生化校准方法分析ppt课件

1、林爽生化校正方法分析，根据气兰生物板石，1，K因子法，理论K值：摩尔系数()计算。通常由于降低试剂生产价格而给出的K值都属于这里。实测K值：根据仪器目前的实际状态、试剂的稳定性等系数数进行测量。校正K值：适用于通过高质量校正直接校正的K值K系数方法的分析方法包括一点端法、两点端法、两点速度法和多点速度法。2，K=SV/TV s2Abs，k2；S2Abs、k2；S3Abs、k3；S4Abs、k4；S5Abs、K5；参与计算。4 4，Logit-log3p适用于一点端法、两点速度法、两点端法等分析方法。Logit-log4p适用于以下分析方法：一点端法、两点速度法、两点端法、三点双项目分析、速度法

2、A、速度法B。Logit-log5p适用于以下分析方法：一点端法、两点速度法、两点端法、速度A等。5，样条函数法是N度标准，(N) I标准值(N1)之间的范围是适应和接近前后测量的标准曲线，需要成本样条函数拟合的校准方法。应用样条函数法，6，一般在生化分析仪器中设定了样品最小用量和最小体积。例如，日立7170反应体积为180-380ul，最大体积为570ul，最小样品2ul可以在不影响结果准确性和精度的情况下适当调整样品和试剂的使用情况。样品与试剂的比率(SV/RV)也可以表示为样品分数样品体积和反应液的总体积。SV/TV是方法中的基本参数，在其他参数保持不变的情况下直接影响结果计算。一般来说

3、，试剂说明优先，所以容易更改，渡边杏。7，血清样品和试剂的最佳比例，如总胆固醇和甘油三酰甘油三酯测定，记录为1:100，样品的最低用量不能小于3ul。8，选择测量方法：自动生物化学计一般可以选择一点端点法、两点速度法、速度A法等。对于新的实验方法，一般选择高中低试样品和标准品，观察不同的反应过程曲线。如果它们都是5min内的直线，则可以用速度A测量。如果反应过程曲线不是直线，需要5-10分钟，甚至更长时间才能到达终点，最好使用两点速度法(例如，反应曲线在2-10min，或更短的时间内到达终点)。9，同一项目可以用多种方法测定，如血清肌酐测定。一般有氧化酶和苦味酸，两点速度法，酶法。现在大部分情

4、况下使用，JAFFF方法苦味产法，价格便宜，所以是苦味酸污染管及有色杯。酶法测定肌酐价格昂贵，但其测定结果准确，试剂耐受性强。标本使用量少，污染少，有逐渐被酶试剂箱代替的趋势。10，同一项目等试剂也可以用其他方法测定。血清葡萄糖测定方法中尿激酶HK方法的特异性较高，分析方法中有一些端点法、两点端点法、速度A法、3种分析方法中只有两点端点法进行光谱干涉(溶血、脂肪浊度、脂肪浊度、脂肪、脂肪、脂肪、脂肪、脂肪)，11，波长选择应根据吸收光谱曲线选择特定反应产物吸收吸光度的最高点。波长是波长测量及双短波长测量的主要波长。副波长选择原则是干扰系数在主波长和副波长上具有相同的吸光度，或越接近越好，但不影

5、响测量的灵敏度和副波长的准确选择有助于提高测量的灵敏度，减少测量误差，短波长测量容易受到样品溶血、黄疸、脂肪血等因素的干扰，双波长测量可以通过副波长修改，减少或消除干扰因素，提高测量的准确度。，12，双波长选择共同：血红蛋白与340nm和380nm波长吸光度相同，以NADH和NADPH作为测量基质或产物的实验一般选择340nm，380nm 340，405 ALP，GGT通常选择405nm，476nm TRINDER反应，13，分析时间选择分析时间主要根据响应时间、监视时间(读取点)和读取间隔时间、延迟时间、反应类型、仪器和试剂的状态，遵循有助于防止干扰的原则。根据充分的灵敏度和准确度的原则，适当地分配延迟时间和读取时间。14，正血清葡萄糖、胆固醇试剂盒，能提高反应率的工具酶数量，3-4min反应完整，足以设置5min。目前，大多数自动生化分析器设置都有多个反应时间选项，如日立7170，5min、10min、15min，必须提前选择，大部分仪器设置为约10min，15，监控时间意味着该时间的测量读数将用于计算结果。其设置与加分、试剂点、监测时间(读数点)、读数间隔时间和试剂