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文档简介

1、,同分异构体的书写及数目判断,授课人：蓝* 2016年1月14日,1,分子式相同,结构式不同,化合物,一、同分异构体基本概念:,2,同分异构体的类别,3,(1) 碳链异构：由于碳链中主链长短和支链位置的不同而产生的异构。,二、同分异构体类别,4,(2) 位置异构：由于官能团的位置不同而产生的同分异构。,如： CH2=CHCH2CH3 和 CH3CH=CHCH3,如：CH3CH2CH2OH,5,环烷烃和烯烃：CnH2n n3 饱和一元醇和饱和一元醚：CnH2n+2O n2 饱和一元醛和饱和一元酮：CnH2nO n3 饱和一元羧酸和饱和一元酯：CnH2nO2 n2 硝基化合物和氨基酸：CnH2n+

2、1NO2,(3) 类别异构：由于官能团不同而产生的异构。,6,1、书写规律：,碳链由长到短； 支链由整到散； 位置由心到边； 排布由邻到间。,三、同分异构体的书写,例：C6H14,7,CH3CH2CH2CH2CH2CH3,8,三、同分异构体的书写,类别 异构,2、书写顺序,碳链 异构,位置 异构,C4H10O的同分异构体有 （ ）种,9,1、记忆法：记住常见烃基的异构体数,四、常用方法和技巧,10,（2014全国新课标2，8，6分）四联苯 的一氯代物有（ ）种。,11,3、换元法,（2014全国卷2节选）立方烷C8H8（ ）经硝化可得到六硝基立方烷其可能结构有（ ）种。,四、常用方法和技巧,12,4、酯的同分异构体,四、常用方法和技巧,酸 醇,HCOO C4H9 4,CH3COO C3H7 2,C2H5COO C2H5 1,C3H7COO CH3 2,C5H10O2,13,（2013全国卷1,12,6分）分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些酸和醇重新组合可形成的酯共有（） A15种 B28种 C32种 D40种,14,5、芳香族化合物的同分异构体,四、常用方法和技巧,CH3O COOH 的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生

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