7 遗传的基本规律、伴性遗传、人类遗传病.ppt

1、第六讲 遗传的基本规律、伴性遗传和人类遗传病,备考方向要明了,考点一：两大遗传定律的综合运用,1.孟德尔选用豌豆做材料的优点：,豌豆是自花传粉，而且是闭花受粉；具有易于区分的相对性状。花大，易操作子粒多，易做统计等。,思考1：图中每对基因的遗传所遵循的遗传定律是？ Aa、Bb两对等位基因之间的遗传是否遵循自由组合定律？,分离定律,否,若此细胞为一个精原细胞，试着写出其产生的配子的基因型,ABC 和abc或Abc和abC,原因如下： F2子代数目较少时，不一定符合预期的分离比 基因间相互作用 环境影响 某些致死基因可能导致遗传分离比变化，如隐性致死、纯合致死、显性致死等。,思考2.符合遗传定律是

2、否一定会出现特定的性状分离比？,例5.答案:（1）如图 （2）母亲 减数第二次 （3）不会 1/4 (4)24,性染色体数目异常的几种情况归纳,考点二：伴性遗传和人类遗传病,1.遗传系谱中遗传病传递方式的判断及概率计算,传递方式的判断：,第一，确定是否为伴Y遗传； 若系谱图中患者全为男性，而且患者后代中男性全为患者，则为伴Y遗传病；若系谱图中患者有男有女，则不是伴Y遗传,第二，确定图谱中遗传病是显性遗传还是隐性遗传 “无中生有”为隐性；“有中生无”为显性,第三，确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上,隐性遗传看女病，一女病，其父子无病非伴性 显性遗传看男病，一男病，其母女无病非伴性,第四

3、，若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小方面推测,若该病在代与代间连续性遗传,有甲、乙两种遗传病按自由组合定律遗传，据亲代的基因型已推断出后代患甲病的概率为m，患乙病的概率为n，则后代： 不患甲病的概率： 不患乙病的概率： 只患甲病的概率： 只患乙病的概率： 两病皆患的概率： 完全正常的概率： 只患一种病的概率：,1-m,1-n,m(1-n),n(1-m),mn,(1-m)(1-n),m(1-n)+n(1-m),变式训练1.某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图）。下列说法正确的是,A.该病为常染色体显性遗传病 B.-5是该病致病基因的携带者 C.-5和-6

4、再生患病男孩的概率为1/2 D.-9与正常女性结婚，建议生女孩,B,(2011海南高考)下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。,回答问题： (1)甲遗传病的致病基因位于_(X、Y、常)染色体上，乙遗传病的致病基因位于_(X、Y、常)染色体上。 (2)2的基因型为_，3的基因型为_。 (3)若3和4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_。 (4)若1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病 男孩的概率是_。 (5

5、)1的这两对等位基因均为杂合的概率是_。,常,X,AaXBXb,AAXBXb或AaXBXb,1/24,1/8,3/10,考点三：遗传实验设计归类与分析,1.显隐性判断的实验设计,2.纯合子、杂合子鉴定的实验设计,(1)自交:让某显性性状的个体进行自交,若后代无性状分离,则可能为纯合子。此法适用于植物,不适用于动物,而且是最简便的方法。 (2)测交:让待测个体与隐性类型测交,若后代既有显性类型,又有隐性类型,则一定为杂合子,若后代只有显性性状个体,则可能为纯合子。,（3）花粉鉴定法:非糯性与糯性水稻的花粉遇碘呈现不同颜色,杂种非糯性水稻的花粉是减数分裂的产物,且比例为11,从而直接证明了杂种非糯

6、性水稻在产生花粉的减数分裂过程中,等位基因彼此分离,同时还可检验亲本个体是纯合子还是 杂合子。,3.探究突变类型，判断基因位置,4.根据性状判断生物性别的实验设计,选择同型性染色体(XX或ZZ)隐性个体与异型性染色体(XY或ZW)显性个体杂交。,5.遗传规律的验证,F1 自交（相同基因型）、测交,变式训练：火鸡的性别决定方式是ZW型(ZWZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是() A雌雄11B雌雄12 C雌雄31 D雌雄41,D,生物的性别并非只由性染色体决定： 有些