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文档简介
1、登革热诊断和治疗指南2018-9-25,一,概述2,病因3,流行病学4,病因和病理解剖学5,林爽症状6,诊断和鉴别诊断7,治疗,登革热是由登革热病毒引起的,并概述了艾滋病引起的急性传染病。临床特点包括高烧、肌肉骨骼疼痛、极度无助、皮疹、出血倾向、淋巴结扩大和白细胞减少。Dengue):西班牙语,意思是装腔作势。因为急性关节痛,走路像在虚张声势。1869年,英国伦敦皇家内科学会命名为登革热。概述,2014年以后,我省中山、广州、佛山等登革热暴发的病例接连出现。据报道,截至9月24日凌晨,地方共8273例,重症病例98例,死亡3例。今年登革热的发病率是去年同期的10倍,在饱受登革热流行病困扰的广东
2、,这是20年来最严重的局面。两个原因,致病源:登革热病毒,群体昆虫病毒,山核桃病毒,黄色病毒属;哑铃形,棒状或球形,直径4050nm。病毒基因组是单链阳性RNA,长度约为11 kb,编码了病毒3个结构蛋白(包括衣壳蛋白c、膜蛋白m、包裹膜蛋白e)和7个非结构蛋白(NS15)。分划DEN-1,DEN-2 DEN-3 DEN-4 4个血清型,4种血清型均可感染人;与其他b组(如日本脑炎病毒)的交叉免疫反应。两个原因,登革病毒对寒冷的耐受性低,储存在人类血清中的普通冰箱(约4)可以维持数周的传染性,-70可以存活8年;不加热,50分钟,30分钟,100分钟,2分钟都可以死。没有耐酸性,对乙醚没有抵抗
3、力。PH 7-9病毒最稳定。紫外线、超声波、高锰酸钾、乙醚、0.05%福尔马林、乳酸、龙胆子菌等消失。3个流行病学,感染源及隐性感染者是主要感染源。未发现病毒携带者。患者在发病68小时至第6天,会患上明显的病毒血症,感染蚊子叮咬的蚊子。流行期间经患者人数是典型患者的10倍,隐性感染者占人口的1/3,隐性感染者很多可能是重要的感染源。中国登革热传播媒介是白纹伊蚊和白纹伊蚊。广东和广西大部分是白纹伊蚊。雷州半岛、广西沿海、海南、东南亚大部分是埃及蚊子。气温16以下,蚊子体内病毒复制缓慢或没有再现,传染性下降或丧失。积水是祸的根源!传播机制,三种流行病学,易感和免疫力:个新流行地区:人一般易感,可按
4、年龄感染,以年轻成人为中心;老传染病区或地区传染病区:有很多孩子。没有性别差异和种族差异;感染后对同种病毒有免疫力,可以维持数年,再次感染哥哥或多种其他血清素病毒,会引起严重的林爽方面。人与人之间不会直接传染,与患者的日常接触也不会传染。3种流行病学,严重登革热风险高的人:二代病例;慢性阻塞性肺、糖尿病、高血压等,婴儿、老人和孕妇;严重营养不良。3个力学,力学特性地理:中国的海南、广东和广西、福建、台湾等。季节:夏秋宋雨琦,广东省的流行季节为5-11月,旺季为6-10月其他:多从乡镇选择,蔓延到农村。风土城流行地区呈隔年利率增长的趋势。3力学和流通学的其他特征1,突然:不少国家在10多年后突然
5、兴起,我国在40年代东南沿海被传播,到1978年在广东佛山突然流行。2007年湛江市雷州武术镇突然流行起来。2、快速扩散、高发病率、低死亡率。传染病经常从一个地方传到另一个地方。就像1980年3月海南省开始流行一样,很快席卷了整个岛屿,波及到广东内陆的几十个省、市。4,死亡率为0.016%0.13%。5、这种疾病可以通过现代交通工具远距离传播,大部分发生在沿交通和对外开放的城市。,第四,发病机制和病理解剖学,登革病毒Aedes咬人(增殖)单核吞噬细胞系统(血液,原发性病毒血症)单核-吞噬细胞系统,淋巴组织(增殖,血液,原发性病毒血症)毛细血管内皮损伤皮疹,4Ab V(免疫复合物)保形系统血管通
