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文档简介
1、材料物理化学固体中的扩散,1,学习交流PPT,1.空位扩散系数和间隙扩散系数,2,学习交流PPT,1).空位机构空位扩散系数 T下空位浓度 本征空位NV+非本征空位NI T下,成功跃过势垒的跃迁频率与原子振动频率0和迁移活化能Gm有关,Gf空位形成能,原子迁移自由程与a0对应,3,学习交流PPT,a)高温下,空位以本征空位为主,考虑:GHTS,4,学习交流PPT,空位形成能,频率因子,空位迁移能,本征扩散系数,5,学习交流PPT,2020/7/7,杨为中 材 料 物 理 化 学,6,b)温度足够低: N NI ,扩散为受固溶引入的杂质离子电价、浓度等外部因素控制:非本征扩散,6,学习交流PPT
2、,2).间隙机构间隙扩散系数 晶体间隙浓度往往很小,间隙原子周围往往都空着,可供其跃迁的位置概率P100 间隙原子扩散无需形成能,只需迁移能,7,学习交流PPT,D:扩散系数,D0:频率因子,与温度无关项 Q:扩散活化能 对于本征扩散: 空位扩散活化能:形成能迁移能 间隙扩散活化能:间隙原子迁移能,可见:扩散系数具有统一表达式:,8,学习交流PPT,空位机制、间隙机制D0表达方式,D0形式不同,物理意义不同,反应不同扩散机构,9,学习交流PPT,本征缺陷与杂质缺陷同时存在时 高温下:结构中缺陷(如:空位)主要来源于本征缺陷 本征扩散为主 n/N=exp(-G/2kT) 低温下,本征缺陷浓度减小
3、,结构缺陷受控于杂质缺陷 非本征(杂质)扩散为主,10,学习交流PPT,1nD-1T作图,实验测定表明,在NaCl晶体的扩散系数与温度的关系图上出现有弯曲或转折现象 试作出lnD-1/T图,为什么曲线有转折? 这便是由于两种扩散的活化能差异所致,弯曲或转折相当于从受杂质控制的非本征扩散向本征扩散的变化,可得lnD-QRT+ln D0,11,学习交流PPT,掺Ca2 NaCl的扩散系数温度曲线,高温区,低温区,受控于本征扩散,受控于杂质扩散,在高温区活化能大的应为本征扩散,在低温区的活化能较小的应为非本征扩散。,12,学习交流PPT,无机材料中的扩散 (离子晶体、共价晶体) 主要机制:空位机制
4、个别:开放结构(空隙大而多),阴离子扩散按间隙机制(如CaF2、UO2) 【回顾】萤石型结构特征?,13,学习交流PPT,扩散影响因素:本征、掺杂点缺陷 注意:非常纯的化学计量氧化物中,相应于本征扩散激活能高,只有在很高温度下,本征点缺陷才引起显著扩散 故,少量掺杂有利于在中等温度加速材料的扩散,促进烧结、固相反应等,14,学习交流PPT,非化学计量氧化物中的扩散 本征缺陷、掺杂缺陷、非化学计量缺陷 特别是过渡金属元素氧化物中的扩散 非化学计量氧化物中,易变价的金属离子价态因环境气氛而变化,引起结构中出现阳(阴)离子空位,空位空度受控于环境气氛变化 扩散系数明显依赖于气氛变化,15,学习交流P
5、PT,典型的非化学计量空位形成方式可分成如下两种类型:1.金属离子空位型 Fe1xO(5-15) 2.氧离子空位型,16,学习交流PPT,1.金属离子空位型 Fe1-xO 造成这种非化学计量空位的原因往往是环境中氧分压升高迫使部分Fe2+、Ni2+、Mn2+等二价过渡金属离子变成三价金属离子,如:,17,学习交流PPT,当缺陷反应平衡时,平衡常数Kp由反应自由能G0控制。,考虑平衡时h=2VM,因此非化学计量空位浓度VM:,18,学习交流PPT,将VM 代入空位机制D表达式中,则得非化学计量空位对金属离子空位扩散系数的贡献,19,学习交流PPT,【试想】lnDM-PO2; lnDM-1/T图有
