实验八酵母菌的形态观察及死活细胞鉴别

1、实验八 酵母菌的形态观察及死活细胞鉴别一、实验目的1.观察酵母菌的形态及出芽生殖方式；2. 学习区分酵母菌死活细胞的实验方法；3.掌握酵母子囊孢子的观察方法。二、实验原理1. 酵母菌酵母菌是不运动的单细胞真核微生物，其大小通常比常见细菌大几倍甚至十几倍，不必染色即可用显微镜观察其形态。但由于细胞个体大，采用涂片的方法制片有可能损伤细胞，一般通过美蓝染液水浸片法或水-碘液浸片法来观察酵母细胞。大多数酵母以出芽方式进行无性繁殖，也可以通过接合产生子囊孢子进行有性繁殖。本实验通过美蓝染液水浸片法来观察酵母的形态和出芽生殖方式，并对酵母细胞进行死活染色鉴别。2. 美蓝染液美蓝是一种无毒性的染料，它的氧

2、化型呈蓝色，还原型无色。用美蓝溶液对酵母活细胞染色时，由于细胞的新陈代谢作用，细胞内具有较强的还原能力，能使美蓝由蓝色的氧化型变为无色的还原型，而对代谢作用微弱或死细胞，无此还原能力或还原能力极弱，而被美蓝染成蓝色或淡蓝色。因此，不仅用此法可观察酵母细胞形态，也可用来鉴别酵母菌的死细胞和活细胞。三、实验材料1. 菌种酿酒酵母(saccharomyces cerevisiae)培养1天的麦芽汁(或豆芽汁)液体培养物。2. 溶液或试剂0.1%吕氏碱性美蓝溶液、5%孔雀绿水溶液、0.5%番红水溶液、95%乙醇，等。3器材显微镜，擦镜纸，吸水纸，载玻片、盖玻片、酒精灯、接种环、镊子等等。四、实验步骤1

3、、酵母菌出出芽方式的观察及死活鉴定（1）在载玻片中央加一滴0.1%吕氏碱性美蓝染色液，然后按无菌操作接种蘸取取少量液体酵母放在染液中，混合均匀，染液不宜过多。注：染液不宜过多或过少，否则，在盖上盖玻片时，菌液会溢出或出现大量气泡。 用接种环将菌体与染液混合时，不要剧烈涂抹，以免破坏细胞。（2）用镊子取一块盖玻片，先将一边与菌液接触，然后慢慢将盖玻片放下使其盖在菌液上。 注：盖玻片不宜平放，以免产生气泡。 （3）将制片立即放在显微镜下镜检，先用低倍镜然后用高倍镜观察酵母的形态和出芽情况，并根据颜色来区别死活细胞。 （4）将制片放置约5min后镜检，注意死细胞数量是否增加。（5）染色约30min后

4、再次观察，注意死细胞数量是否增加。2、酵母菌子囊孢子的观察（1）涂片 在载玻片中央加一滴蒸馏水，然后按无菌操作接种环挑取少量酵母菌放在染液中，混合均匀，染液不宜过多。（2）干燥固定 用夹子夹住载玻片，在酒精灯上方来回移动，注意不要将载玻片距离火焰太近，以免烫死酵母菌。（3）染色 用5%孔雀绿水溶液覆盖1.52min；水洗；95%乙醇脱色30s；水洗；0.5%番红水溶液覆盖1min；水洗；干燥。（4）镜检 将制好的装片放在显微镜下镜检，由低倍镜到高倍镜，最后用油镜观察。五、实验报告1、实验结果（1）酵母菌的死活鉴别时间立即观察5min后30min后死活情况少数死亡大部分死亡几乎全部死亡（2）形态

5、酵母菌一般呈卵圆形、圆形、圆柱形或柠檬性。菌落形态与细菌相似，但较大较厚，呈乳白色或红色，表面湿润、粘稠，易被挑起。 酵母（1040） 资料 （3）囊孢子 啤酒酵母的有性繁殖产生子囊和子囊孢子。在进行有性繁殖时，两个单倍体的营养细胞结合，质配后发生核配，形成二倍体细胞。这种二倍体细胞在许多情况下能通过出芽繁殖延续几代。在适当的条件下，二倍体细胞的核可进行减数分裂，形成子囊孢子。 啤酒酵母的子囊孢子资料 （10100）2、思考题（1）根据你的观察结果，吕氏碱性美蓝染液作用时间与酿酒酵母死、活细胞比例变化是否有关系？试分析原因。答：时间越长则视野中死亡酵母菌比例越大。原因：酵母菌处于吕氏碱性美蓝染

6、液中会导致细胞脱水死亡，时间越长，细胞死亡数量越多。（2）酿酒酵母除通过出芽方式进行无性生殖外，还可以形成子囊孢子进行有性生殖，你在实验中是否观察到酿酒酵母的子囊孢子？若未观察到，试分析原因（提示：子囊孢子的形成与培养条件有关）。答：没能成功观察到酿酒酵母的子囊孢子。酵母菌在条件恶劣的情况下形成子囊和子囊孢子，进行有性繁殖，所以原因可能为培养酵母菌的环境不够恶劣，酵母菌没有进行有性繁殖或者仅有少数进行有性繁殖。最主要的原因是染色不够成功，实验中，用显微镜观察时视野中的酵母菌全部是绿色的，其他同学的染色结果多数全部是红色。注意事项：1. 锥形瓶中装入的液体培养基应不超过30%，避免加液量过多导致菌液内部缺氧。2. 培养时锥形瓶顶部不能用棉塞密封，应用纱布以保证更好的通透性。3. 从培养1的液体培养基中取菌液前应先摇动锥形瓶，因为长时间培养后