药品不良反应报告流程#借鉴内容_第1页
药品不良反应报告流程#借鉴内容_第2页
全文预览已结束

付费下载

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

一般的ADR/ADE病例报告流程发现ADR/ADE病例填写ADR/ADE报告表于发现之日起10日内向ADR监测组报送报告表分类整理报告表ADR/ADE病例分析评价，签署关联性评价意见将ADR/ADE报告表信息输入ADR监测组报告表数据库按规定时限上报市ADR监测中心将关联性评价意见反馈报告者(以书面形式)学习资料#新的、严重的ADR/ADE病例报告流程发现新的、严重的ADR/ADE病例立即填写ADR/ADE报告表于发现之日起7日内向ADR监测组报送报告表分类整理报告表组织专家分析评价，签署关联性评价意见于发现之日起15日内上报市ADR监测中心将关联性评价意见反馈报告者(以书面形式)将ADR/ADE报告表信息输入ADR监测组报告表数据库发现死亡的、群体性的ADR/ADE病例死亡的、群体性的ADR/ADE病例报告流程立即报告ADR监测组、医务处立即报告市ADR监测中心和行政主管部门立即组织核查及时填写报告表及时向ADR监测组报送报告表及时分类整理报告表及时填写报告表及时组织专家分析评价，签署关联性评价意见将ADR/ADE报告表信息输入ADR监测组报告表数据库将关联性评价意

人人文库> 全部分类> 行业资料 > 医学制药

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论