6、何特点? 显然,若T不变,1nDM对lnPO2作图 直线斜率为16 若氧分压PO2不变,lnD1T图直线斜率负值为(HM+H0/3)R,20,学习交流PPT,实测氧分压与CoO中钴离子空位扩散系数的关系图。 直线斜率为16。说明理论分析与实验结果是一致的 即Co2+的空位扩散系数与氧分压的16次方成正比,21,学习交流PPT,2氧离子空位型 以ZrO2-x为例,高温氧分压的降低将导致氧空位缺陷产生:,反应平衡常数由反应自由能G0控制:,22,学习交流PPT,考虑到平衡时e=2Vo,故: 于是非化学计量空位对氧离子的空位扩散系数贡献为:,23,学习交流PPT,金属离子空位型,【试问】过渡金属非化
7、学计量氧化物 增加氧分压分别对于前者金属离子扩散 和后者氧离子扩散有何影响?,氧离子空位型,促进,不利,24,学习交流PPT,【思考】为什么还原气氛或惰性气氛更有利于氧化钛、氧化铝等氧化物陶瓷的烧结!,PO2 ,DO ,扩散加快 烧结温度降低 致密度提高,25,学习交流PPT,本征扩散 杂质扩散 非化学计量扩散 扩散系数一般表达式中: lnD1/T 成直线关系,同时考察不同扩散系数与温度的关系,26,学习交流PPT,掺杂和本征扩散,掺杂、本征扩散及气氛引起非化学计量空位扩散,高温区:本征空位;中温区:非化学计量空位;低温区:杂质空位,活化能越大,【思考】为何三段斜率各为多少?,27,学习交流P
8、PT,【例】已知MgO多晶材料中Mg2本征扩散系数和非本征扩散系数分别为: 1)分别求25及1000时Mg2的Din和Dex 2)求Mg2lnD1/T图中,由非本征扩散转变为本征扩散的转折点温度 3)求MgO晶体的肖特基缺陷形成能,欲使Mg2在MgO中的扩散至熔点2800 仍为非本征扩散,掺杂三价离子浓度应为多少?,28,学习交流PPT,1)分别求25及1000时Mg2的Din和Dex 【解】,25,25,29,学习交流PPT,2)求Mg2lnD1/T图中,由非本征扩散转变为本征扩散的转折点温度 【解】转折点温度即DinDex时温度! 得:T=2800K (计算假设MgO为纯净晶体),30,学
9、习交流PPT,3)求MgO晶体的肖特基缺陷形成能 【解】由题知本征/非本征缺陷扩散活化能分别为:Q1486kJ/mol;Q2254.50kJ/mol; 由扩散活化能含义: 则: 其中:Hf为肖特基缺陷形成能 Hm为迁移能,31,学习交流PPT,3)欲使Mg2在MgO中的扩散至熔点2800 仍为非本征扩散,掺杂三价离子浓度应为多少? 【解】 Mg2在MgO中的扩散,若掺杂M3: 空位 VMg2总 VMg2杂 VMg2肖,本征非本征,缺陷方程,产生2VMg2+杂= M3+,熔点时 VMg2肖,32,学习交流PPT,可见,要使MgO晶体中到3073K仍以非本征扩散为主 临界情况: VMg2+杂= V
10、Mg2+肖 M3+2VMg2+杂 可见:MgO晶体中混入万分之一杂质,在熔点处仍为非本征扩散,故MgO、CaO、Al2O3等高熔点氧化物不易观测到本征扩散,33,学习交流PPT,9-4 扩散的影响因素,内因 + 外因 内因:扩散物质、扩散介质自身性质(结构、化学键、扩散机构) 外因:T、气氛、杂质等,34,学习交流PPT,内因 1. 晶体结构 质点排列、堆积方式决定质点迁移方向、自由程、跃迁概率等因素 导致D0不同 EX. 体心立方 VS 面心立方 迁移方向及位置数:8 VS 12 迁移自由行程: 结构越致密,扩散活化能Q越大 910 D(体心)比D(面心)大两个数量级 结构不同,扩散机构不同
