小儿免疫特点ppt课件

1、免疫系统概述和儿童免疫特点，1。在塑料泡泡里生活了12年的泡泡男孩(PPT)学会了与人交流，他渴望亲人能亲切地拥抱，但在临死前第一次触摸了母亲的手。1971年9月21日，他出生在美国。从他出生的那一刻起，他就生活在一个无菌透明的塑料隔离罩里，因为他患有一种罕见的基因缺陷，叫做严重联合免疫缺陷病(SCID)。2.学习与PPT交流，他的身体没有免疫系统，也没有能力抵抗细菌和病毒。对他来说，泡沫之外的世界充满了致命的威胁。1983年底，新来的主治医生为“泡泡男孩”移植了她姐姐凯瑟琳的骨髓干细胞。手术后，潜伏在凯瑟琳骨髓中的致命病毒侵入了他的身体并繁殖。医生尽力抢救他是没有用的。最后，医生放弃了治疗，

2、把“泡泡男孩”从囚禁了他12年的泡泡中救了出来。1984年2月22日，与疾病和孤独抗争了12年半的“泡泡男孩”悄然离世。4，学习和交流PPT，1。概述，1 .概念免疫是身体的生理保护机制。其本质是认同自己，排斥异议人士。5，学会交流PPT，免疫基础理论，6，2。免疫的本质：识别自我，排除异己，抵抗感染和防御，清除衰老、死亡和受伤的细胞，保持自身的稳定性，识别和消除突变细胞的免疫监控功能，6，学会沟通PPT，3。免疫功能障碍会产生异常反应。(1)过度：各种过敏性或自身免疫性疾病。(2)过低：免疫缺陷病、生理功能障碍、恶性肿瘤等。7、学会沟通PPT、2、免疫系统的组成、免疫器官中的免疫细胞免疫活性

3、物质、淋巴细胞(位于淋巴、血液和淋巴结)、吞噬细胞、抗体、淋巴因子、溶菌酶等。(免疫活性细胞)、T细胞、B细胞、(由免疫细胞或其它细胞产生的免疫活性物质)、(免疫细胞)学习和交流PPT、免疫器官和组织：中央免疫器官：骨髓和胸腺中的T和B淋巴细胞分化和成熟的地方；外周免疫器官：淋巴结，成熟的T淋巴细胞和B淋巴细胞定居并对免疫作出反应的地方；基础免疫理论；9.学习和交流PPT，免疫分类1。非特异性免疫：在长期的种族进化过程中，机体与各种病原体不断斗争而建立的一种防御功能，是一种先天免疫，可以遗传，对某种抗原异物不具有特异性。2.特异性免疫：它是由个体发育过程中抗原物质的刺激产生的。这是获得性免疫，

4、不能传给后代。针对性强，只能对身体接触的抗原物质发挥作用。学习交流PPT，第一道防线，人体的三道防线，第二道防线，第三道防线，特异性免疫，非特异性免疫、11、学习交流PPT，人体的防御机制(第一道防线)，皮肤保护，人体皮肤和粘膜构成人体的第一道防线。人类的皮肤和粘膜构成了第一道防线。纤毛对呼吸粘膜的清洁作用。13.学习交流PPT，人体防御机制(第一道防线)，人体皮肤和粘膜构成第一道防线，皮肤分泌物杀菌，14。学习交流PPT，人体防御机制(第二道防线)，体液中的杀菌物质和吞噬细胞构成第二道防线。溶菌酶的功能，15，学习交流PPT，人体防御机制(第二道防线)，体液中的杀菌物质和吞噬细胞构成第二道防

5、线，吞噬细胞吞噬病原体，16，学习交流PPT，人体防御机制(第三道防线)，主要由免疫系统和免疫细胞组成，病原体突破前二道防线后，人体将启动第三道防线并产生特异性免疫。17，学会交流PPT，使身体产生抗体的物质称为抗原。抗原和抗体，如病毒和细菌等病原体表面的蛋白质，特异性免疫，18。学习交流PPT，抗体的概念，产生专门针对这种病原体的蛋白质，抗体的形成，B细胞，浆细胞，抗体，抗原，合成和分泌，19。学会交流PPT、抗原、抗体等。体液免疫，细胞免疫，20，学习交流PPT，体液免疫，抗原，吞噬细胞(识别和治疗)，T细胞，B细胞(识别)，呈递抗原，暴露该病原体的特异性抗原，刺激，分泌淋巴因子，21，学

