遗传系谱图推理能力的培养 PPT精选文档

1、1、遗传谱系推理能力的培养，2、推理能力的要求：“对自然科学问题进行逻辑推理和论证，得出正确的结论或做出正确的判断，并正确表达推理过程”这两张图片非常相似，请判断哪些遗传病(显性和隐性)以及致病基因位于哪些染色体上。题目2，遗传谱系图推理能力的培养，3，4，必须是隐性的，78个正常的孩子生病了，11个母亲生病了，1个母亲生病了，4，5个病人男性比女性多，伴有X，隐性的，5，必须是隐性的7811个疾病，5个女儿生病了，2个父亲是正常的(不可能是X隐性的)，男女人数相等，正常，隐性的，6，7找到突破口(找到一个典型的反映遗传疾病特征的遗传图式作为突破口X)，10。判断致病基因是显性的还是隐性的。父

2、母无病，子女有病，隐性遗传，父母有病，子女无病，显性遗传，9。父母没有疾病，女儿通常是隐性的，父母生病了，女儿没有疾病。母亲病伴有X隐性疾病，父亲病伴有X显性疾病，11。第二，看看男性和女性的常染色体遗传：患者是等于男性和女性(包括显性和隐性)的X隐性遗传：患者是更多的男性和更少的女性的X显性遗传：患者是更多的男性和女性，第三检查是是否有连续的交叉显性遗传病经常连续隐性遗传病经常不连续与X隐性遗传经常交叉，12、例，13、14、15、16、17、常染色体隐性遗传病，18、常染色体显性遗传病，19、常染色体，不排除常染色体隐性遗传；实施例3下图显示了患有苯丙酮尿症和血友病的家族的遗传谱系。图为正

3、常男性、正常女性、女性苯丙酮尿症患者和男性血友病患者。假设苯丙酮尿症的基因为A，血友病的致病基因为B。根据图表，分析并回答了以下问题：(1)苯丙酮尿症的致病基因位于染色体上。23、(2)写出下列个体可能的基因型；7，9 .(3)如果7和9结婚，他们就结婚了。在出生的孩子中，同时患有两种遗传病的概率是；不患这两种疾病的概率是：患一种疾病的概率是：患病儿童的概率是。(1)苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病，26、(2)要写7和9的基因型，先写父母的基因，然后写父母的基因。5a _ xbxbxbb和6A_XBY。27、(2)要写7和9的基因型，首先写他们父母的基因模式，然后写他们父母的基因型：3Aa

4、XBY和4aaxxb5aaxxb和6AaXBY。，28、7基因型，由3和4、3、4、aaxby、aaxbb、29、5、6、aaxbb、aaxby、30、31、III7和III9，生孩子的情况：生下患有苯丙酮尿症的孩子的概率是：2/3Aaa 2/31/21/3；孩子没有苯丙酮尿症的概率是11/32/3，血友病的概率是1/21/21/41/8。有一个孩子没有血友病的概率是11/87/8，32，有一个孩子有苯丙酮尿症但没有血友病的概率是：1/3 7/8 7/24；1/8 2/31/12；1/31/81/24；生一个完全正常的孩子(既不是苯丙酮尿症也不是血友病)的概率是。因此，生一个只有一种疾病的孩子

5、的概率是7/241/12 9/24 3/8，所以生生病孩子的概率是7/24 1/12 1/24 5/12(或17/125/12)，34。只生一种病儿的概率是7/241/12 3/8，生病儿的概率是7/24 1/12 1/24 5/12(或17/12 5/12)(遗传概率中的加法原理)，40、生病儿的概率是7/24 1/12 1/24 5/12(或17/12 5/12)(遗传概率中的加法原理)，427，9 .(3)如果7和9结婚，他们就结婚了。在出生的孩子中，同时患有两种遗传病的概率是；不患这两种疾病的概率是：患一种疾病的概率是：患病儿童的概率是。43、1来判断是显性基因导致疾病还是隐性基因导致疾病。隐性遗传病：父母无病，子女有病；父母生病了，孩子也会生病，应该没有正常的后代；隐性遗传病一般是返祖现象中的显性遗传病：父母生病，子女正常；孩子们生病了，他们的父母中至少有一个是病人；显性遗传病，具有明显的连续遗传特征。44、2判断X染色体上的