有机化合物的分类和命名.ppt

1、有机物的分类和命名,作者:张宏羽,基本概念：,碳架：有机化合物中，碳原子互相连结成链或环是分子骨架又称碳架。,杂原子：有机化合物中除C、H原子以外的原子如N、O、S、P等称为杂原子。,官能团：官能团是有机分子中比较活泼易发生化学反应的原子或基团。官能团对化合物的性质起着决定性作用。含有相同官能团的化合物有相似的性质。,(一).按组成元素分 1.烃类物质：只含碳氢两种元素的: 如烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃 2.烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物（或含有碳氢及其以外的其他元素的化合物） 如醇、醛、羧酸、酯、卤代烃,二.有机化合的分类,(二)、按碳架

2、分类,根据碳原子结合而成的基本骨架不同，有机化合物被分为两大类：,1链状化合物：这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状。（因其最初是在脂肪中发现的，所以又叫脂肪族化合物。）如：,正丁烷 正丁醇,2环状化合物：这类化合物分子中含有由碳原子组成的环状结构.它又可分为三 类：,环戊烷 环己醇,（1）脂环化合物：是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物。如：,（2）芳香化合物：是分子中含有苯环的化合物。如：,苯 萘,（3）杂环化合物 ：组成的环骨架的原子除C外，还有杂原子，这类化合物称为杂环化合物,(三)、按官能团分类,有机化合物分子中,比较活泼容易发生反应并反映着某类有机化合物共同特性的原子或原子团

3、称为官能团。含有相同官能团的化合物，其化学性质会有相似之处.,饱和烃,不饱和烃,烃,类别,烷烃,环烷烃,烯烃,炔烃,CH2=CH2,CHCH,CH4,芳香烃,常见官能团,碳碳双键,碳碳叁键,卤素原子,(醇或酚)羟基,醛基,羰基,识记：,常见官能团,有 机 物,烃,烃的衍生物,链烃,环烃,饱和烃,不饱和烃,脂环烃,芳香烃,卤代烃,含氧衍生物,醇,醛,羧酸,CH3CH3,CH3Br,CH3OH,CH3-O-CH3,CH3CHO,CH3COOH,CH2CH2,CH CH,酮,酚,醚,酯,CH3COOCH2CH3,小结：,同系列与同系物 分子结构相似,组成上彼此相差一个CH2或其整数倍的一系列有机物称

4、为同系列。 同系列中的各化合物互称同系物。,同系物的组成可用通式表示 烷烃: CnH2n+2 (n1) 烯烃: CnH2n (n2)环烷烃：CnH2n (n) 炔烃: CnH2n-2 (n2)二烯烃CnH2n-2 (n) 苯及苯的同系物的通式: CnH2n-6 (n6),分子结构相似：(1)碳骨架的形状相同 (2)官能团的种类和数目相同,1 下列有机物中，含有两种官能团的是：（ ） A、CH3CH2Cl B、 C、CH2=CHBr D、,Cl,NO2,H3C,C,【迁移.应用】,问题7判断下列两种有机物各有哪些官能团并书写名称,醛基,碳碳双键,氯原子,羧基,（酚）羟基,酯基,A,B,C,D,2

5、、化合物,有几种官能团？,3种,3、下列说法正确的是（ ） A、羟基跟链烃基直接相连的化合物属于醇类 B、含有羟基的化合物属于醇类 C、酚类和醇类具有相同的官能团, 因而具有相同的化学性质 D、分子内含有苯环和羟基的化合物都属于酚类,A,4、OH（羟基）与OH-的区别,OH（羟基）,OH-（氢氧根）,电子式,电性,存在,电中性,带一个单位负电荷,有机化合物,无机化合物,有机化合物的命名,碳原子的类型,1,1,1,1,1,2,2,3,4,伯氢(1H)：伯碳上的H 仲氢(2H)：仲碳上的H 叔氢(3H)：叔碳上的H,不同类型的氢反应活性不一样,1,1,1,1,1,2,2,3,(一) 普通命名法(习

