高一生物基因和染色体的关系2.ppt

1、必修第二章基因与染色体的关系，第二节染色体上的基因，时间：1903人：萨顿，假说：染色体上的基因，推理，类比，平行关系，假说：基因是染色体，孟德尔定律分离的核心，减数分裂的核心，杂合子形成配子时等位基因的分离，第一次减数分裂中的同源染色体。时间：1910人：摩根，杂交实验的好材料，自花授粉(闭花)，具有明显的相关性状，繁殖周期短，后代数量多，易饲养，明显的相关性状，繁殖周期短，后代数量多，F2，3: 1，白眼果蝇均为雄性，(雌性和雄性)，P，F1，红眼(雄性和雌性)，F1交配，果蝇杂交实验在摩根，果蝇体细胞染色体图中，雄性和雌性果蝇体细胞在染色体组成上有什么异同？3对常染色体，3对常染色体，X

2、X，XY，常染色体：122，性染色体：x，y，染色体，男性，女性，性别决定：XY型，ZW型，XY型性别决定，精子，卵细胞，22对(正常)XY(性)，22对(性)染色体果蝇中控制眼神交流的基因是什么？控制红眼和红眼的基因位于染色体上。讨论和推测，常染色体：常染色体上的基因不需要标记为位于常染色体上，如D，D。性染色体：写在性染色体上的基因必须与写在性染色体上的基因一起写，如XWXw和XWY。xwxw、xw、y、xw、xww、p、F2、f1、配子、xw、xw、xw、y、xw、xwx、xwx、xwy、果蝇有4对染色体，携带大约15000个基因。人类有23对染色体，携带大约35000个基因。数据分析：

3、基因和染色体之间的数量关系是什么？一条染色体包含多个基因。基因在染色体上线性排列，现代孟德尔遗传定律的解释是，等位基因随着同源染色体的分离而分离，非同源染色体上的非等位基因在分离现象中自由结合，自由结合定律，遗传病类型的判断，具体的判断依据和过程，1)先确定显性隐性遗传；2)再次判断基因位置：一、是常染色体遗传还是伴随遗传；b、如果不能确定判断类型，从可能性方向猜测；3)写出基因型，计算概率，是否凭空出现，是隐性还是隐性，并找到女性患者。只要他的一个父亲或儿子是正常的，就一定是常染色体上的隐性遗传，否则，就无法确定。是显性遗传，寻找男性患者。只要他的一个母亲或女儿是正常的，就一定是常染色体显性

4、遗传，否则，就无法确定。一、病人是一代一代延续下去的：它可能是显性遗传；b、患者无明显性别差异；病人有明显的性别差异：这很可能是一种由性染色体上的基因控制的遗传病。请注意个人是否有出生和性别要求。例1:下图是一个家庭的遗传谱系。请根据图片回答问题：该疾病的致病基因是性别原因。致病基因很可能位于染色体上，你做出判断的原因是。嫁给一个正常人并生下一个正常男孩的概率是，如果一个男孩出生了，这个男孩的正常概率是。1/4，很明显，患者的父母12生下一个正常的儿子，并延续了几代人，x，男性患者的女儿和母亲都患病，1/8，例2:下图显示了某一遗传病的家系，该遗传病由一对等位基因控制，显性基因为a。(2)基因

5、型2和基因型3依次是。(3)如果1和8是近亲繁殖，生下生病男孩的概率是。例3:有一对夫妇，他们的父亲患有血友病，而我患有白化病；这个男人的母亲患有白化病，她是正常的。据估计，这两种疾病在他们孩子中的发病率是()。A 1/2 B 1/4 C 1/8 D 1/16，分析：白化病是常染色体上的隐性遗传病，致病基因是A，血友病是X染色体上的隐性遗传病，致病基因是Xh，从问题的意义上，我们可以知道这对夫妇的基因型是AaXHY和AaXHY。计算后代患两种疾病的概率有三种方法：方法1:根据基因自由组合的规律，通过基因图得到答案，步骤如下：aXhY是一个有两种疾病的人，比例为1/8，方法2:利用雌雄配子的比例

6、。两种疾病的基因型都是aaXhY和AaXHx。然而，他的父亲不含血友病基因，因此只有一种aaXhY基因型。它是aXh和aY配子的结合。AXh是有1/2机会的雌配子，aY是有1/4机会的雄配子。因此，两种疾病的发病率都是1/21/4=1/8。方法3:将两对相关性状的遗传分成两对相关性状。也就是说，自由组合定律的主题转化为分离现象来解决它。首先，考虑白化病的遗传，它的母亲是白化病(aa)，它的父亲是杂合子(Aa)，所以它的后代患白化病的概率是1/2；考虑到血友病的遗传，由于母亲是血友病基因携带者(Xh)，父亲是正常人(XHY)，其后代患血友病的概率为1/4。由此得出结论，两种疾病在后代中发生的概率为1/21/4=1/8。例4:为了说明近亲繁殖的危害，一位医生向受训者解释了以下白化病和色盲的家族谱系。让白化病的致病基因为甲，色盲的致病基因为乙。请回答：(1)写出下列个体可能的基因型：8；10 .(2)如果8岁和10岁结婚，孩子只患有白化病或