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文档简介
1、第三章 缺铁性贫血,【IDA的概念】 当机体对铁的需求与供给失衡,导致体内储存铁耗尽(ID),继之红细胞内铁缺乏(IDE),最终引起缺铁性贫血(IDA);IDA是铁缺乏症的最终阶段,表现为缺铁引起的小细胞低色素性贫血及其他异常。,【流行病学】 IDA是最常见的贫血;其发病率在发展中国家、经济不发达地区、婴幼儿、育龄妇女中明显增高。 患铁缺乏症主要与下列因素有关: 婴幼儿辅食添加不足、偏食、月经过多、多次妊娠或哺乳及某些病理因素等。,【铁代谢】 铁的分布 体内铁总量:男性5055mg/kg;女性3540mg/kg; 铁体内的分布状态:2/3的铁在Hb内;15%在肌红蛋白内;结合铁为34mg;细胞
2、中各种酶所含的铁月10mg;其余为储存铁(以铁蛋白和含铁血黄素形式储存于单核巨噬细胞系统中);体内铁分为:功能状态铁和储存铁两部分;,铁的来源 正常人每天制造新鲜RBC所需铁约2025mg;大部分来自衰老的RBC破坏后释放出的铁;每天从食物中摄取11.5mg即可维持体内铁的平衡。 铁的吸收部位:主要在十二指肠及空肠上段;2价铁易于吸收; 体内储存铁的多少对铁的吸收有影响;,铁的转运 进入血浆的铁,与血浆中的转运铁蛋白结合,被运到个组织中去; 铁的再利用和排泄 RBC破坏后的血红素铁几乎全部被利用于制造相等数量的新生RBC的血红素。 正常时人体每天铁的排泄量小于1mg;主要随肠黏膜脱落细胞从粪便
3、中排出。,铁的储存 体内多余的铁是以铁蛋白和含铁血黄素的形式储存于肝、脾、骨髓等器官的但核巨噬细胞系统中。 铁蛋白能溶于水,所以可再被动用;含铁血黄素不溶于水,不容易再被利用。,【病因和发病机制】 一、病因 需铁量增加而铁摄入不足; 需铁量增加:婴幼儿、青少年; 铁摄入不足:月经过多、偏食、妊娠、哺乳等情况; 铁吸收障碍:胃大部切除术后; 铁丢失过多:长期慢性失铁得不到纠正;,二、发病机制 缺铁对铁代谢的影响 当体内储存铁减少到不足以补偿功能状态的铁时,铁代谢指标发生异常: 储铁指标(铁蛋白和含铁血黄素)降低; 血清铁、转铁蛋白饱和度减低; 总铁结合力和未结合铁的转铁蛋白升高; 组织缺铁、红细
4、胞内缺铁;,缺铁对造血系统的影响 RBC内缺铁,血红素合成障碍;大量原卟啉不能与铁结合成血红素,以游离原卟啉(FEP)的形式积累在RBC内或与锌原子结合成为锌原卟啉(ZPP);使Hb生成减少,红细胞胞浆减少、体积小,发生小细胞低色素性贫血。 缺铁对组织细胞代谢的影响 组织缺铁,细胞中含铁酶和铁依赖酶的活性减低影响患者多方面的发育;缺铁可引起黏膜组织病变和外胚叶组织营养障碍。,【临床表现】 缺铁原发病的表现; 贫血的表现; 组织缺铁的表现;,【实验室检查】 一、血象 呈小细胞低色素性贫血; 血片:RBC体积小、中央淡染区扩大; 网织红细胞计数多正常或轻度增高; WBC和血小板计数多正常(也可降低
5、);,二、骨髓象; 三、铁代谢 血清铁8.95mol/L;总铁结合力64.44mol/L;转铁蛋白饱和度15%;血清铁蛋白12g/L; MB:含铁血黄素颗粒缺乏;铁粒幼细胞15%; 红细胞内卟啉代谢:FEP/Hb4.5g/gHb; FEP0.9mol/L;ZPP 0.96 mol/L;,【诊断与鉴别诊断】 一、诊断 ID:血清铁蛋白12g/L;MB含铁血黄素颗粒缺乏;铁粒幼细胞15%;Hb及血清铁等指标尚正常; IDE:血清铁蛋白12g/L;MB含铁血黄素颗粒缺乏;铁粒幼细胞15%;转铁蛋白饱和度15%; EEP/Hb4.5g/gHb;Hb尚正常;,IDA: 血清铁蛋白12g/L;MB含铁血黄
6、素颗粒缺乏;铁粒幼细胞15%;转铁蛋白饱和度15%; EEP/Hb4.5g/gHb;小细胞低色素性贫血:Hb120g/L(男);110g/L(女);100g/L(孕妇);MCV80fl,MCHC32%;MCH27pg;,病因诊断 只有病因明确,IDA才可能根治;有时缺铁的病因比贫血本身更为严重; 二、鉴别诊断 铁粒幼细胞性贫血; 海洋性贫血; 慢性病性贫血;,【治疗】 治疗IDA原则:根治病因;补足储铁; 一、病因治疗; 二、补铁治疗 首选口服铁剂; 铁剂治疗应在血红蛋白恢复正常后至少持续46个月,待铁蛋白正常后方可停药。,口服铁剂有效的表现: 先是外周血网织红细胞增多; 高峰在开始服药后510天
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