6、透性骨髓PLT出血WBC病理:肝、肾、心、脑变性、血膜、胃肠粘膜、肌肉、皮肤、CNS不同程度的出血。、4、发病机制和病理解剖学、抗体依赖性增强作用(ADE):即病毒和郑智薰中和IgG抗体形成的复合体,由单核巨噬细胞表面的c受体加强病毒和细胞的损伤作用。比单纯的病毒效果要大得多。这种抗体以前感染了其他血清型DEN病毒,是由母体抗体通过胎盘被动免疫的结果产生的。5、林爽症状;潜伏期:3-15天,通常5-8天。分型:WHO(1986年):1,隐性感染2,登革热:典型的登革热、轻型登革热、重症登革热:3,登革热: (没有休克)2014年登革热出血和登革热综合征指南,5、林爽症状,(a)急性发热患者一般
7、在24小时内体温可以达到40,伴有急性发病、发烧的第一症状、感冒恐惧。在一些情况下,发烧3-5天后体温下降到正常水平,1-3天后又上升,称为双峰热。发烧时可能伴有头痛、眼球后(眼眶)疼痛、全身肌肉、骨骼和关节疼痛,即“三痛后群”。会出现懒惰、恶心、呕吐、腹部疼痛、腹泻等伪装症状。登革热患者体温曲线,5,林爽症状,(a)急性发热急性发热持续27天。第36天脸部四肢有充血或出血。典型的皮疹是在四肢发现的针状出血点和“皮岛”之类的表现。可能出现皮下出血、注射部位瘀阻、牙龈出血、鼻子或癌症检查阳性等不同程度的出血现象。5,林爽症状,(2)极期通常出现在疾病38日。腹部疼痛,持续呕吐等极期开始。患者往往
8、表现为WBC,PLT迅速减少。结膜水肿、心包积液、胸腔积液、腹水等血浆渗漏程度因患者而异。HCT的增加反映了血浆泄漏的严重性。部分患者如果高烧持续,或解热后病情加重,可能会发生休克及其他重要器官损伤等。第五,林爽症状;第二)极期:血浆泄漏会严重不足血液量,患者会休克。代谢性酸中毒,MODS和DIC可以并行。皮下血肿、消化道出血、阴道出血、颅内出血、咯血、肉眼血尿等严重出血发生在少数患者身上。脑炎或脑病、ARDS、急性心肌炎、急性肝衰竭、急性肾功能衰竭等也可能出现患者。5、林爽症状,(3)恢复期:极期23天后,患者状态好转,胃肠道症状缓解,进入恢复期。部分患者会看到像针尖这样的出血点,下肢多了会
9、引起皮肤瘙痒。白细胞数开始增加,血小板数逐渐恢复。大部分患者表现为一般登革热,少数患者发展为严重登革热,个别患者只有发烧期和恢复期。、5、广州过去几年发生的病例统计中的林爽症状。发烧症状:100%;皮疹:85.1%;头痛症状:79.3%;肌肉痛:40.2%;骨痛:32.2%。“三联症”:发烧、皮疹和疼痛大部分登革热症状与感冒相似。第五,林爽症状、重症登革热的早期预警征兆(a)高危人群:1。二代病例;2.糖尿病、高血压、冠心病、肝硬化、消化性溃疡、哮喘、COPD、慢性肾功能衰竭等基本疾病的人;老人或婴儿;肥胖或严重营养不良;5.孕妇。五是林爽症状,严重登革热预警征(2)林爽征1。解热后状态恶化;
10、腹部疼痛;持续呕吐;血浆泄漏性能;5.困,烦躁;明显的出血倾向;肝脏肥大2厘米;8.小便池。五、林爽症状、(c)实验室征象:1。血小板减少症;2.HCT升高。第五,林爽症状,并发症:DIC毒性肝炎,心肌炎注射过量,电解质和酸碱失衡双感染精神神经异常肾脏损害,尿毒症guillain barre综合征,6,诊断和鉴别诊断,登革热诊断流行病学资料:流行地区夏季和秋季宋雨琦多高烧病例。林爽特征:急性发病,高烧,骨骼和肌肉疼痛,皮疹,出血倾向,淋巴结肿大。实验室检查:血液检查:WBC下降,45d下降到低点,解热后1周恢复正常,PLT下降到10109/L以下;大脑类型,CSF是无菌变化。血清检查:IgM可