6、习交流PPT，体液免疫，记忆细胞，B细胞，增殖和分化当同一抗原再次进入体内时，记忆细胞将迅速增殖和分化，形成浆细胞，并迅速产生大量抗体，从而产生更强的特异性免疫反应。22，学会沟通PPT，体液免疫，抗原，浆细胞，合成和分泌，抗体，特异性免疫反应，抗体与病原体结合，抑制其繁殖或与人类细胞粘附，抗体与抗原结合，使其形成沉淀或细胞群，然后被吞噬细胞吞噬和消化，23，学会沟通PPT，抗原，吞噬细胞(识别和治疗)，T细胞，B细胞。刺激，记忆细胞，增殖和分化，浆细胞，抗原，合成和分泌，抗体，特异性免疫反应，抗原再侵袭， 淋巴因子分泌，24，学习沟通PPT，抗原，吞噬细胞(识别和治疗)，T细胞，记忆细胞，增

7、殖和分化，效应T细胞，抗原。 细胞免疫，25，学会沟通PPT，体液免疫和细胞免疫之间的关系，抗原，靶细胞，浆细胞，效应T细胞，浆细胞产生抗体与抗原结合，效应T细胞与靶细胞接触，导致靶细胞破裂，使病原体失去其寄生基础，相互配合，共同发挥作用，26，学会沟通PPT，并讨论问题：免疫系统的防御功能主要在上面讨论。这样身体就能有效抵御病原体，那么免疫系统的防御功能越强越好。27.学会交流PPT、自身免疫性疾病、自身免疫性疾病：因为免疫系统极其敏感且反应过度，所以被称为自身免疫性疾病，因为它攻击自身物质作为外来物。28，学会交流PPT，常见的自身免疫性疾病：类风湿性关节炎，系统性红斑狼疮，29，学会交流

8、PPT，过敏原：能引起过敏反应的抗原物质，如花粉，室内灰尘，鱼，虾，牛奶，鸡蛋，青霉素，磺胺，奎宁等。过敏反应，30，学会沟通PPT，儿童免疫系统发育特点，儿童免疫。传统上，儿童时期的免疫系统是不成熟的。事实上，免疫器官和免疫细胞在出生时都很成熟。免疫功能低下可能与缺乏与抗原的接触和免疫记忆的建立有关。31，学习交流PPT，儿童免疫系统发育特征，32，学习交流PPT，非特异性免疫和特征，33，学习交流PPT，非特异性免疫和特征，屏障功能：吞噬细胞在皮肤，血脑屏障和血胎盘屏障：单核巨噬细胞，中性粒细胞补体和其他免疫分子：补体，干扰素，其他免疫分子如血浆纤维连接蛋白，甘露糖结合血凝素等。34.学习

9、沟通PPT，血-胎盘屏障：可以防止病原微生物在母亲体内的通过，特别是在怀孕的第三个月，这种屏障还不完善，所以早孕，屏障功能，35，学习沟通PPT，屏障功能，皮肤和粘膜的屏障功能：年龄越小，屏障功能越差，36，学习沟通PPT，血-脑屏障功能：保护中枢神经系统。儿童血脑屏障的发育并不完善，易发生颅内感染，尤其是新生儿，也可能有核黄疸。单核巨噬细胞的吞噬作用：新生儿单核细胞的发育已经完善，但由于缺乏辅因子，其趋化性、吞噬作用、氧化杀菌作用产生的G-CSF、IL8、IL6、IFN-r、IL12和抗原呈递能力均比成人差，且接触的抗原种类和剂量不同，从而影响单核巨噬细胞。38，学习交流PPT，中性粒细胞：

