脑脊液常规操作规程.ppt_第1页
脑脊液常规操作规程.ppt_第2页
脑脊液常规操作规程.ppt_第3页
脑脊液常规操作规程.ppt_第4页
脑脊液常规操作规程.ppt_第5页
已阅读5页,还剩8页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、一、1、脑脊液常规操作规程,何达大学第一附属医院检验科,一、2、常规检测内容,包括:一般性状检查、潘迪特试验、白细胞计数和分类、革兰氏染色、抗酸染色和墨汁阴性染色。一、三、一般字符检查,主要观察颜色(无色、白色、红色、黄色、绿色、黑色等。)、透明(透明、稍浑浊、混浊、脓样等。)和凝块(没有、有或没有成膜、胶状)。a,4,1,红色:如果标本为均匀的红色血性脑脊液,为了区分蛛网膜下腔出血或穿刺损伤,我们应:(1)离心血性脑脊液试管5分钟(1500rmin),如果上层液体为红色或黄色,则潜血试验阳性,且大多数为蛛网膜下腔出血,这意味着出血时间已超过4小时。如果上层液体是透明无色的,红细胞会沉入管底,

2、这主要是由于穿刺伤造成的新鲜出血。(2)红细胞在渗透压高于血浆的脑脊液中5分钟后会收缩,因此红细胞收缩不能用于区分新旧出血。常见的颜色变化和临床意义,a,5,2,黄色:除了陈旧性出血外,当脑脊液因脑脊髓肿瘤而滞留时,也可以是黄色。黄疸患者的脑脊液也可能是黄色的。但前者是黄色透明的果冻。3.化脓性样本:由于白色(化脓性)细胞增多,在各种化脓性细菌引起的脑膜炎中可见,应立即直接涂片革兰氏染色检查细菌。4.格林:在由绿脓杆菌、肺炎链球菌和甲型链球菌引起的脑膜炎中可以看到.5.棕色或黑色:侵入脑膜的中枢神经系统黑色素瘤。a,6,蛋白质定性试验(潘迪特法),实验原理:脑脊液中的球蛋白与苯酚结合可形成不溶

3、性蛋白盐并下沉,导致白色浑浊或沉淀。所需试剂:5%苯酚溶液:取25毫升纯苯酚,加入蒸馏水至500毫升,用力摇匀,放入37的盒子中12天,待完全溶解后,放入棕色瓶中保存。a,7。测试方法:将23毫升潘迪特试剂放入小试管中,用毛细管滴管滴入12滴脑脊液,用黑色背景衬好,立即观察结果。结果判断:否定:清晰透明,无雾;非常弱的正()色:微白色雾,只能在黑色背景下看到;弱阳性():灰白色云;阳性(2):白色混浊;强阳性(3):白色厚絮状沉淀;最强阳性(4):白色凝块。a,8,白细胞总数,非出血性标本:将1-2滴1%冰醋酸滴入一个小试管中,转动试管,用冰醋酸浸泡试管壁,滴3-4滴标本,几分钟后将计数池注满

4、,以计数10个大方格中的白细胞数。白细胞计数/l=10格中的白细胞计数为106。如果有更多的白细胞,一个大细胞可以计数10 106个细胞。血样用1%冰醋酸稀释后计数,并用以下公式校正:每升白细胞=校正后的每升白细胞-每升红细胞/每升红细胞。(乙二胺四乙酸-K2抗凝?在电脑上?)、a、9和成人脑脊液中没有红细胞和少量白细胞。成人的参考范围为:(0-8)106/升;儿童为(0-15)106/升,新生儿为(0-30)106/升.例如,白细胞在达到(10-50)106/L时略有增加,在达到(50-100)106/L时适度增加,并显著高于200106/L.如果超过300106升,外观可能会变得浑浊。a,

5、10,白细胞分类,1。直接分类:白细胞计数后,将低倍显微镜改为高倍显微镜,在高倍显微镜下直接根据细胞核的形态对单核细胞(包括淋巴细胞和单核细胞)和多核细胞进行计数,计数100个白细胞并以百分比表示。如果白细胞的数量少于100,单核和多核细胞的具体数量应直接写入。2.染色分类:如直接分类难以区分细胞,可离心沉淀脑脊液,取2滴沉淀,加入1滴正常血清,制成均匀薄膜,室温干燥正常脑脊液中的白细胞主要是单核细胞,主要是淋巴细胞和大的单核细胞,比例约为7: 3,偶尔有内皮细胞:软脑膜和蛛网膜细胞、室管膜细胞、脉络膜细胞等。正常脑脊液单核细胞:约95%,多形核细胞:约5%。a,12,红细胞总数,1。将澄清后的脑脊液混合均匀后,用滴管直接滴入计数池,可计数10个大方格的红细胞数,总和为每升细胞数.2.混浊或带血的脑脊液可以用血红蛋白吸管吸收20升混合

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论