2-5必修2 性染色体与伴性遗传(修改).ppt

1、结婚四年生三个女孩的电影，你现在的主要任务是给我生儿子，科学上说，生男孩的女大丈夫们很重要，胡说八道，你自己的肚子不合适，游击，第三节性染色体和伴性遗传，性别决定，伴性遗传，性别决定，高倍显微镜下男性染色体组图、女性染色体组图、1常染色体：男性、女性相同(22对) 2性染色体：男、女的差异(1对)、性别的决定作用、染色体组类型：根据染色体的大小和形态特征，对人染色体进行分组编号。 同源染色体对、染色体组型分析有什么意义？ 每个生物都有自己的染色体组型，染色体组型表示生物的属特性。 进行染色体组型分析对探讨动物、植物起源、种间亲缘关系、人遗传病的发病机制等具有非常重要的意义。 不同生物有不同数量

2、、不同形态、不同大小的染色体。 不同的生物有不同的染色体组型。染色体、性染色体、常染色体、与性决定相关的染色体、与性决定无关的染色体、性：由性染色体决定的男性： XY女性： XX，第23号，122号，思考：豌豆性染色体？ 因染色体的不同而决定性的生物具有性染色体。 二、性染色体和性别的决定、性别决定的多样性、1、XY型果蝇、哺乳动物和人的性别决定属于这一形式。 2、ZW型鸟类、蝶类、蛾类的性别决定属于这一形式。 3、X0型动物、蝗虫、蟑螂等性别决定属于该形式。 雄性比雌性少一条染色体。 蝗虫和蟑螂的性别决定除了与性染色体有关外，还与常染色体上的决定性基因有关。 4、1倍体和2倍体型，如蚂蚁类和

3、蜜蜂，雌性染色体为雄性的2倍以上，即雌性为2倍体，雄性为1倍体。 5、环境影响性别决定孵化的温度影响鳄鱼的性别。 光的长度影响大麻性别的短日照增加雄性，长日照增加雌性。 6、基因型影响性分化玉米： Ba_Ts_正常(雌雄异株) babaTs_雄株babatsts雌株，蜜蜂性别决定蜂皇和雄蜂交配后，雄蜂死亡，蜂皇得到了足够一生所需要的精子。 出生的卵中，没有受精的也很少，那些卵发育成雄蜂。 他们的染色体数是n=16。 大多数是受精卵变成雌性蜂，染色体数为n=32。 蜜蜂的无性染色体。 玉米的性别决定了玉米是雌雄同株。 最上面生的是雄花序，侧面生的穗是雌花序。 但是，我们发现玉米的性别是由两组等位

4、基因决定的。 基因型为B_T_时为正常株，即雌雄同株个体。 基因型为BBT_时为雄株。 基因型为B_tt和BBtt时为雄株。 玉米也没有性染色体。 常染色体：性染色体：共计23对，人的染色体，22对，1对(XX或XY )，人细胞中的染色体组成：体细胞：44 (常) XX (性)，44 (常) XY (性)，精细胞：22x或22 Y，卵泡：22 雄：雌：XY型性别决定，女22对XX (性)，精子，卵泡，1 : 1，XY型性别决定，ZW型性别决定，1 : 1，zz，ZW，异型，同型，性染色体，ZW型：鸟类，蛾蝶类，概念：控制性状的基因在性染色体上，因此遗传在伴性遗传、分类、伴x遗传、伴y遗传、伴x

5、显性遗传、伴x隐性遗传、色盲症是先天性色觉障碍，不能分辨各自的颜色和两种颜色。 其中，常见的色觉异常是红绿异常，患者分不清红绿，全色异常极为个别。 根据红色盲检查图、统计，名男性的红色盲发病率为7%，女性的红色盲发病率为0.5%。、表现型、基因型、男性、女性、人的正常色觉和红色盲的基因型和表现型、XBXb、XBXb、XbY、正常、正常的携带者、色盲、正常、色盲，为什么红色盲患者的男性比女性多？ 分析以下杂交方式的后代基因型和表型： XBXB XbY:XBXbXBXby:1/2正常(载体xbxb )、1/4正常(载体XBXb) 1/4正常(XBY )、1/4色盲(XBY )， XBXbXBXbX

6、bY 3360 xbxbxbXbY3360，1/2正常(载波xbxb )，1/2色盲(XbY )，1/4正常(载波xbxb )，1/4正常(xby )，1/4色盲(xby )、伴有y染色体遗传人的耳朵，遗传特征：只遗传给男性，父亲给儿子传孙子，子孙无限尽也，色盲症的发现，多顿发现色盲的小故事多顿在圣诞节前夜买了礼物棕色灰的袜子，给母亲。 妈妈说：“我买了这双樱桃红袜子，怎么穿呢？道尔顿发现只有弟弟和自己有同样的看法，别人说袜子是樱桃红的。 道尔顿经过分析和比较，发现自己和弟弟是色盲。 因此，他就色盲写论文，是第一次发现色盲症的人，也是第一次发现色盲症患者。 后人纪念他，称色盲症为道尔顿症。 J

7、.Dalton 1766-1844，y非同源区间，XY同源区间，x非同源区间，x，y，SRY，科学家们发现y染色体短手臂上的基因是性决定基因，并将其命名为SRY基因。 正常男性的y染色体上有SRY基因，可以形成睾丸发育成男性。色觉基因型、XbXB、XBXB、XBXB、XBY、XBY、男性的XB只能在后面传递。 母亲、女儿、1交叉遗传(隔代遗传) :x染色体隐性遗传病(色盲等)的遗传特征：b，x，b，x，x，y，x，b，b，XBY，男性患者的母亲是正常的，但祖父是该病的患者。 2男性患者比女性患者多，1、隔代交叉遗传现象(男性患者的病原基因通过其女儿传给他的孙子)，伴有x染色体隐性遗传的特征：2

