B淋巴细胞的表面分子及其作用

1、第2节，09生和2半轮功耗尽，b淋巴细胞的表面分子及其作用，第9章b淋巴细胞，1，b细胞抗原受体复合物，2，b细胞同时受体，3，协同刺激分子，4，其他表面分子，b细胞抗原受体(BCR)通常包括一个MIG分子和两个Ig/Ig二聚体。I，b细胞抗原受体复合体，1mIg是b细胞的特征表面标记。以单体形式存在，可以结合特定抗原，但细胞质区域很短，不能将抗原刺激信号直接传递到b细胞，BCR结合抗原后完成信号传递需要其他分子的辅助作用。在抗原刺激下，b细胞最终分化为血浆细胞，血浆细胞没有表达mIg。1，b细胞抗原复合物，BCR复合结构模式，2 .Ig(CD79a)/Ig(CD79b)Ig和Ig是免疫球蛋白

2、超家族的成员，它们有细胞膜外区域、跨膜区域和相对较长的细胞质区域。细胞膜外区域的几乎包膜通过二硫化键连接，构成二聚体。Ig/Ig和mIg的transmembrane区域都有极性氨基酸，被静电吸引，形成稳定的BCR复合物。G/Ig细胞质部位包含免疫受体罗西汀激活序列(ITAM)，该序列通过招募下游信号分子，传递特定抗原和BCR结合产生的信号。功能：1。转基因抗原和BCR结合产生的信号。Ig参与细胞内细胞膜的运输。第一，b细胞抗原受体复合物，返回，BCR复合结构模式，第二，b细胞同时受体能提高b细胞激活信号的传递。b细胞表面的CD19/CD21/CD81非共价键能形成b细胞特异性多分子激活共受体，

3、提高b细胞对抗原细胞的敏感度。第二，b细胞共同受体，在CD19/CD21/CD81复合体中，CD19是将激活信号传递到细胞质区的所有b细胞共同的表面标记。CD21可以用CR2结合C3d，C3d是补体C3激活后的片段。结合后，发挥b细胞共受体的作用。2，b细胞同时受体强化b细胞激活信号的传递。b细胞表面的CD19/CD21/CD81非共价键能形成b细胞特异性多分子激活共受体，提高b细胞对抗原细胞的敏感度。在CD19/CD21/CD81复合物中，CD19是所有将激活信号传递到细胞质区的b细胞共有的表面标记。CD21可以用CR2结合C3d，C3d是补体C3激活后的片段。结合后，发挥b细胞共受体的作用

4、。CD21也是b细胞的EB病毒受体，与EB病毒选择性感染b细胞有关。返回，抗原和BCR结合，生成的信号通过CD79a/CD79b传递到细胞的第一个信号，但仅仅第一个信号不足以激活b细胞，还需要第二个信号。第二个信号主要是Th细胞和b细胞表面的协同分子刺激分子之间的相互作用而产生的。第三，协同刺激分子，1 .CD 403360肿瘤坏死因子受体超家族，在成熟的b细胞中组织表达。配体是活化t细胞表达的CD40L。CD40和CD40L的结合是b细胞激活的第二个信号。b细胞激活的双信号图，2 .B7(CD80和CD86):在休息b细胞中不表达或表达低，在激活b细胞中表达。相应的受体是t细胞表面的CD28

5、和CTLA-4。与CD28分子结合，提高t细胞活性。结合CTLA-4分子抑制t细胞活性。3.其他粘附分子：ICAM-1(CD54)，LFA-1(CD11a/CD18)，与相应配体结合后参与细胞间接触的协同刺激，3，协同刺激分子，返回，4，其他表面分子，1CD20:对b细胞的增殖和分化有调节作用。2.CD22:介导B细胞-单核细胞、B-T、B-B之间的作用。3.CD32(FcR):终止b细胞激活和抗体分泌。(16)，谢谢收看！膜IgM连接到Ig/Ig二聚体，构成BCR复合体。Ig和Ig是免疫球蛋白超家族的成员，有细胞膜外区域、跨膜区域和相对长的细胞质区域。Ig和Ig从细胞膜外区域的几乎包膜连接到二硫化键，构成二聚体。，涂层外部区域，transmembrane区域，细胞质区域，g/Ig细胞质区域包含免疫受体罗西宁激活基本序