共济失调的诊断与治疗#专业相关

1、共济失调的诊断与治疗,1,专业类,共济运动,机体的运动必须有主动肌、对抗肌、协同肌、固定肌四组肌肉的参与才能完成，并有赖于神经系统的协调与平衡。 动作过程是否准确顺利取决于这些肌肉在速度、幅度和力量等方面的密切协调。 神经系统在不同时间内对许多运动单位的动员数目和冲动频率的控制作用。 肌肉之间这种协调配合称为共济运动。,2,专业类,共济失调,在肌力没有减退的情况下，肢体运动的协调动作失调，不平稳不协调 需要除外不自主运动、肌张力增高和轻度瘫痪，以上都影响动作的正确进行。,3,专业类,发生机制,共济失调主要反映小脑半球或与对侧额叶皮质间的联系的损害，但在其他部位的病变中也可能产生。 姿势和动作密

2、切相关。姿势反应的失常使身体各部分在动作开始前即不能维持稳定的关系。,4,专业类,前庭性共济失调是因为异常的迷路冲动使机体对环境空间的调节紊乱而产生，常伴发眩晕。 感觉性共济失调是由于深感觉障碍破坏运动的反馈机理，使患者不能意识到运动中的异常，也丧失重要的反射冲动，可见于周围神经、脊髓后索和顶叶皮质的病变。,5,专业类,脊髓后索的薄束和楔束贯穿脊髓全长，薄束传到躯干下段与两下肢的深感觉，楔束传到躯干上段与两上肢的深感觉。 从后索发出的纤维在延髓交叉，经对侧丘脑到大脑皮质，后束传导肌肉、关节与肌腱的深感觉、肢体在空间的位置、肢体运动的力与范围的冲动，以及部分感觉与两点鉴别的感觉。,6,专业类,前

3、庭系统向心传导平衡信息，引起平衡反应。 小脑是维持躯体平衡、共济运动和肌张力的重要中枢。 这些结构的功能又都是在大脑皮质的统一控制下完成的。,7,专业类,深感觉、前庭系统、小脑和大脑的病损均可发生共济失调，分别称为感觉性、前庭性、小脑性和大脑性共济失调。,8,专业类,检查方法,9,专业类,共济运动的检查可以通过日常活动的观察来获得。 共济失调患者在空间和时间上对肌收缩的控制障碍。 主要表现： 辨距不良：动作的幅度太大辨距过度 幅度过小辨距不足 动作分解： 各肌群在时间上不能很好地配合，圆滑流利的动作变成许多孤立的动作。 肌肉收缩和松弛不及时，在做来回重复性动作时最为明显，临床上称之为轮替动作失

4、常。,10,专业类,在书写和语言中也可发现。 小脑性共济失调的患者言语迟缓、含糊，但又常爆发出几个音。 书写常有字体过大、笔画不匀的现象。,11,专业类,指鼻试验,检查要点： 1上肢外展，伸直的食指尖端触及自己的鼻尖 2以不同的方向和不同速度进行。 3先睁眼做，然后闭眼重复。 4两侧分别试验。 5观察动作是否平稳、准确、连续，睁闭眼是否一致。,12,专业类,鼻指鼻试验,睁眼，先触及自己的鼻尖，再触及检查者伸出的指尖。 检查者不断改变其手指的位置,13,专业类,过指试验,用来检查前庭功能是否病变的一种方法。 检查要点： 患者与检查者相对而坐，两人上肢向前平伸，食指相互接触。患者抬高伸直的上肢，然

5、后再恢复水平位，以食指再接触检查者的食指，上下臂均应在肩关节矢状面上运动，避免内收和外展，连续3次偏斜为异常。,14,专业类,临床意义,正常人无过指现象。 前庭性共济失调：双侧上肢下降时均偏向迷路有病变的一侧。 小脑性共济失调：患侧的上肢向外侧偏斜。 感觉性共济失调：睁眼时可以动作完成，闭眼时寻不到检查者的手指，但没有固定方向的偏斜。,15,专业类,跟膝胫试验,小脑性共济失调：患者在举腿和触膝时呈现辨距不良，下移时常摇晃不稳。 感觉性共济失调：患者难以找到膝盖。,16,专业类,轮替动作快速重复地动作,前臂的旋前和旋后 手的拍打动作 伸指和握拳动作 足趾叩击地板 注意上述动作速度和节律。,17,