8、、男性患者比女性患者多，3、女性患者的父子必定是患者(即“母子患子必患，女性患父必患”)，4、男性正常众所周知，女儿均正常，XbY、7 %、xbxb7%=049 %，色觉异常男性占人口的7 %，xbxb %=7%，Xb %=，中国男性的红绿色盲发病率为7 %，女性色觉异常的发病率仅为0.5%。 请考虑一下。 为什么？总结：生物的性别是可以决定的。 例如，女性：男性：2x伴有隐性遗传的规则：性染色体：XX同型，XY异型，(1)男女，(2)交叉遗传，(3)母子病子必病，(4)女性病父必病，教室练习，结束，维生素d佝偻病，伴有x染色体显性遗传病，该病患者的小肠有钙、磷吸收不良等该病受x染色体上的显性

9、基因(d )控制。 患者，患者，正常，患者，正常，基因型分析，2 )有世代连续性(世代有患者)3)父亲患女人，孩子患母亲4 )患者父母中一定有一人是患者5 )女性正常，其父亲和儿子都正常，伴有x隐性遗传病的特征： (1)男性患者比女性多(2) 女性患者患父亲，伴2.x显性遗传病的特征： (1)女性患者比男性多；(2)继承遗传(3)子患者必患，父亲患女性，总结：伴3.y遗传病的特征：父亲的继子、子孙、男人不传女人，伴性遗传的特征，正反交际结果不一致性状分离比在两性间不一致。例：已知果蝇的刚毛和剪毛的相对性状是由x和y染色体上的等位基因控制的，刚毛基因(b )对剪毛基因(b )具有显性。 现在的基

10、因型分别是XBXB、XBYB、XBXB、xbyb 4种果蝇。 (1)根据需要，从上述4种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，最终得到的后代果蝇中，雄性全部剪毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型为_ _ _ _ _ _， 雌性基因型为_ _ _ _ _的第二代杂交亲本中，雄性基因型为_ _ _ _ _，雌性基因型为_ _ _ _，最终得到的后代中，剪毛雄果蝇的基因型为_ _ _ _ _ _，刺雌果蝇的基因型为_ _ _ _ _。XbYb、XbYb、XBXB、XbYb、XBXB、XBXB、XBXB、解析：毛发为显性(b )，毛发为隐性(b )。 最终获得的雄性均为剪毛(XbYb )，

11、雌性均为刚毛(XBX_ )，XB只能提供给上一代雄性个体，且其提供的y为Yb，因此第二代杂交父母的基因型为XbYb和XbXb，要获得XbYb的雄性个体，第一代杂交父母的遗传(2)根据需要，从上述4种果蝇中选出亲本，通过两代杂交，最终得到的后代果蝇的雌性都剪毛，雄性都表现为刚毛，如何实验？ (用杂交实验遗传图表示)，伴性遗传在实践中的应用：李(男)和小芳是新婚夫妇，小芳2岁时被诊断为血友病患者。 如果你是医生，他们就血友病的遗传情况和如何关于优生向你进行遗传咨询，如果可能的话，生个男孩最好吗？-生个女孩，指导人的优生优先生长，提高人口素质，例题1 :上课练习： 1人(a )形成生殖细胞(b )形

12、成受精卵(c )形成胎儿发育(d )胎儿出生，在b、双色盲患者的家系调查中，以下说法正确吗(a )患者多为男性(b )男性患者(其妻子正常，非携带者)的孩子正常(c )患者的祖父是色盲母亲是红绿盲基因的携带者，因为交叉遗传，儿子一定会变成红绿盲。 (3)人的精子中含有的染色体是23 X或23 Y。 ()、4 (2001年广东大学入学考试问题)基因检测可以确定胎儿的基因型。 有一对夫妇，其中一个是由x染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一个表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀孕的胎儿是否有病原基因，请回答： (1)如果妻子是患者，表现型正常胎儿的性别是男性还是女性？ 为什么？(2)如果丈夫是患者，

13、胎儿是男性，有必要对胎儿进行基因检查吗？ 为什么？母亲的病一定会生病的交叉遗传(父亲的x只给女儿)、5下图是色盲的遗传系统：、(1)14号的成员是色盲患者，病原基因是从哪个身体传来的？ 用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径。 (2)如果成员7和8再生孩子，色盲的男孩的概率是，色盲的女孩的概率是。，1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，14814，25 %，0，6 .以下是某遗传病的系统图(如果该病被一对基因支配，则d为显性的， d是隐性)的基础上回答以下问题，、1、2、3、4、5、6、8、9、10、12、11、7、正常、白化、白化和色盲，7 .人正常的色觉(b )对红色、绿色盲呈现出优势的正常肤色(a )。 以下是白化症和色盲症的遗传光谱系。 请回答“，(1)，的基因型是_ _ _，的基因型是_ _ _ _”。 作为纯粹的合体的概率是。(3)如果生下色盲的男孩的概率是：生下女孩是白化症的概率，生下两种病和男孩的概率是： 1、2、5、11、10、x、1/6、1/4、1/18、1/72、女性正常男性色盲、父母代、配偶子、子女代、女性携带者男性正常1 : 1、父亲的红色盲基因只能结合x染色体传给女儿。、女性携带者男性正常，父母、