高中化学第二章烃和卤代烃章末复习课件新人教版选修5.ppt

1、复习烃和卤代烃一章，回答【分析】，将以下各液体分别与溴水混合振动，不发生化学反应。 静置后，将混合液分为2层，溴水层几乎无色的是() a氯水- b -己烯- c -苯DKI溶液、c、溴水的褪色分为化学反应的退色，提取作用水层也有无色的情况。 问题是b和溴水发生加成反应，d和溴之间发生置换反应，a和溴水不反应，不形成层，只有苯从水中提取溴，水层几乎无色。 某种有机物的结构是。 该物质如果在NaOH的醇溶液中加热，就会转化成醇类b，与AgNO3溶液反应而发生AgBr沉淀c，该物质发生脱离反应d，该物质可以与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，在“热训练2”、a.NaOH的水溶液中进行水解反应其中Br被O

2、H取代，a项错误的b .如果不将该物质中的溴原子水解成Br，就不能与AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀，b项错误的c .与该有机物分子中的溴原子相连的碳原子附近的碳没有h，不发生消除反应，c项的错误d、【热身训练2】、回答【解析】、【评价】、训练问题主要考察了常见烃和卤代烃的结构和性质，通过基础调查，掌握甲烷、乙烯、炔、苯和苯的同系物和溴乙烷的基本结构和性质，就可以解决问题。 你掌握了这些知识点吗？ 一、甲烷、一分子组成和结构(1)分子组成：分子式为CH4； 甲烷是组成最简单的烃，是含碳质量分率最低的烃，是碳数最少的烃，是只含烃单键的烃。 (2)分子结构：正四面体、结合角10928； 结构式是

3、CH4，结构式是。 第二章烃卤代烃、一、甲烷、二物理性质和存在的(1)物理性质：通常无色无味，难溶于水的气体，标准密度为0.717 g/L。 (2)天然气、坑气、甲烷、3化学性质在常温下甲烷的化学性质稳定，在不与强酸、强碱和强氧化剂反应，不能使酸性高锰酸钾、溴水退色的一定条件下，可以与某种物质反应。 一、甲烷、三化学性质，(1)取代反应：反应现象：容器内的黄绿色变浅； 容器内壁生成无色油状物。 定量分析：代替1 mol氢原子，消耗1 mol氯分子。 CH42O2 CO22H2O，(2)燃烧反应：一、甲烷，三化学性质，反应现象：浅蓝色炎； 无烟。 元素的转化：碳的转化，CCO2或CCO； 氢的转

4、化，2HH2O。 1分子组成和结构(1)分子组成：分子式为C2H4； 乙烯是组成最简单的烯烃，碳的质量分率为6/7，氢的质量分率为1/7。 (2)分子结构：平面配置、结合角120； 结构式为CH2=CH2，结构式为。 二、乙烯、二的物理性质通常无色稍微闻到，难溶于水，标准密度为1.25 g/L，比空气稍微轻。 二、乙烯，3 .化学性质(1)加成反应，二、乙烯，3 .化学性质(2)氧化反应，燃烧： C2H43O2 2CO22H2O燃烧现象：明亮的火焰黑烟。 氧化：用酸性高锰酸钾溶液氧化。 反应现象：酸性高锰酸钾溶液退色。 (3)加成聚合反应：生成高分子化合物，乙烷和乙烯的鉴别中，除去乙烷中的乙烯

5、而得到乙烷的方法是，() a经由充分的氢氧化钠溶液b，经由充分的酸性高锰酸钾溶液d，使充分的浓盐酸通过，【例题1】，a乙烷和乙烯b乙烷的性质稳定，不与溴水反应，乙烯含有C=C官能团，能与溴水加成反应生成二溴乙烷，使溴水褪色，因此，b通过正确的c高锰酸钾溶液，乙烯被二氧化碳和水氧化，乙烯和乙烯的铅因为不能除去乙烷中的乙烯，c错误的d乙烷和乙烯都和浓盐酸不反应就无法除去杂质，所以选择d错误的b。b、回答、【解析】、【例题1】、三、乙炔、一分子组成和结构(1)分子组成：分子式为C2H2； 乙炔是组成最简单的炔属，碳的质量分数为12/13，氢的质量分数为1/13。 (2)分子结构：直线形、结合角180

6、； 结构式是ch，结构式是ch。 2物理性质通常无色稍闻，难溶于水，标准密度为1.16 g/L，比空气稍轻。 三、乙炔、三化学性质、(3)氧化反应燃烧：2C2H25O2 4CO22H2O燃烧现象：光亮火焰； 浓烟。 氧化：用酸性高锰酸钾溶液氧化。 反应现象：酸性高锰酸钾溶液退色。 三、乙炔、三化学性质，以下各选择项可以说明分子式为C4H6的烃结构不是hcch2ch3，CH2=CHCH=CH2，() a燃烧时浓烟b使酸性KMnO4溶液褪色c的所有原子在同一平面上与d和充分的溴水反应由于可以说明生成物中只有两个碳原子，所以【例题2】、hcch2ch3和CH2=CHCH=CH2分子式相同，燃烧时的现

