第2章 有机化合物的命名.ppt

1、佐原健二有机化合物的名称，烷烃分子中的c，h分类：取代概念：烷基：n-丁基sec-丁基，烯：丙烯，烯，烯，烯，烯，烯基，异丙烯基，取代优先原则：1，原子序数大者为。I Br Cl F O N C H :(表示孤电子)；D H，2，两个组中的第一个原子相同，比较连接的第二个原子，依此类推。如果包含3，2，或3键组，则可以分解为具有2，3个相同原子。一、烷烃的命名法1、惯例命名法(一般命名法)、2、衍生物命名法、二甲基n-丙基异丙基甲烷、3、系统命名法：(IUPAC，international union of pure and and andb:盆地烷烃是线性烷烃的碳氢衍生物，6 5 3 2 1

2、，3-甲基己烷，(2)编号：从盆地(取代管)附近的一端开始对主链进行编号，以根据连接到分管的碳原子的编号表示粉碎的排名。(3)命名：在主机名前写入分支中的位、数和名称，并用短线分隔。命名约定如下：(1)选择主链：选择最长的碳链，并根据主链中碳原子的数量命名为“alkan”。(4)如果有多个不同的置换，则简单的前面，复杂的后面，相同的组表示组数的数字“2，3，4”，以及每个组的位置。6，(5)具有最长的两条碳链，以最长的分支为主体，2，6-二甲基-4-乙基壬烯，2，5-二甲基-3，4-二乙基己烷，(6)主体以不同方向编号，且指定了两个或多个编号对于镜射位置，优先考量更简单的取代准则。3-甲基-5

3、-乙基庚烷，1 2 3 4 5 6 7 9 10，10 9 8 6 5 4 3 1，1 2 3 4 5 6 7，2，6，8-三甲基癸烷，2，3，5三甲基己烷，2，1-甲基-3-乙基环己烷，环的置换更复杂的时候，必须以链为母体，环为取代体，按照烷烃的命名法和命名法命名。r-1，逆-1，2-二甲基-逆-4-乙基环己烷，桥接环：共享两个或更多碳原子的多环烷烃按“桥头碳1桥头碳2桥”的顺序编号，并尽可能减少取代体的阶数。双环3.2.1辛烷，螺环：共享一个碳原子的双环化合物按“小环螺旋原子的大环”顺序编号，使置换体的顺序尽可能小。系统命名惯例：(1)选择主链：选择具有不饱和键的最长碳链。5-甲基-2-己

4、烯，(2)号：不饱和键的位置最小值，取代通风的位置最小值，(3)命名：树，烯烃和炔的命名，4-甲基-3-乙基己烯，如3-甲基-1-戊烯-4-炔，分子中既有2-3-键，为炔命名，并使不饱和键的顺序尽可能小。4，芳烃的名称，1，1，1，1，1，1，2，3- 3-三甲苯p-三甲苯，1，2，4-三甲苯meta-三甲苯，1，3，5-三甲苯、4-甲基-2-溴己烷、2-甲基-4-氯戊烷、烷基、2-乙基-5-氯-1-戊烯、1-苯基-3-氯丁烷、 NO2，有机分子中的基团作为主要作用机理：4-甲基苯酚(p-甲基苯酚)，3-硝基苯酚(m-硝基苯酚)，2-羟基苯甲酸(o-羟基苯甲酸，水杨酸)，烯丙基氧，氧原子是环原

5、子时称为环氧化物。名称以“环氧树脂”一词命名，王冠位于母体碳氢化合物名称的前面。环氧乙烷，1，3-环氧丙烷，2-甲基-1，3-环氧己烷，环醚一般命名为：四氢呋喃，1，4二氧六环，冠醚时，环中的原子总数(碳和氧) 2，3-二甲基丁酸，2- n-丙基-3-丁烷，5，羧酸的命名，2-甲基-3-乙基丁二酸，3-环己烷丙酸，3-苯基丙烯酸酯(，乙酰化物氯，苯甲酰氯，2-甲基戊烯酰胺，N，N-二甲基甲酰胺(DMF)，6，羧酸衍生物的名称，酸酐为“莫(酸)酸酐”，乙烯(酸)，甲基(基本)乙烯(基本)胺，N-苯基苯乙胺，N-甲基-N-乙基环丙胺，N-甲基-N-乙基苯胺，复合胺以氨基为取代物，碳氢化合物为母体。2-甲基-4-氨基己烷，1-苯基-3-氨基丁烷，工作：1，(2