6、专业类,反跳试验,患者闭眼，上肢平伸，检查者同时或分别突然向下推动其臂部。 嘱病人握拳，上肢在肩关节处内收并用力屈曲前臂于胸前。检查者将其臂向相反方向用力拉，然后突然放手。若病人前臂此时继续用力屈曲，则其手可反击自己的胸部，即为反击征阳性。 小脑性共济失调：表现为主动恢复原来位置的动作过度或者上下摆动时间过长。,18,专业类,无撑坐起试验,患者从仰卧位不用手撑而试行坐起，正常人于躯干屈曲同时下肢下压。 小脑性共济失调：患者将髋部和躯干同时屈曲，称为合并屈曲现象。,19,专业类,共济失调步态,小脑中线或弥漫性病变造成步行不稳，两腿分开（阔基步态），步行方向不固定，上下身动作也不协调（酒醉步态）。

7、 小脑半球病变或前庭病变：行走时向患侧偏斜，在直线行走或绕椅行走时最为明显。 深感觉障碍：跨阈步态，并常以目视地，闭眼时呈现显著的不规则步态。 小脑蚓部病变导致躯干性共济失调（前后） 小脑半球病变导致步态不稳或粗大跳跃动作。,20,专业类,【临床表现】,21,专业类,1.小脑性共济失调:,22,专业类,小脑或其纤维损害后引起肌张力的降低和运动障碍 平衡障碍：站立、行走不稳，睁闭眼并足直立困难 辨距不良：对运动的距离，速度，力量估量不准 轮替障碍：主动肌、拮抗肌交互作用障碍 小脑性语言：语言肌协同障碍-爆发性语言,23,专业类,意向性震颤：关节固定不稳，肌张力低 眼球震颤：眼球运动肌协同障碍，提

8、示前庭小脑系统损害 书写障碍：手部小肌群的精细运动障碍-大写症 肌张力降低：张力性神经支配改变 小脑及其传入传出纤维病变都可以引起攻击失调 特点是既有躯干的平衡障碍而站立不稳，也有肢体的共济失调而辨距不良，轮替运动障碍，协调不能，运动起始及终止延迟或连续性障碍。,24,专业类,小脑性共济失调不受睁眼闭眼或照明度影响，不伴有感觉障碍 有眼球震颤、构音障碍和特殊小脑步态（行走时两足分开，步距大小不一，步态蹒跚不稳易倾倒 指鼻试验时共济失调明显，可见上肢呈弧形摆动与意向性震颤 伴有肌张力减低或消失，关节运动过度，快复运动障碍，肌肉反跳现象。,25,专业类,小脑蚓部病变,小脑蚓部病变主要引起平衡障碍，

9、表现躯干共济失调,站立及行走不稳，而四肢共济运动近于正常或完全正常，称小脑蚓部综合征。 急性进行性小脑蚓部病变以肿瘤为常见，尤其是儿童，如髓母细胞瘤、星形细胞瘤、室管膜瘤等。成人则以转移性肿瘤多见。,26,专业类,小脑蚓部病变,临床特点为进行性颅内压增高及躯干共济失调。 表现为在患者站立与步行时最为明显，通常可见身体向后摇晃和倾跌，特别是在转身时可见明显步态不稳。 上肢共济失调不明显。 常伴有眩晕和肌张力减低。,27,专业类,小脑半球病变,主要表现为肢体的共济失调，而躯干平衡障碍不明显。 小脑半球病变常见的有星形细胞瘤、转移性肿瘤、脓肿及结核等， 临床上以慢性进行性病侧肢体共济失调及颅内压增高

10、为特征。,28,专业类,小脑半球病变,表现为早期出现颅内压增高的症状。 有病侧肢体协调动作障碍、动作笨拙、不稳、快复轮替动作障碍、指鼻试验和跟膝胫试验阳性，并有肢体辨距不良、肌肉反跳现象。 头颈常固定在一个特殊位置，头常向前倾俯，并转向病侧，摇头或转头时可发生恶心与呕吐。 口齿讷吃，构音困难，眼震明显。 行走时步态蹒跚、常向病侧倾跌。 肌张力减低，腱反射迟钝或消失。 两侧小脑半球病变引起四肢共济失调。 可见于多发性硬化：除有小脑性共济失调、眼震外，常有肢体无力、瘫痪、可伴有视神经炎或球后视神经炎的症状。以病灶多发和病程反复发作为特点。,29,专业类,全小脑病变,主要病变躯干的平衡障碍和肢体共济

