淋巴细胞，提高免疫球蛋白和抗体水平，增强细胞免疫和体液免疫，并提高群体免疫4枯草芽孢杆菌细菌合成酶如淀粉酶、蛋白酶、脂肪酶、纤维素酶等。 在动物消化道中与消化酶一起发挥作用的维生素5可以合成各种维生素B，如维生素B1、B2、B6、烟酸等。以及改善动物中的干扰素和宏生物制剂。枯草芽孢杆菌生长过程中产生的枯草杆菌蛋白酶、多粘菌素、制霉菌素和杆菌肽等活性物质对致病菌或内源性感染性条件致病菌有明显的抑制作用。7.枯草芽孢杆菌迅速消耗环境中的游离氧，引起肠道缺氧，促进有益厌氧菌的生长，产

6、生乳酸等有机酸，降低肠道的酸碱度，并间接抑制其他致病菌的生长。8.刺激动物免疫器官的生长和发育，激活T淋巴细胞和B淋巴细胞，提高免疫球蛋白和抗体水平，增强细胞免疫和体液免疫，提高群体免疫。枯草芽孢杆菌不仅广泛应用于饲料，还广泛应用于污水处理、生物肥料发酵或发酵床制作。它是一种多功能微生物。应用范围：枯草芽孢杆菌不仅广泛用于饲料，还广泛用于污水处理、生物肥料发酵或发酵床制作。它是一种多功能微生物。1 .市政和工业污水处理、工业循环水处理、化粪池和化粪池处理、动物粪便和臭气处理、粪便处理系统、垃圾、粪池和粪池处理；2 .畜牧、家禽、特种动物和宠物养殖、水产养殖；3可与多种菌株混合，在农业生产中发挥

7、重要作用。注：1可与低浓度抗生素一起使用，不应与杀菌剂、消毒剂、化学品和杀虫剂一起储存和使用。过度使用不会对动物造成任何伤害。当第一次使用时，当环境突然改变时，当动物生病时，应该使用两次。3.最好在打开包装后使用一次，如果没有用完，请保持密封。菌种培养、斜面培养法、枯草芽孢杆菌培养基、营养琼脂33g/L、自然酸碱度仪、温控摇床、高压蒸汽灭菌锅、电子天平、酸碱度分析仪、无菌控制台和紫外分光光度计。33g营养琼脂，1000ml蒸馏水和121灭菌30分钟。根据实验要求，制备的培养基可以装入试管或三角瓶中。液体分装：分装高度应为试管高度的1/4左右；分装三角瓶的数量取决于需要，一般建议不要超过三角瓶的

8、一半。固体分装：试管内固体分装量不超过试管的1/5，灭菌后制成斜面；建议分装三角瓶的数量不要超过一半。将包装好的培养基分装后，将棉塞放在试管口，防止外界微生物进入培养基造成污染，保证良好的通风性能。包扎和堵塞后，用麻绳绑好所有试管，然后在棉塞周围包一层牛皮纸，防止消毒过程中冷凝水弄湿棉塞，并用麻绳绑在外面。用记号笔标出培养基的名称、组和制备日期。三角瓶塞好后，用牛皮纸包好，用麻绳绑住。使用时很容易解开，这也是说明。灭菌本实验涉及的制备和包装的固体和液体培养基、试管和三角瓶以及400毫升纯水通过0.14兆帕和121的高压蒸汽灭菌20分钟。当培养基被冷却到大约50时，接种到斜面培养基中，并标记日期

9、和其他信息。将其作为一级种子放入恒温培养箱中培养。将保存斜面置于37的培养箱中23天，观察菌株的生长。如果菌株长得好，就储存在冰箱里，如果长得不好，就需要更换几次。无菌操作将培养基高压灭菌后，使用无菌工具(如接种环和吸管)接种含菌材料(如样品、菌苔或菌悬液等)。)置于无菌条件下的培养基上。这个过程称为无菌接种操作。实验室检查中的接种必须是无菌操作。不管实验台面是用什么材料制成的，它都必须光滑平整。光滑便于用消毒剂擦洗；当水平是倒置琼脂培养基时，保持培养皿中平板的厚度一致是有益的。在测试台上方，空气流动应缓慢，杂菌应尽可能减少，周围杂菌越少越好。因此，有必要打扫房间，关闭实验室的门窗，用消毒剂对空气进行消毒，以尽可能减少杂菌的数量。当气流较小时，空气中的杂菌会随灰尘落下，因此接种时打开培养容器的时间应尽可能短。用于接种的器械必须用干热或火焰灭菌。接种环的火焰灭菌方法：通常，接种环在火焰上充分燃烧(接种手柄在旋转的同时缓慢地来回穿过火焰三次)，冷却，并首先与培养基接触。接种环冷却至室温后，可用于挑选含菌物质或