工业碳酸钠的测定方法.ppt

1、工业碳酸钠测量方法，化学工程和09工业分析和检查，项目目的，1，了解工业碳酸钠测量方法的主题内容和应用范围，2，了解工业碳酸钠的产品分类，3，了解工业碳酸钠测量方法的技术要求和标准，4，掌握各测量标准的测试方法，主题内容和应用范围，1，本标准为氨盐碱法，年代学2、本产品主要用于化学、玻璃、冶金、纸张、印染、合成洗涤剂、石油化工等行业。产品分类，工业用碳酸钠分为3种：1，特殊工业用重质碳酸钠。适用于像管玻璃、浮法玻璃、光学玻璃等制造。2、以一般工业盐和天然碱为原料生产的工业碳酸钠。包括轻碳酸钠和重碳酸钠。3，以硫酸钠盐盐为原料生产的工业碳酸钠。轻质碳酸钠和重质碳酸钠，技术要求，1，外观：白色微粒

2、。硬质碳酸钠是白色结晶粉末，重质碳酸钠是白色微粒。2、工业碳酸钠应符合下表的要求：表、试验方法、1、本标准中使用的试剂、水、其他要求不明确时，指分离纯试剂和GB 6682中规定的3级水。2、测试所需的标准溶液、杂质标准溶液、制剂和产品按GB 601、GB 602、GB 603的规定制造，除非另有规定。3、各试验方法、总碱含量测定(焦点)、氯化物含量测定铁含量测定、一、总碱含量测定(焦点)、国家标准工业碳酸钠总碱含量测定滴定法。1、方法总结澳大利亚甲酚绿-甲基红混合物作为指示剂，用盐酸标准滴定溶液滴定总碱量。2、试剂和材料。(1)盐酸标准滴定溶液：c (HCl)约lmol/L；(2)澳大利亚甲酚

3、绿甲基红混合指示液。3、设备、设备。(1)对称瓶：30毫米X 25mm毫米；或陶瓷柑橘涡：容量30毫升，4，分析阶段(1)约为1。7g样品为一定大小的烧瓶或陶瓷伽玛，烤箱或高温炉，250-270至0。精确到0002g。(2)将测试倒入容器，准确测定对称瓶或瓷器的耗竭质量。计量两次的车是测试材料的质量。(3)将测试材料溶解为50毫升数，加入10滴澳大利亚甲酚绿-甲基红混合指示液，用盐酸标准滴定溶液将测试溶液从绿色滴定到进安镇红色。煮2分钟左右，冷却，直到深红色为止。(。(5)同时进行空白考试。5，计算总碱数量(Na2CO3) X(%)基准(1)计算：X=(c* v * 0.05300)/m *

4、100=(5.300 * c *)v滴定法消耗盐酸标准溶液的体积，ml。m样品质量，g；碳酸钠的质量，g，等于0.05300和1.00毫升盐酸盐溶液c(HCl)1.000mol/L；两个并行测量结果的差异不大于0.2%，采用算术平均值作为测量结果。二、氯化物测定(a)、汞含量法1、原理：在微酸性溶液中，将氯离子转化为强电离硝酸汞标准溶液，转化为弱残留氯化汞，用二苯基偶氮肼指示剂和过量Hg2生成紫色红色复合物，确定终点。2，试剂和材料硝酸(GB 626)溶液；1 1；硝酸(GB 626)溶液：1 7；氢氧化钠(GB 629)溶液：40g/L；硝酸汞标准滴定溶液：c1/2Hg(NO3)2H2O约为

5、0.05mol/L。澳大利亚酚蓝(HG 3-1224)指示：LG/L；二苯偶氮酞指示剂：59L。3、仪器、设备微缩脲：分数值为0.01或0.02 ml，4、测量阶段(1)约2g样品，准确测量0.01g，在250ml锥形瓶中加入2滴40ml水和溴酚蓝指示液，1硝酸溶液和样品为黄色后，在溶液中加入氢氧化钠，5，氯化物(NaCl)含量计算X(%)标准(2)计算：xc *(v0)* 0.05844/m(1 x0)* 1005.844 c *(v0)v滴定法消耗的硝酸汞标准溶液的体积，ml；V0毛坯滴定所消耗的硝酸汞标准溶液的体积，ml；m样品的质量，g；用GB2372测定X0燃烧损失的100%含量。与

