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文档简介

1、(二)命名、原则类似于烷烃，但要选择主链，必须选择含有双键的最长碳链的主链编号，使双键的顺序最小化，接下来考虑其他取代化学基双键的位置，以双键碳中编号小的数字，形成双键的顺序、例题，CH3CH2CH2CHCH2CH3 必须显示2-乙基-1-笔、例题的4-甲基-2-戊烯或4-甲基-2-戊烯、2-甲基-3-笔，指示：删除示例文档的图标，并在Word中合成文档。 返回PowerPoint，从“插入”菜单中选择“对象.” ，喀呖声“从文件创建”，在“文件”框中找到文件名，然后选择“显示为图标”。 喀呖声“确定”选择图标，从“幻灯片放映”菜单中选择“动作设置”，喀呖声“对象动作”，选择“编辑”，然后喀呖

2、声“确定”，将烃的二级烯烃用链连接，一、异构化和命名二、顺异构化三、化学这两种异构体是原子或原子团在空间上以不同的配置产生的，配置了异构化，被称为顺式异构化。 为什么2-丁烯发生顺式异构化？ 所有的烯烃都有吗？ 2-丁烯有2种，基于b.p. 3.5 m.p. 139.5、C=C，CH3、2、顺同分异构体、顺同分异构体的条件分子中存在限制碳原子自由旋转的要素，例如不能双键或环(脂环)自由旋转的原子上分别连接有两个不同的原子或原子团云同步必须具备两个条件：不可缺少、例题、无、例题、有、例题、3 .无、有、二、西斯同分异构体、(二)西斯同分异构体的配置，是表示与西斯同分异构体相同的化学基在双键同一侧

3、的“西斯”，异侧是“变压器”。二、顺式同分异构体、(二)顺式同分异构体的配置表示方法对顺式同分异构体有限，用EZ标识牌法按顺序比较双键两端碳键合的原子或化学基不一盏茶，哪一个是优良的化学基，双键两端比较优良的化学基在同一侧z配置，不同侧e配置，顺序规则，1，原子序数大优先， 同位素中质量大的优先Br Cl O N C H D H 2，如果最初的原子相同，则比较与其相连的其他原子，CH3，CH3CHCH2，异丁基，异丙基，3，双键，三键单键分解比较。CH，c，顺，z，顺-2-丁烯或(Z)-2-丁烯，逆-2-丁烯或(E)-2-丁烯，逆，e，顺，e，顺-2-溴-2-丁烯或(E)-2-溴-2-丁烯，e，z 反-2-溴-2-丁烯或者(Z)-2-溴-2-丁烯，z (Z)- 3-溴-2-戊烯，例题，1，z，z，(2Z

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