7、象相同，两者都含有不饱和键，可以使酸性KMnO4溶液褪色，但是， CH2=CHCH=CH2的所有原子可能在同一平面上，如果与足够量的溴水反应，则生成物中的4个碳原子上存在溴原子，与此相对，HCCCH2CH3的所有原子可能在同一平面上，如果与足够量的溴水反应，则生成物中的2个碳原子上存在溴原子因此，选项c、d能够区分两者的结构。 CD、答案、【解析】、【例题2】、四、苯及其同系物、1分子组成和结构(1)分子组成：分子通式为CnH2n6。 (2)分子结构：连接1个苯环、链烷基。 2物理性质无色有特殊气味的液体难溶于水，密度比水轻，可溶于有机溶剂。3化学性质(1)取代反应：与卤素、硝酸、浓硫酸的取代

8、反应，四、苯及其同系物，3化学性质(2)加成反应：与氢的加成反应，四、苯及其同系物，3化学性质(3)氧化反应：苯可使酸性高锰酸钾溶液褪色四、苯及其同系物，某些烃分子式为C10H14，虽然不能与溴水反应，但可以使酸性KMnO4溶液退色，分子结构中只含有一个烷基，满足条件的烃为() A2种B3种C4种D5种，【例题三】分子式C10H14 知道了该分子中的不饱和度大，有可能含有苯环，从其性质分析可知，该烃应该是苯环的同族体的C4H9有4种结构，而在C(CH3)3上直接连接苯环的碳原子没有氢原子，使酸性高锰酸钾退色b、答案、【解析】、【例题3】、5、卤代烃、1 -溴乙烷(1)分子结构式： C2H5Br

9、、结构简易式： CH3CH2Br、官能团： Br。 (2)物理性质，(3)化学性质水解反应C2H5Br在碱条件下容易水解，反应的化学方程式为C2H5BrH2O CH3CH2OHHBr或CH3CH2BrNaO CH3CH2OHNaBr。 1 -溴乙烷、5 -卤代烃、脱离反应a -脱离反应：有机化合物在一定的条件下，从一个分子中脱离一个或几个小分子(H2O、HX等)，生成含有不饱和键(双键或三键等)的化合物的反应。 b溴乙烷在NaOH的醇溶液中发生脱离反应的化学方程式是1溴乙烷、5、卤代烃、(3)化学性质、2 .卤代烃(1)概念：烃分子中的氢原子被卤原子取代的化合物。 (2)分类：卤代烃根据分子中

10、所含卤素原子，分为氟化烃(例如)、氯化烃(例如)、溴化烃(例如)、碘化烃(例如) . 五、卤代烃，(3)物理性质沸点：高于同碳数的链烷分子的沸点； 溶解性：难溶于水，易溶于有机溶剂； 密度：氯苯比水小，其馀比水大。 (4)化学性质(用RX表示卤代烃)水解反应、5、卤代烃、2 .卤代烃、消除反应(5)环境污染氟利昂是在平流层破坏臭氧层，引起臭氧空洞的主要原因。5、卤代烃，2 .卤代烃，(6)卤代烃中卤原子的检查方法，5、卤代烃，2 .卤代烃，【例题4】，b，主要考察了卤代烃的消除反应和水解反应的条件和共价键的破坏方式。 a只有一个碳原子，与c、d卤素原子相连的碳原子的相邻的碳原子没有氢原子，因此

11、a、c、d都不发生脱离反应。 以下化合物在一定条件下，能同时发生消除反应和水解反应的是()回答【解析】、知识网络【练习问题1】，以下烷烃和烯烃的性质和反应类型的记述正确的是() a .烷烃只包含饱和键， 烯烃仅含有不饱和键b .烯烃不能发生加成反应，烯烃不能发生取代反应c .烯烃的通式为CnH2n2的烯烃的通式与CnH2n D .烯烃相比，烯烃发生加成反应的是烯烃烯烃也有可能含有烃饱和键和碳饱和键，a错误的烯烃中的氢原子有可能引起置换反应，b错误的环烷烃的通式是CnH2n，只有单烯烃的通式CnH2n、c错误。 d、【练习问题1】、柑橘中柠檬烯的结构，按以下物质的说法准确地说，(a )与苯的结构相似，性质也相似的b .容易引起使溴的四氯化碳溶液褪色的c .置换反应，难以发生加成反应的d .该物质容易溶解于水，【练习问题2】。 从柠檬烯的结构来看，柠檬烯属于烃，含有不溶于水的碳-碳双键，因此容易与溴发生加成反应； 因为和苯结构不同，所以性质也和苯不同。 b、【练习问题2】、