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文档简介

1、因为细菌非常小,所以只能在显微镜下测量。用于测量微生物细胞大小的工具包括目镜测微计和显微镜载物台测微计。目镜测微计(图20-1)是一个圆形载玻片,载玻片的中心被切成50等份,长度为5毫米,或100等份,长度为10毫米。测量时,将其放在目镜的挡板上(刚好与物镜放大的中间图像重叠),以测量显微镜放大的细胞图像。由于不同目镜和物镜组合的放大率不同,每个目镜测微计网格的实际长度也不同,得到了在一定放大率下每个目镜测微计网格所代表的相对长度。图20-1,(1)取下目镜,拧下目镜上的透镜,将目镜测微计放在目镜的中间隔板上,使刻度面朝下,然后拧上透镜,放入镜筒。目镜测微计的校准,(2)将物镜测微计放在显微镜

2、台上,使刻度面朝上,就像观察样品一样,这样刻度圈就位于视野中。看到物镜千分尺的刻度后,转动目镜,使目镜千分尺的刻度与物镜千分尺的刻度平行,并使两英尺左侧的第一条线重合,然后在右侧寻找另一条两英尺的重合线。(4)记录目镜测微计的网格数和物镜测微计的网格数,用同样的方法测量不同放大倍数物镜下每个网格的实际长度。目镜测微计的每格长度=两个重叠标尺之间物镜测微计的格数为10 m/两个重叠标尺之间目镜测微计的格数。这样确定的目镜测微计的刻度只适用于测量用显微镜的目镜和物镜的放大倍数。如果更换物镜,必须再次校准目镜的放大率。众所周知,显微镜测微计的每个网格是10微米,因为显微镜测微计和细胞样本在同一位置。

3、它必须被物镜和目镜放大两倍才能进入视野,也就是说,显微镜载物台千分尺随着显微镜的放大而放大。因此,显微镜载物台千分尺的读数就是细胞的真实大小。因此,显微镜载物台千分尺的已知长度被用于在某一放大率下校正目镜千分尺,并且可以获得目镜千分尺的每一帧所代表的长度。然后,取下显微镜载物台千分尺,更换待测样品,用校正后的目镜千分尺以相同的放大率测量微生物。1、目镜测微计的校准旋松目镜的上透镜,将目镜测微计的刻度向下轻轻安装在目镜的光阑上,将显微镜载物台测微计放在载物台上,使刻度向上。2。用低倍镜观察,瞄准焦距,在视野中清楚地看到显微镜载物台千分尺的刻度后,转动目镜,使目镜千分尺和显微镜载物台千分尺的刻度平

4、行,移动推动器,使两只脚重叠,然后使两只脚的“0”刻度完全重合。3.定位后,仔细寻找两英尺的第二个完全重叠的刻度(图20-3),并计算两个重叠的刻度。因为显微镜载物台千分尺的刻度是每帧10米长,所以目镜千分尺每帧所代表的长度可以通过以下公式计算。4。例如,目镜测微计的5个单元正好与镜台测微计的5个单元重叠。如果已知镜台千分尺的每个单元为10米,那么目镜千分尺上每个单元的长度为=510米/510米。高倍率镜和油镜下目镜测微计的每个单元所代表的长度用相同的方法进行校正。由于不同的显微镜和附件具有不同的放大率,目镜测微计的校准必须针对特定的显微镜和附件(特定的物镜、目镜和镜筒长度)进行,并且只能在特定情况下重复使用。更换不同放大率的目镜或物镜时,必须重新校准目镜千分尺每一帧所代表的长度。由于体积小,只能在显微镜下测量。用于测量微生物细胞大小的工具不同目镜和物镜组合的放大倍数不同,目镜测微计每个单元的实际长度也不同。因此,在测量微生物尺寸时,目镜测微计必须用放在镜台上的显微镜载物台测微计进行校正,以找出在一定放大倍数下目镜测微计的每个单元所代表的相对长度。显微镜载物台千分尺(图20-2)是一个载玻片,其中心

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