10、受分娩刺激，中性粒细胞数量在出生后12小时达到最大，72小时后减少，4-6岁后逐渐上升至成人水平。由于储藏室空无一人，严重的感染会导致中性粒细胞减少。新生儿中趋化和粘附分子以及FC受体的表达不足，尤其是早产儿，其在出生后仅两周即可达到人类水平。中性粒细胞数量少，功能暂时低下，易患化脓性感染。39、非特异性免疫和特征、39、学习和交流PPT、40、非特异性免疫和特征、补体系统和其他免疫成分补体：新生儿的补体成分和溶血活性低于成人，为成人的50-60%，其水平和活性只有在3-6个月后才能达到人类水平。早产儿比成熟婴儿低。40，学会交流PPT，41，非特异性免疫和特征，其他免疫分子：新生儿血浆纤维连

11、接蛋白浓度仅为成人的1/3-1/2，甚至低于未成熟儿童。未成熟婴儿的甘露糖结合血凝素低于成人，并在出生后10-20周达到足月新生儿的水平。41、学习沟通PPT、特异性免疫功能及其特征，42、学习沟通PPT、特异性免疫功能及其特征，T淋巴细胞和细胞因子T细胞在胸腺微环境和胸腺素的作用下分化成熟。因此，胸腺是T细胞分化和成熟的地方。胸腺缺陷会导致细胞免疫缺陷。43，43，学会沟通PPT，T淋巴细胞和细胞因子。成熟的T细胞占外周血淋巴细胞的80%，所以外周血淋巴细胞可以反映T细胞的数量，出生时淋巴细胞的数量很少，超过了6-7月份中性粒细胞的百分比，相当于6-7岁时的百分比；此后，随着年龄的增长，逐渐

12、下降到老年水平。44。学会交流结核菌素、淋巴细胞和细胞因子。细胞因子：新生儿T细胞产生的肿瘤坏死因子和粒细胞集落刺激因子仅为成人的50%，而干扰素-、白细胞介素-10和白细胞介素-4为10-20%。随着抗原的反复刺激，各种细胞因子水平逐渐升高。一般来说，干扰素-r可以在出生后175天达到人类水平。出生时，T细胞数量已达到成人水平，并具有免疫应答能力：Th2细胞比Th1细胞更占优势。45，学习交流PPT，B淋巴细胞和免疫球蛋白，特异性体液免疫(B细胞免疫)骨髓：在抗原刺激和细胞因子诱导下，B细胞分化为浆细胞产生免疫球蛋白的地方，46，46，学习交流PPT，B细胞表型和功能：胎儿和新生儿有产生Ig

13、M的B细胞，但没有产生IgG和IgA的B细胞。产生IgG的B细胞在2岁时达到人类水平，产生IgA的B细胞在5岁时达到人类水平。B淋巴细胞和Ig，47，学习交流PPT，特异性体液免疫(B细胞免疫)免疫球蛋白(Ig)是B细胞分化为浆细胞的产物，分为五类：IgG，IgA，IgM，IgD，IgE，48，48，学习交流PPT，特异性体液免疫球蛋白，IgG是唯一能通过胎盘的Ig，它可分为四个亚类，大量的IgG发生在妊娠晚期通过胎盘。胎龄小于32周的早产儿血清IgG浓度低于400mg/dl，足月儿血清IgG浓度比母亲高5-10%。IgG在出生后3个月降至最低水平，1岁时达到成人的60%，67岁时达到人类水平

14、。IgG亚类随年龄增长而逐渐增加，IgG2代表细菌多糖抗体，在2岁内缓慢上升，这一年龄易发生荚膜细菌感染。49，49，学习与交流PPT，50，学习与交流PPT，51，学习与交流PPT，IgM:它不能在胎盘胚胎的第12周合成，早期脐血Ig含量，52，特异性体液免疫球蛋白，52，学习与交流PPT，IgA:最迟不能通过胎盘发育的免疫球蛋白新生儿的含量极低，这种增加也表明由于宫内感染，分泌性IgA可从母乳中获得。46个月后，IgA可以出现在血液中。2-4岁时分泌的IgA具有局部粘膜抗感染作用，呼吸道分泌物中的SigA含量直接影响呼吸道粘膜对病原体的抵抗力。53，特异性体液免疫球蛋白，53，学习与交流PPT，54，学习与交流PPT，IgD，IgE:不能通过胎盘，IgD含量极低不清楚，55，特异性体液免疫球蛋白，55，学习与交流PPT，免疫功能弱或有缺陷会对人体产生什么样的影响？56，学会交流PP