11、以早期诊断,IgG双血清液滴增加了4倍以上,可以诊断。病因检查,6,诊断和鉴别诊断,影像检查:CT或胸片可发现一侧或两侧胸腔积液,部分患者患有间质性肺炎。b肝脾肿大,重症患者表现为胆囊壁术后、心包、腹腔和盆腔积液。CT和MRI能发现脑水肿、颅内出血、皮下组织渗出等。1登革热血清学检测方法,DFIgM抗体血凝抑制(HI)检测DF血凝抑制抗体补体联合(CF)检测用免疫荧光法(FA/IFA)检测用双血清IgG抗体免疫斑点检测DV-IgG登革热的林爽症状符合性、流行病学历史(发病前15天登革热感染,居民区登革热爆发)、白细胞和血小板减少。VI,诊断和鉴别诊断,2 .林爽诊断案例:登革热林爽症状符合性、
12、流行病学历史、白细胞、血小板减少、单血清登革病毒特异性IgM抗体阳性。6、诊断和鉴别诊断,3 .确诊病例:疑似或林爽诊断病例,在急性血清中检测NS1抗原或病毒核酸,或者登革病毒或恢复期血清特异性IgG抗体阳性或逆转率增加4倍以上。6,诊断和鉴别诊断,重症登革热诊断:1。严重出血包括皮下血肿、呕吐血液、黑本、阴道出血、肉眼血尿、颅内出血等。休克;休克。3.重要器官功能障碍或衰竭:肝脏损伤(ALT和/或AST1000IU/L)、ARDS、急性心力衰竭、急性肾功能衰竭、脑病(脑炎、脑膜炎)等。VI、诊断和鉴别诊断,发热伴出血的鉴别诊断:kekonkenya热、肾综合征出血热、血小板减少综合征等鉴别诊
13、断;发烧伴皮疹:麻疹、荨麻疹、猩红热、脑膜炎、斑疹伤寒、斑疹伤寒等鉴别;脑病症状:需要与其他中枢神经系统感染识别。白细胞和血小板减少症应与血液病识别。7,治疗,(a),一般治疗和隔离急性床休息监测意识,生物信号,尿液,血小板,HCT等。提供液体或半液体饮食。在有防虫装置的病房里隔离,直到完全解冻(通常在发病后7天)。7,治疗,(2),大症状治疗高烧物理冷却败血症严重的患者,可以短期使用强的松5毫克每天3次等小剂量糖皮质激素。,7,治疗,(3),抗病毒治疗:在发病35天内(病毒血症期),可以适当应用病毒唑等抗病毒药。像病毒溶胶0.5-1.0和5%GS 500ml静脉输液一样,每天一次。7,治疗,
14、(4)重症登革热治疗1,除了一般治疗中提到的监测指标外,还动态监测电解质、酸碱平衡、血气分析、凝血功能和心脏、肝、肾等器官功能。严重血浆泄漏、休克、ARDS、严重出血或其他重要器官功能障碍的人,应相应积极接受治疗。7,治疗,(4)严重登革热治疗2,补液原则:严重登革热再手术的原则是保持良好的组织器官灌注。可以给平衡盐等结晶液,渗出严重的人要及时补充白蛋白等粘合剂。根据HCT、血小板、电解质情况,随时调节补液的种类和数量,如果尿量达到约0.5 ml/kg/h,则应尽量减少静脉补充量。7,治疗,(4)严重登革热治疗3,抗冲击治疗:休克发生时应尽快接受液体复苏治疗,输液种类和输液量参照补液原则,积极纠正酸碱失衡。液体复苏疗法不能维持血压时,应使用血管活性物质。严重出血引起的休克应迅速注入红细胞或全血等。指导血流动力学监测和治疗的条件。7,治疗,(4)严重登革热治疗4,出血治疗:(1)严重鼻子等出血部位确定的人局部止血;胃肠出血病使用酸性制剂,对于严重的胃肠出血,除了胃管注入冷冻生理盐水外,还可以进行去甲肾上腺素口服治疗。
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