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文档简介

1、动脉导管未闭,patent ductus arteriosus, PDA,返回,胚胎学,动脉导管是胎儿期连接降主动脉峡部与左肺动脉根部的正常结构,胎血由肺动脉经此通道流入主动脉。,出生后肺动脉阻力下降,前列腺素E1和E2减少和血氧分压增高,85%婴儿在生后2月内导管平滑肌收缩,导管闭合为动脉韧带。 愈期不闭即成为PDA。,A导管,解剖分型,PDA可单独存在,也可合并其他先心畸形 主动脉缩窄 室间隔缺损 法洛四联症 按形态分型 管型 漏斗型 窗型 瘤型,出生后主动脉压升高,肺动脉压降低,PDA使主动脉血持续流向肺动脉,形成LR分流。分流量大小与导管粗细及主-肺动脉的压差有关。 LR分流增加肺血流

2、量,既使左心容量负荷增加,左室肥大甚至心衰;又使肺小动脉反应性痉挛,长期痉挛导致肺小动脉管壁增厚和纤维化,右心阻力加重和右室肥大。,病理生理,随着肺阻力进行性增高,肺动脉压接近或超过主动脉压时,出现双向或逆向分流,病人出现发绀,称艾森曼格Eisemangers 综合征,终致右心衰而死亡。,临床表现,症状 导管细者,常无症状(分流小) 导管粗者,气促、咳嗽、乏力、多汗、心悸,喂养困难、发育不良 体检 心音:P2亢进 特征性杂音L2 DM+SM和周围血管征 并发症:肺炎、细菌性心内膜炎、充血性心衰,PDA 特征性体征,杂音: L2SM+DM 胸骨左缘第2肋间连续性机器样杂音 占据全收缩-舒张期,呈

3、大菱形(收缩末期最响亮) 常伴震颤 LR分流大者,二尖瓣相对狭窄,心尖舒张期杂音 肺动脉高压者,杂音消失或仅有收缩期杂音 周围血管征 原因:动脉舒张压降低,常出现脉压增宽 表现:甲床毛细血管搏动、水冲脉、股动脉枪击音 差异性紫绀:肺动脉压主动脉压,RL分流,下半身发绀和杵状趾,PDA 连续性机器样杂音,占据全收缩-舒张期,以收缩末期最为响亮,返回,心电图、X线,ECG 典型者,正常或左心室肥大 肺动脉高压者,左右心室肥大 CXR (Chest X Ray) 肺充血 心影增大,左心缘向左下延长 漏斗征:主动脉结突出,肺动脉段隆出,超声心动图,左室径增大 二维切面显示PDA 多普勒:从主动脉弓降部

4、向肺动脉的LR分流,典型超声表现: 左室、左房增大 肺动脉分叉与降主动脉之间见一异常通道 主肺动脉内红色为主左向右分流 频谱为连续性正向湍流,诊断和治疗,一般 根据体征:杂音性质-位置、周围血管征 结合UCG、CXR、ECG,不难诊断 不典型者 右心导管/主动脉造影 肺动脉血氧增高 右心导管进入降主动脉 主动脉造影,PDA及肺动脉显影,鉴别:PDA需鉴别 主-肺动脉间隔缺损 主动脉窦瘤破裂 冠状动-静脉瘘 肺动静脉瘘 冠脉-心腔漏 室缺伴主动脉瓣反流,PDA,PDA,Aorta,Aorta,PDA 逆行升主动脉造影,返回,手术适应证,适应证:确诊既有手术指征 时机 婴幼儿反复肺炎、呼吸窘迫、心

5、竭或喂养困难者,应即时手术 无明显症状者,学龄前手术,亦可早期手术 发绀型 + PDA勿单扎导管,需同期矫治畸形 禁忌证:艾森曼格征 并发症:出血、喉返神经损伤、导管再通,手术方法,根据基本技术、手术入路和导管处理方式不同,手术方法可分四种(详细) 结扎/钳闭术 左侧标准剖胸切口 切断缝合术 左侧标准剖胸切口 内口缝合法 正中剖胸体外循环 胸腔镜钳闭 左胸小切口内窥镜 导管封堵术 外周动脉介入治疗 小切口封堵 左胸第二肋隙介入,结扎或钳闭术,经左标准切口或小切口胸腔镜进左胸腔,解剖导管三角区,保护迷走神经,游离PDA。暂时钳闭PDA数分钟后无心率增快和血压下降,即可用丝线结扎或坦钉夹闭PDA。

6、 当合并其他先心畸形需正中切口体外循环手术时,如PDA不粗肺动脉压不高,可借正中切口先在肺动脉分叉处解剖心包返折,游离并结扎PDA,再体外循环矫治其他畸形。,PDA结扎手术,切断缝合术,左侧标准剖胸切口。 解剖 PDA同前。 充分游离 PDA并和暂时降压,用2把导管钳或 Pott-Smith钳钳闭 PDA,在两钳之间切边缝。 适用于导管粗大、损伤出血或感染后不宜结扎/钳闭的病例。,内口缝合法,正中切口体外循环血行降温。 深低温下暂停体外循环,切开肺动脉显露PDA,直接缝闭其内口。 适用于粗短、壁脆或瘤样变的动脉导管,伴肺动脉高压、感染性心内膜炎或结扎术后再通的病例。,经皮穿刺股静脉和股动脉,置入右心和左心导管,将右心导管经肺动脉和PDA,放入降主动脉。逆行主动脉造影显示PDA形态与

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