6、惯命名法)，适用于简单的链烃。,1. 按分子中碳原子总数叫“某烷”。10C 用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示，10C 用十一、十二 等中文数字表示。,戊烷,戊烷,戊烷,正,异,新,2. 用“正”、“异”、“新” 等字区别同分异构体。,（1）间二甲苯,（2）对乙基甲苯,（3）异丙苯,（4）邻硝基苯甲酸,芳香烃的习惯命名举例,（二）系统命名法,直连烷烃的系统命名法与普通命名法相同，只是省去“正”字：,普通命名：正丁烷 正庚烷,系统命名：丁烷 庚烷,烃分子中去掉一个氢原子后剩下的原子团叫做烃基。 脂肪烃基：脂肪烃去掉1个H所剩下的部分。“R-” 烷基：烷烃分子中去掉一个氢原子后剩下的部

7、分。,烃基及其命名,烃基的名称由相应的烃名确定。 当烃分子中含有不同类型的氢时, 会出现不同的烃基。,甲基 乙基丙基,异丙基,丁基 仲丁基 异丁基 叔丁基,烷烃系统命名法的要点,分为三步：一选二编三配基。 1. 选母体：碳链最长，取代最多 2. 编号：位次最低(最低系列原则) 3. 取代基：先小后大 (优基置后),1、注意十字路口和三岔路口；,C,2、通过观察找出能使“路径”最长的方向,C,C,C,找主链的方法：,邓健 制作 张静夏 审校,29,辛烷,3-甲基-5-乙基,2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷,2,5-二甲基-3-异丙基己烷,上页,下页,首页,1,2,3,4,5,6,7,1,2,3

8、,4,5,6,7,如： 3甲基,4甲基,定支链的方法,1、离支链最近的一端开始编号,2、按照“位置编号-名称”的格写出支链,主、支链合并的原则,2甲基丁烷,4甲基3 乙基庚烷,3，4，4三甲基庚烷,支链在前，主链在后；,当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后，支链间用“”连接；,当支链相同时，要合并，位置的序号之间用“ ，”隔开，名称之前标明支链的个数；,2.系统命名原则：,长-选最长碳链为主链。,多-遇等长碳链时，支链最多为主链。,近-离支链最近一端编号。,小-支链编号之和最小。,简-两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。,练习：,2,3,5三甲基己烷,3甲基 4乙基己烷,3,

9、5二甲基庚烷,3,3二甲基7 乙基5异丙基癸烷,3,5二甲基3乙基庚烷,2,5二甲基3 乙基己烷,烯烃的命名,1、确定包括双键在内的碳原子数最多的碳链为主链；,2、主链里碳原子的依次编号从离双键较近的一端算起；,3、双键的位置可以用阿拉伯数字标在某烯字样的前面；, CH2 = CH CH2 CH3, CH3 CH = CH CH3,1丁烯,2丁烯,( 2甲基1 丙烯 ),2甲基丙烯,1,2,3,4,1,2,3,4,1,2,3, CH3 CH2 C CH2 CH3,CH2,1,2,3,4,2 乙基 1 丁烯, CH3 C CH = C CH3,CH3,CH3,CH3,1,2,3,4,5,2,4,4 三甲基 2 戊烯,某单烯烃1 mol可加成1 molH2，得到的烷烃的结构简式为：,该单烯烃的结构简式可能为 。,方法为：先将H原子全部去掉，只剩碳架，再看哪些位置可以加双键，最后根据碳为4价将H原子往上加。,=,=,返回,按系统命名法下列烃的命名一定正确的是( ) A.2，2，3三甲基4乙基己烷 B.3异丙基己烷 C.2甲基3丙基己烷 D.1，1二甲基2乙基庚烷,A,三、苯的同系物的命名,原则：,苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的