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文档简介

1、会议记录表会议时间2016.5.3会议地点公司会议室参加人员会议主题内审首次会议会议内容： 会议由管理者代表主持，会议宣布了2016年度内审工作的开展，其目的是旨在加强企业内部质量管理工作，用医疗器械生产质量管理规范实施细则标准评价本公司质量管理体系的适宜性、充分性、有效性、以及是否具有持续改进性。内部质量审核作为一种重要的管理手段和自我改进的机制，能及时发现问题，并采取有效措施，使体系不断完善、不断改进，同时也为外部审核做好准备。 会议重申了审核范围、依据以及审核人员、时间、要求等，希望各部门认真准备，实事求是，如实提供各种记录、证据，配合内审工作顺利完成，达到预期效果。表单编号：ys-qr

2、-bgs-009内容编制/记录人：会议记录表会议时间2016.5.5会议地点公司会议室参加人员会议主题内审末次会议会议内容： 会议由管理者代表主持，通过一天的时间，审核组对总经理、管代、办公室、生产部（含车间）、采购部（含仓库）、质管部、研发部、销售部进行了2016年度内审，由于各部门的积极配合，使内审工作得以顺利开展，绝大多数部门都已认真按照质量管理体系要求规范自己的工作，审核时发现2个问题点，开出2个一般不合格项。 管理者代表强调，通过审核发现问题及缺陷然后进行改正，是我们进行内部质量审核目的所在，要求有关部门予以重视，及时采取纠正预防措施，从而使公司的质量管理体系有效运行，不断完善。使产品质量得以保证，顾客满意度得到提高，以增强市场的

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