6、0.05844和1.00ml硝酸汞溶液c1/2Hg(NO3)2H2O1.000mol/L相对应的氯化钠的质量，g .两种并行测量结果的差异不大于0.02%，采用算术平均值作为测量结果。(b)电位滴定1，原理在酸性水溶液中，将银电极作为测量电极，将汞电极作为参考电极，将硝酸银标准溶液滴定，电位跳跃确定反应终点。2、试剂和溶液硝酸：1溶液；硝酸钾：常温饱和溶液；溴酚蓝：1g/L乙醇溶液；氯化钠(基准试剂):c(NaCl)0.05mol/L标准溶液；以2.9225g的重量为基准的氯化钠从500-600提前烘烤到0.0002g，放在烧杯里，加入水溶液，然后放在1000毫升容量的瓶子里，把水放在秤上摇晃

7、。硝酸银：c(AgNO3)是约0.05mol/L标准溶液。3，测量阶段测定8.75g硝酸银至0.01g，溶于1000ml水，摇晃，使溶液保存在棕色瓶子里。用吸管拿5毫升氯化钠标准溶液，放入100毫升烧杯，放入40毫升水，放入电磁搅拌器，将烧杯放入电磁搅拌器，启动搅拌机，添加2滴溴酚蓝指示液，将硝酸溶液滴入溶液，就是黄色。将测量电极和基准电极放入溶液，连接电位计接线，调节电位计零点，记录起始电位值。硝酸用标准溶液滴定，先添加4.00毫升，然后依次添加0.10毫升。每次添加标准溶液时，硝酸将记录总体积及其电位值e，以计算1E和1E的连续递增电位值。1E的最大值为可接受的终点，终点后继续记录电位值e

8、。即可从workspace页面中移除物件。4、计算(公式上动法)到终点为止，通过滴定消耗的硝酸银标准溶液体积计算如下：VV0b/BV1，3，铁含量测定方法，(1) log样例为零。到01g精确到0.01g，放入烧杯中，浸湿少量水，然后煮沸35毫升盐酸溶液(1)，3 5毫升冷却(必要时过滤)，放入250毫升容量的瓶子中，倒入水，用刻度摇晃。(2)吸管50毫升(或25毫升)测试溶液10毫升。放在烧杯里。在另一个烧杯中7mL(或3 .5毫升)取盐酸溶液(1)，中和为氨(2 3)，然后用氮气(1 9)和盐酸溶解剂(1 3)将pH值调节为2(用精密pH测试条检查)。分别转到l 00mL毫升容量瓶，下一步

9、工作是根据GB 3049 5.3.2和5.3.3段选择3厘米吸收池，测定水基准、试验溶液和空试验溶液的吸光度。(3)绘制标准曲线，4、测定维特里乌斯含量(a)硫酸钡重量法仲裁法1、方法进料溶样和不溶性分离，从稀盐酸介质中用硫酸钡沉淀硫酸盐，分离结果沉淀，在800板25中燃烧后计量。2、试剂和溶液盐酸(GB 622)溶液：1；氨(GB 631)、氯化钡(GB 652)溶液：1008/L；硝酸银(GB 670)溶液：5g/L，0。少量溶解5g硝酸银，加入20毫升硝酸溶液(1)，稀释到100毫升，摇晃。甲基橙(HGB 3089)指示：lg/Lo，3，分析阶段(1)约为20g样本0。准确地醉到Olg，

10、放入烧杯，加入50毫升的水搅拌70毫升。中和和氧化盐酸溶液和测试材料，以中等速度定量滤纸。滤液和乳液收集在烧杯里，将试验溶液的体积调整到约250毫升。加入3滴甲基橙，用氨中和后，将6毫升盐酸溶液酸化，煮沸，继续搅拌，然后加入25毫升氯化钡溶液(加入约90S)，继续搅拌，继续煮2分钟。(2)在沸水浴中放置2h，停止加热，将4h静置，用缓慢的定量滤纸过滤后，用热水冲洗l OmL过滤器，直到与1mL硝酸银溶液混合，使5min保持透明为止，将沉淀物与滤纸一起放入800版25下的一定重量的陶瓷汽化，灰后在高温炉中在800版25C下燃烧。(b)硫酸钡浊度法1，方法总结微酸性介质中硫酸离子沉淀为氯化钡，与硫酸钡标准浊度液比较。2、试剂和材料氯化钡(GB 652)溶液：250g/L；维特里乌斯标准溶液：0表示1毫升。包含lmg维特里乌斯(SO，)。酚酞指示剂：1g/l；3，分析阶段(1) LG样本精确为零。放置在01g、250mL烧杯上，1滴20mL水和酚酞指示剂，将盐酸溶液中性和过量2mL、2min沸腾、冷却(必要时过滤)，50mL比色法管移动。另一方面，根据测试中维特里乌斯含量，分别将3-4个维特里乌斯标准溶液放入50毫升-l比色法管，每个间隔0。差异5毫升(根据考