DL677发电厂在线化学仪表检验规程修订说明

1、DL/T677电厂在线化学仪表检验规程修订说明宋，安热工研究院有限公司电厂化学技术部，内容1。前言2。主要修改内容3。在线电导率仪检测4。在线硅表检查5。检验报告1。如上所述，原规定中的许多方法都是参照国内标准制定的，只有二级仪器检验方法和标准溶液检验方法适用于实验室仪器检验，而不适用于在线化学仪器。本次修订的主要原则是检查在线化学仪表的工作误差，参考国外先进标准，结合动态模拟试验台的实验研究成果和几个电厂的实际检验经验，删除原标准中的一些检验方法，增加适合电厂纯水系统在线化学仪表检验的方法。2。主要修改内容、术语本标准中的术语均引自GB/T13966分析仪器术语。(1)指示误差仪器的指示值与

2、约定的待测真实值之间的差异。(2)参考误差仪表的指示误差与参考值的比值。(3)范围内的最大值m是指比仪器监测的水样标准值高一个数量级的最小值。例如，测量给水的氢电导率，标准值为0.20S/cm，范围内的最大值m为1.00S/cm。指针类型、清晰的测量范围和当前数字(4)在正常工作条件下任何点测量的工作误差。化学监督要求测量精度，基本误差标准检验条件与实际测量条件完全不同，因此通过检验并不能保证正常的工作误差。3。在线电导率仪，3.1整机匹配检验，3.2二次仪表检验，3.3电极常数检验，3.4交换柱附加误差检验，3.5检验周期，3.6检验条件，3.1整机匹配检验，3.1整机匹配检验，分析影响在线

3、电导率仪测量精度的原因，3.1整机匹配检验，交流状态下电导率测量的等效电路图r，r分别代表电极和电极的表面极化电阻；c和c分别代表电极和电极的表面差分电容；电阻抗溶液；3.1完成机器检查，完成机器误差检查。当测量电导率小于0.3S/cm的纯水时，测量精度受到分布电容和非线性温度补偿精度的影响，但这些影响在电导率大于0.3S/cm的水中和标准溶液中没有表现出来。如果采用原规程中规定的检验方法，测量纯水的电导率仪的整机误差将无法准确检验。因此，增加了检查原则：(3.1)整机完整检查，整机误差检查。被测水样电导率值不大于0.30S/cm的电导率仪不能采用标准溶液法，但应采用水样流量法检查整机的工作误

4、差；对于电导率测量值大于0.30S/cm的电导率仪，也可以用标准溶液法检查整机的参考误差。3.1整机检验，整机误差检验，水样流量检验方法，水样，图1:电导率仪工作误差检验示意图，图2:氢电导率仪工作误差检验示意图，标准氢交换柱，在线氢交换柱，水样，标准仪表电导池，水样流量测试方法对于测量电导率的仪器，将标准仪器的电导率池与被测仪器的电导率池并联，如图1所示。当被测仪表正常测量时，水样仍为水样，水样的电导率应小于0.20s/cm；对于测量氢电导率的仪器，在标准氢交换后，连接标准仪器的电导率池和被测仪器的电导率池，3.1整机检查，标准电导率仪a)参考误差不超过0.5% FS；b)能够测量流动水样；

5、c)分别对混床出水样品和氢阳离子交换柱出水样品具有非线性温度补偿功能；d)能消除电极表面的微分电容和导线分布电容的影响；e)具备量值传递的条件，并定期检查。3.1、整机检验、标准溶液检验方法原规定中标准溶液检验方法的实验条件不具体，不能保证检验结果的唯一性和准确性。此外，因为空气中的二氧化碳会溶解到标准溶液中，所以标准溶液的电导率应该大于100S/cm，以减少这种影响所造成的误差。因此，删除了原标准中的C(14.89秒/厘米)、D(1.4985秒/厘米)和E(0.14985秒/厘米)三种标准溶液。3.1整机温度补偿的附加误差是由二次仪表的温度测量误差和非线性温度补偿系数误差引起的。因此，通过使

6、用整机温度补偿和额外的误差检测，不可能辨别误差源和消除误差并解决问题。因此，本规程中删除了“整机温度补偿附加误差”，将其修改为“二次仪表温度补偿附加误差”和“温度测量误差”两个检验指标。3.1、整机检验时，温度测量误差温度对电导率测量的准确性有很大的影响，所以温度测量的准确性对电导率仪的测量结果有很大的影响，所以整个仪器的温度测量误差的检验增加了。将电导率仪和标准温度计的测量电极放入同一水溶液中，待仪表读数稳定后，同时读取仪表和标准温度计的温度指示。3.2二次仪表检查、3.2二次仪表检查和参考误差检查。原始程序使用标准交流电阻箱作为电导模拟输入信号。然而，当测量电导率小于0.3S/cm的水样时

