高中生物必修2《遗传与进化》(新人教版)伴性遗传(新课标)

1、伴性遗传,蓝少霓,人类的染色体组型分析,单击画面继续,性别决定-XY型,单击画面继续,性别决定-ZW型,单击画面继续,性别决定-染色体数目决定性别,蜜蜂是社会性昆虫，有蜂王、雄蜂、和工蜂之分。蜂王和雄蜂的任务是繁衍后代，延续生命。工蜂则劳作酿蜜。 在蜜蜂的婚配飞行中，蜂王和雄蜂交配后，雄蜂完成了自已的使命便结束了生命。而蜂王却得到了一生足够用的精细胞，这些精细胞储存在自已的贮精囊内。蜂王产下的每一窝卵中，有少数是没有与精细胞结合的，这些末受精的卵细胞的染色体数是16条，它们将来发育成雄蜂。受精卵的染色体数是32条，可以发育成有生育能力的蜂王，也可以发育成不具有生育能力的工蜂。这种发育的结果取决

2、于它们发育时的营养供给。 蜂王浆是工蜂头部的腺体产生的。工蜂在发育过程中，只食用了2-3天的蜂王浆，并且蜂王浆的量少质次。由于营养缺乏，卵孵化后21天才能发育成成虫。这种不良，导致生殖器官发育不良，从而造成不育。对于末来的蜂王，待遇就不同了。它的住巢是工蜂专门为之扩大的，蜂王浆的供应为5天，而且量多质好。由于营养丰富，孵化后16天就能生育，长得体大丰满。由此可见，工蜂和王的染色体数都是32条，而是由于后天环境的不同，造成了蜂王和工蜂的不同。,单击画面继续,伴性遗传,单击画面继续,控制生物性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总 是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,讨论题： 红绿色盲与哪种染色体

3、有关？ 它是显性基因控制还是隐性基因控制的？ 为么男性红绿色盲的发病率远大于女性？红绿色盲的遗传有什么特点？,色盲症的发现,J.Dalton 1766-1844,道尔顿发现色盲的小故事,道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？,道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。,道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲,成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。,后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,单击画面继续,一、红绿色盲(x染色体隐性遗传病),单击画面继续,

4、红绿色盲遗传的特点,单击画面继续,红绿色盲遗传的特点,单击画面继续,红绿色盲遗传的特点,男患者比女患者多 男患者通过他的女儿把Xb基因传给他的外孙子 女性色盲，儿子一定是色盲患者但其女儿却不色盲，但一定是携带者。 表现出“交叉遗传”， “隔代遗传”的特点 。,单击画面继续,二、性染色体显性遗传病,X连锁显性遗传病病种较少，有抗维生素D性佝偻病 Y连锁遗传病的特点是男性传递给儿子，女性不发病。因Y染色体上主要有男性决定因子方面的基因，其他基因很少，故Y连锁遗传病极少见。（外耳道多毛症）,有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型。,4、下列各项表示4个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是 A、aY

5、B、aXb C、aXa D、AZB,2父亲是血友病患者,母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是 儿子患病的可能是_。 3一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。 预计他们生育一个白化病男孩的机率是 。,1母亲是色盲，她的两个儿子有 个色盲。,1/2,1/8,2,课堂反馈,XHXh XhXh XHY XhY,单击画面继续,5、调查了一个女性遗传性共济失调病人的系谱，发现其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正常，其婶和堂兄患病而堂妹正常。试问该病如何遗传？,单击画面继续,常显,8、猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是,A、受精卵和次级精母

6、细胞 B、受精卵和初级精母细胞 C、初级精母细胞和雄猴的神经元 D、精子和雄猴的肠上皮细胞,9、决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是。,A、全为雌猫或三雌一雄 B、全为雄猫或三雄一雌 C、全为雌猫或全为雄猫 D、雌雄各一半,单击画面继续,6、某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为 7、人的体细胞含有23对染色体，在减数分裂第二次分裂

7、的次级精母细胞处于后期时(染色单体已分开)，细胞内含有,A、血友病为X染色体上隐性基因控制 B、血友病为X染色体上显性基因控制 C、父亲是血友病基因携带者 D、血友病由常染色体上的显性基因控制,A、44条常染色体+XX性染色体 B、44条常染色体+XY性染色体 C、44条常染色体+YY性染色体 D、两组数目和形态相同的染色体,单击画面继续,某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由 显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染 色体上，基因b使雄配子致死。请回答： （1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为： （2）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其亲本 基因型为： （3

8、）若后代全为雄株，宽叶和狭叶各半，则其亲本 基因型为： （4 ）若后代性别比例为1：1，宽叶个体占3/4，则其 亲本基因型为：,XBXBXbY,XBXBXBY,XBXbXbY,XBXbXBY,高等植物的伴性遗传,2005广东生物学高考题： 甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的 (甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的 (甲图中的1，2片段)，该部分基因不互为等位。请回答： (1)人类的血友病基因位于甲图中的 片段。 (2)在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因 重组的是甲图中的 片段。 (3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图 中的 片段。 (4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I