11、,如CaF0结构,35,学习交流PPT,2. 化学键的影响 质点活化需克服化学键束缚,化学键力越强,空位形成能/迁移能和间隙迁移能越大,Q越大 反应原子键力的熔点Tm、熔化/升华潜热、热膨胀系数与Q成正比,36,学习交流PPT,【思考】1)一般共价晶体一般具有较为开放的结构,其扩散机制以空位or间隙为主?2)Ag和Ge熔点相近,扩散能力是否相似? 1)以空位为主,金属、离子晶体材料中的开放结构,间隙机构占优势;但共价晶体结构虽较开放,但由于成键方向性饱和性,间隙扩散不利于能量降低;且自扩散活化能高于相近熔点的金属 2)Ag金属键、Ge共价键,虽反应原子键力的熔点相近,但键性不同:,37,学习交
12、流PPT,【思考】为何陶瓷中因平衡空位产生的本征扩散往往不易观察到? 陶瓷离子键、共价键结合,结合能往往高于金属,表现为高熔点 主要扩散机制空位机制,D取决与空位形成及迁移 结合能越大,空位迁移势垒越大 结合能越大,空位形成能越高,平衡空位浓度越低,38,学习交流PPT,3. 扩散介质的影响 多组分扩散考虑扩散组元间相互作用即互扩散,利用达肯方程处理 另外,扩散介质结构越紧密,扩散越困难,反之亦然: 如在一定T下,锌在-黄铜中(体心立方点阵)的扩散系数大于在-黄铜(面心立方点阵)时中的扩散系数 在同一物质的晶体(排列整齐、结构紧密)中扩散要比在玻璃或熔体中的扩散小几个数量级,39,学习交流PP
13、T,扩散相与扩散介质的性质差异一般说来,扩散相与扩散介质性质差异越大,扩散系数也越大。,这是因为当扩散介质原子附近的应力场发生畸变时,就较易形成空位和降低扩散活化能而有利于扩散。 扩散原子与介质原子间性质差异越大,引起应力场的畸变也愈烈,扩散系数也就愈大。,40,学习交流PPT,4. 缺陷结构的影响 多晶陶瓷材料由大量不同取向的晶粒结合而成 晶粒间界(晶界)、位错缺陷附近结构开放:原子排列紊乱 晶界扩散、位错扩散远快于晶粒内的体扩散短路扩散,41,学习交流PPT,Ag的扩散系数 Db内扩散;Dg晶界扩散;DS表面扩散,晶界、位错是扩散的快速通道 若材料包含晶界、位错区域较多,则原子、离子扩散非
14、常容易,42,学习交流PPT,值得指出的是:缺陷对扩散的影响主要表现在低温, 这是因为在高温,原子沿晶体的扩散本身就很快,因此,缺陷所提供的快速通道效应不明显。空位对扩散有特别明显的影响。,43,学习交流PPT,外因 1. 温度的影响 影响方式1:固体中原子、离子的迁移实质:热激活过程 扩散系数与温度的关系: D0和Q是随成分和晶体结构变化而变化的,与温度基本无关 一般,lnD1/T关系呈直线;若出现曲线,则是由于此区域活化能Q随温度变化 Q越大、温度对扩散系数的影响越敏感,44,学习交流PPT,影响方式2:温度、热历史不同,物质结构发生改变 如:硅酸盐玻璃中网络变性离子Na、K等的扩散,急冷
15、玻璃与充分退火的玻璃,D相差可达一个数量级;原因:玻璃网络疏密结构发生变化,45,学习交流PPT,2. 杂质的影响 掺杂引起缺陷(非本征空位、间隙),引起晶格畸变,促进扩散;掺杂是主观控制、改变扩散的方法 【思考】高温结构材料Al2O3很难烧结(熔点达2050,O空位扩散过程控制);微量掺杂形成SS后,可活化晶格、促进质点迁移(扩散),显著降低烧结温度,考虑采用高价还是低价掺杂? 思路:SS缺陷反应方程,哪种能够增大O空位? 低价掺杂!如MgO等,写出缺陷反应方程,46,学习交流PPT,纯化学计量化合物,本征扩散活化能很高,扩散不易发生 人为掺杂,高价阳离子引入:晶格中造成阳离子空位,并产生晶格畸变, 可使阳离子扩散系数增大 可使本征与非本征扩散的温度转折点升高 较高温度下,杂质扩散的影响仍超过本征扩散,即,47,学习交流PPT,掺杂工艺中值得注意的问题: 掺杂若未形成缺陷的情况! 1).杂质与扩散介质形成化合物,或发生淀析 附加键力,导致扩散活化能升高,扩散
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