7、，测量系统的分布电容会造成较大的测量误差。使用标准交流电阻箱作为电导模拟输入信号时，无法检测到此错误。参照相关美国材料试验标准，本规程中二次仪表参考误差的检验部分修改如下：3.2二次仪表检验，“检验原则：对于电导率测量值大于0.30S/cm的电导率仪，用标准交流电阻箱作为电导率标准输入信号进行检验。对于电导率测量值不超过0.30S/cm的电导率仪，应使用模拟电路作为电导率标准输入信号进行检查。”3.2、二次仪表检查、基准误差检查被测仪表通电预热15分钟后，输入模拟等效电阻信号C15F到辅助仪器；C2330pFRX100k(模拟电路)，C1，C2，RX，图4:纯水电导率仪二次仪表检测模拟电路，电

8、导率仪表，RX，Rt，图3:被测仪表和二次仪表温度补偿附加误差测试由于电导率小于0.3S/cm水样的温度系数随温度和电导率非线性变化，二次仪表温度补偿附加误差测试的原方法不适用于电导率仪测量电导率小于0.3S/cm水样的二次仪表温度补偿附加误差测试此外，碱性水、酸性水和中性水的温度系数不同，而且原规定没有规定温度系数的值，因此不可能检查温度补偿的附加误差。针对上述问题，本规程主要对温度系数的解决方案解释如下：(3.2)二次仪表检查，二次仪表温度补偿附加误差检查。对于被测水样电导率值大于0.30秒/厘米的被测仪表3.2二次仪表检查，二次仪表温度补偿附加误差检查，3.2二次仪表检查，二次仪表重复性

9、，二次仪表稳定性原规定的重复性公式给出了电导率的绝对值。对于电导率测量值小于0.3S/cm的电导率仪，重复性指数为0.25，这太大，无法接受。然而，重复性指数为0.25，这对电导率仪来说太小，其测量的电导率大于100S/cm。二次仪表检查和二次仪表重复性从三组数据可以看出，第一组数据的范围为0.10S/cm，即使这组数据的标准偏差仅为0.037S/cm，这显然也是不可接受的。3.3、电极常数检验，原规定没有规定在什么情况下使用什么样的检验方法。对于发电厂中的在线化学仪器，大多数电导率仪配备有电极常数为0.01的电导率电极。(等效电路)这种电极在用标准溶液法测试时会产生很大的测量误差(解释一下为

10、什么会产生很大的误差！).因此，增加了检验原则：“对于电极常数不小于0.1的电极，应采用标准溶液法或标准电极法进行检验。对于电极常数小于0.1的电极，应使用标准电极法进行检查。”3.3、电极常数试验，原标准溶液法规定“标准溶液应在11031104溶液的等效电阻之间选择”，这是不合理的。例如，发电厂中常用的电导率仪的电极常数为0.1，如果溶液的等效电阻为1104，则标准溶液的电导率为0.1106/104=10S/cm。由于电导率如此之低的标准溶液受空气中二氧化碳的影响很大，(不确定度超过10%)不能作为标准溶液，不能发挥标准溶液的作用。3.3、电极常数测试，标准溶液法选择电导率大于100S/cm

11、的标准溶液，且所选标准溶液应在51021104溶液的等效电阻之间选择。将检测电极放入已知标准电导率值的标准溶液中(恒温252)。将检测电极连接到标准电导率仪(标准电导率仪的电极常数设置为1)，并测量溶液的电导率g。3.3电极常数的检查标准电极法的原始程序存在以下问题：(1)如果用电导率大于100S/cm的溶液来检查电极常数为0.01的电极，电极表面的极化电阻会造成很大的误差(等效电路图！)；(2)在低电导率的水中，需要精确的非线性温度补偿，而测量的电导率无法精确补偿。3.3电极常数测试：将标准电导池(具有电极常数)与被测电导池并联，如图1所示，并在测试过程中保持水样温度和电导率不变(如果水样的

12、电导率不稳定，使用连续产生具有一定电导率的水样的装置，以产生具有稳定电导率的水样)。将标准电导率仪(电极常数设置为)连接到标准电导率池，以测量水样的电导率。将标准电导率仪(电极常数设置为)与电导率池的电导率测量导线连接，以测量水样的电导率。交换柱的附加错误检查。通过对几个电厂的在线化学仪表检测，发现用阳离子交换柱测量氢电导率造成的氢电导率测量误差较大，多数情况下是负误差，这也是很常见的。因此，增加了交换柱的额外误差检测：将标准电导池分别接入标准氢交换柱的出口水和在线氢交换柱的出口水，并在检测过程中保持水样的温度和电导率不变。3.4交换柱的附加误差试验，标准氢交换柱a)装有再生度大于98%的氢阳离子交换树脂；b)树脂开裂实施可行性！3.6、检验条件，因为测试电导率仪的标准设备是标准电阻箱，对环境要求不高；在线电导率仪的测量误差主要来源于现场因素，如电极常数误差、温度补偿误差和交换柱附加误差，与标准的实验室环境关系不大。在线电导率仪必须