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文档简介
1、FMEA(失效模式)定义与目的 FMEA的主要目标 FMEA与RCA比较 FMEA的重要项目 FMEA的类型 HFMEA的概念 HFMEA的步骤 HFMEA的工具,FMEA失效模式,1,FMEA的概念,什么是FMEA (Failure Mode & Effect Analysis,失效模式与效应分析) ? 是一种预应式风险管理的作法 着重在于防患未然 是一种预防失效的结构性系统分析方法 分析对象是系统 有系统地检讨分析各流程或子系统中应有的功能与要求,透过团队运作的方式,逐步地侦测系统、过程、设备、物料、讯息及人为所造成的潜在失效模式及可能的影响结果,2,FMEA的目的,防患于未然 设计屏障,
2、让事件不要发生 降低损害,即使有风险存在,也是可容许的最低风险,3,FMEA的主要目标,分析现有系统(流程)或即将要建立的系统(流程) 哪里会出错? 一旦出错会有多糟? 哪里需要修正才能避免事故发生?,4,RCA与FMEA的比较,FMEA(失效模式与效应分析) 针对“系统”来分析探讨 问的是“系统哪里会出错?哪里最容易出错?”“出错后会有多糟?” RCA (Root Cause Analysis) (根本原因分析) 针对“事件”来分析探讨 问的是“为何会发生?”“事情为什么会走到这一步?”,5,FMEA与RCA的比较(续),6,FMEA的重要项目,流程(高风险流程) 潜在的问题(失效模式) 潜
3、在失效结果 失效模式的风险分析 风险优先指数(RPN,Risk Priority Number),7,潜在的失效模式,指目前流程中的每一个步骤所有可能出错的地方,包含人为错误,设备问题,沟通困难与物品错置等,并具体描述失效发生的方式,如损坏,遗失,错误,污染等 一般来说就是可能无法达到原先所设计的功能,8,潜在失效模式范例,D(下步骤的影响) :若发现错误时,则修改医嘱 E(最终的影响) :依剂量错误对病患造成伤害的程度,9,潜在失效结果,在确立的流程步骤下,假使这个潜在失效模式真的发生了会发生什么事? 失效模式发生的最终结果可能对于流程影响或影响流程中相关人员(如病人、工作人员)的感受,10
4、,潜在失效结果范例,原因的分类建议采用4M1E(man, machine, material, method, environment)的模式,并具体描述可能失效的原因,11,FMEA的类型,设计的FMEA(Design)DFMEA 以设计人员为核心 运用设计的改变来消除/控制失败的发生率(不良率),或减少严重度 流程的FMEA(Process)PFMEA 以制程人员为核心 透过找出制程中的潜在问题并采取必要行动予以消除/控制或减少损害,12,HFMEA的概念,发展自FMEA的概念以流程为中心出发 医疗照护的FMEA(Healthcare)HFMEA 以医疗照护流程为核心,包括医师、护理、医技
5、、行政等与整个医疗照护流程有关的流程为主 降低病人的伤害,使病人安全达到最大 采二维的风险分析严重度跟发生可能率 透过判定树分析决定采取改善行动的优先级,13,HFMEA的步骤,步骤一:选择需要检视的流程(高风险流程) 步骤二:组成团队 步骤三:绘制流程图 步骤四:危害分析 步骤五:拟定行动与量测,14,步骤一:选择需要检视的流程,什么是高风险性流程? 有何数据可做为选择参考? 清楚定义流程的范围? 若选择出的流程超过1个以上,可依据步骤四之危害分析决定改善的先后顺序,15,什么是高风险性流程?,高风险性流程的特性 高复杂性(步骤多)的作业 高差异性的输入(input)来源 未标准化的作业 紧
6、密相依的作业 作业时间间隔太紧或太松 高度依赖人员的判断或决定,16,步骤越多的流程,出错机会越高,假设每一个步骤成功率为99%,机率计算方式:若1个步骤具有99%的可靠度,则25个步骤其成功的 机率为:0.99的25次方=0.78,其失误发生的机率为:1-0.78=0.22(22%) ,其他依此计算方式类推。,17,选择高风险流程的数据源,内部的品管数据 顾客反应 相类似机构的数据 卫生主管机关或卫生政策 病人安全年度目标 异常事件报告分析,18,JCAHO警讯事故通报统计(19952004/12/31),19,步骤二:组成团队,组队前必须先厘清的概念 团队的任务和目标? 谁是合适的团队成员