11、失调。 急性损害以急性小脑炎和中毒多见（如苯妥英纳中毒、巴比妥类中毒、急性汞、铅中毒等）。前者病前有感染史，急性起病脑脊液中白细胞增多，常在28周内痊愈。后者有接触史。 慢性全小脑病变多见于小脑变性及萎缩性病变，常见的为遗传性共济失调，其特点是有家族史，起病隐袭而呈进行性，并可有锥体束及脊髓后束损害的症状。 小脑发育不全早期表现是当患儿开始伸手取物时出现共济失调，坐、站、走均迟晚。伴有智力发育迟缓、癫痫及锥体外系症状等其他脑发育不全的表现。,30,专业类,小脑桥脑角病变,常见病因是肿瘤，以听神经瘤多见，约占8090%。 开始有病侧耳鸣、进行性听力减退或眩晕症状。以后出现同侧局部感觉障碍、面神经

12、轻瘫、小脑共济失调与颅内压增高症状。 晚期因脑干与颅神经受累，出现言语与吞咽障碍、对侧锥体束征与感觉障碍。,31,专业类,脑干病变,其共济失调可为感觉性、小脑性或前庭性，以小脑性者常见。 脑干与小脑半球的联系较蚓部多，故脑干损害所致的小脑性共济失调以四肢共济失调为显著，由于代偿不如小脑半球，因此持续时间久。 其特点是同时伴有脑干邻近结构如运动、感觉传导束与颅神经损害之各种症状。,32,专业类,小脑蚓部和半球病变的鉴别要点,33,专业类,感觉性共济失调,共济失调在睁眼时减轻，闭目时加剧。 伴有位置觉，振动觉减低或消失。 因深感觉障碍下肢重而多见，故站立不稳和步态不稳为主要表现。 患者夜间行路困难

13、。 行走时双目注视地面举足过高，步距宽大，踏地过重，状如跨阈，故称跨阈步态。 闭目难立征阳性，指鼻试验，跟膝胫试验动作不准确。,34,专业类,周围神经病变,临床上常见于各种原因引起的多发性神经炎，如中毒性、代谢性、遗传性多发神经炎等。 主要表现为四肢远端对称性的感觉、运动和营养障碍、肌张力减低、腱反射消失、肌肉有压痛等。 其共济失调的主要特点是四肢的共济失调，下肢重于上肢，远端重于近端，闭目时加重。 有深感觉障碍，无Argyll-Robertson氏瞳孔，无括约肌障碍，以上三点可与后束型或脊髓病变鉴别。,35,专业类,后根病变,多发性神经根炎病例可出现共济失调，伴有感觉异常、肌张力减低、腱反射

14、消失等症状和脑脊液蛋白增高。 脊髓痨损害后根及后束，出现典型的感觉性共济失调。并可有闪电样疼痛，躯体束带感、括约肌功能障碍、Argyll-Robertson氏瞳孔、膝、跟腱反射减低或消失，血和脑脊液华康氏反应阳性。,36,专业类,后束病变,各种原因损害脊髓后束者都可出现感觉性共济失调，如亚急性联合变性，脊髓后方肿瘤，脊髓型遗传性共济失调等。 其特点是感觉分离，即触觉、温痛觉无损害，而位置觉、压觉及振动觉减低或消失。 亚急性合并变性者常合并锥体束损害而有两下肢肌力减退、腱反射亢进和病理征阳性，也可有多发性神经炎表现和恶性贫血，胃液分析常有游离酸减低。 脊髓后方肿瘤常先有神经根痛，以后逐渐发生感觉

15、性共济失调症状，往往伴有传导束型浅感觉障碍和锥体束征，腰穿有椎管阻塞症状，脑脊液中蛋白质增多。,37,专业类,脑干病变,凡损害延髓薄束核和楔束核，或桥脑和中脑的内侧丘系时均可发生感觉性共济失调。 延髓病变其共济失调在同侧，桥脑、中枢病变共济失调在对侧。 其特点是伴有病变同侧的颅神经损害症状，且大多伴有小脑性共济失调。,38,专业类,丘脑病变,丘脑性共济失调的病因可为血管性、肿瘤和外伤等。 除可有对侧半身感觉性共济失调外，尚可有对侧半身自发性疼痛及浅感觉障碍，其共济失调上肢重于下肢。 因丘脑与小脑有联系，故丘脑病变时还伴有小脑症状。 丘脑病变引起深感觉障碍。可见到手足徐动样动作，尤其是在手部明显，即所谓丘脑性不安手，在闭眼时手不能保持一定的姿势而出现手指呈指