7、? 成员需要具备哪些能力? HFMEA进行的时程表? 需要哪些支持或资源?,任务性临时编组,依不同流程由不同成员组成 或 常设性组织,部份成员固定,部份成员依流程不同而不同,20,团队的任务,进行流程与HFMEA分析 提出改善建议 执行改善行动,21,团队成员,以不超过10人为理想 团队领导者应具广泛的知识基础,同时受尊崇与信任 应包括最了解该流程或议题的员工 应包括不同的知识背景 应有具决策权或被授权的人 应函括欲执行改变的关键人物 应包含相关部门的代表,22,建立团队共识,目标 参与感 定期聚会 充份发言 不同意见的表达 交付任务的达成,23,HFMEA前的准备工作,相关的内、外部文件,如
8、SOP、指引、 protocols等等 文献查证 相关专业团体或机关的资源 相关部门人员的访谈,24,步骤三:绘制流程图,绘制所要分析的目标流程,并将每一步骤画上编号 对于复杂的流程可先分为几个次流程,再将次流程展开,至于展开到何种程度,则可视重要性与可管理性决定 与团队成员共同确认流程之真实性与正确性,25,流程图范例:住院病人给药流程,A. 医师开立处方,B. 处方键入计算机,C. 药师调剂,D. 传送领药,E. 护理人员给药,26,E.护理人员给药次流程,27,28,步骤四:危害分析(Hazard Analysis),列出每一个次流程或步骤的所有可能的失效模式 决定每一个失效模式的严重度
9、和发生可能性,并计算其危害指数 运用判定树决定是否采取行动 列出决定采取行动的失效模式的可能原因,29,HFMEA严重度分级(一),30,HFMEA严重度分级(二),31,HFMEA发生可能率分类,个人认知不同所打的分数也会不同,32,HFMEA危害指数矩阵,属于严重的事件,应考虑优先处理。 严重度为优先考虑控制与实施的步骤。,33,危害指数矩阵范例,医师开立处方作业,34,HFMEA判定树分析,2.该项是否为整体流程中唯一的一处弱点或关键? (一旦失效会造成系统失败),1.该失效模式或步骤是否会造成系统相当大的危害? (如危害指数大于8),3.是否已有有效的控制措施可侦测该失效模式的发生?,
10、4.是否已有有效的控制措施可侦测该失效模式的发生?,继续进行HFMEA 步骤5,STOP,是,是,否,是,是,否,否,35,HFMEA判定树分析范例,医师开立处方作业,36,步骤五:拟定行动与量测,针对造成失效模式的原因决定行动策略 排除 控制 接受 拟订排除或控制失效模式原因的行动方案 选定评估行动方案成效的量测方法或指标 选定负责执行的人员或部门 管理阶层是否同意该措施,37,HFMEA行动策略,排除(eliminate):尽可能减少发生的机会和条件 控制(control):建立屏障,让失效模式一旦发生可轻易被察觉 减灾(mitigate):可接受范围,降低失效模式发生后可能造成伤害的严重
11、性,38,改善行动优先性考虑,成功机会与影响 效果持续性 稳定性 风险 组织支援度 执行障碍 费用/时间 可测量性,39,行动方案的内涵,How:如何执行?目标为何?客观量测 When:运行时间表 Who:谁负责执行?会影响哪些部门(哪些人) ? Where:要从哪里开始? How communicated:如何让该知道的人知道?,40,流程重新设计的原则,控制变异(control variability) 标准化(standardization) 适当备援(optimizing redundancy) 自动化/科技化(automation/technology) 安全防护设计(fail-safe design) 书面化(documentation),41,拟定行动与量测范例,医师开立处方作业,42,HFMEA所可能使用到的表格,流程图 主流程、次流程、细部流程 危险辨识与影响分析 找失效与影响工作底稿 找失效原因工作底稿 风险分析(严重度、发生率) 危害指数矩阵 风险系数综合评估表 决策树 流程改善建议工作底稿 主体工作表(最后各工作底稿的汇总),43,HFMEA推行的成功关键所在,领导者支持 选择合适的高风险流程(聚焦) 持续不断的改善 有效率的信息管理 充份训练、高质量的人员,44,后记,并不是每一件事件都需要使用到HFMEA 有些只需要使用
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