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文档简介
1、,基础知识回顾 1.基因在染色体上的假说提出者?依据?研究方法?2.基因在染色体上的证明者?研究方法?结论?3.基因与染色体、基因与dna、染色体与dna的关系是?4.伴x隐性、伴x显性、伴y遗传病的实例及特点?5.(xy/zw型性别决定)欲根据子代性状判断性别,亲本基因型为?6.生物都有性染色体吗?性别都是由性染色体来决定的吗?7.若显隐性未知,如何判断基因位于x或常染色体上? 若显隐性已知,如何判断基因的位置? 8.系谱图中能确定是常显和常隐的是哪些个体?9.人类遗传病的类型?实例及特点? 与家族疾病、先天性疾病相同吗?10.遗传病监测和预防的主要手段? 遗传咨询的步骤? 禁止近亲结婚主要
2、为了预防哪一类遗传病?11.人体、果蝇(2n=8)、玉米(2n=20)的一个染色体组 分别是多少条染色体?基因组需分别测定多少条染色体?,【规律总结】根据性状推断后代的性别总结规律: 同型性染色体(xx、zz)的亲本为隐性性状, 异型性染色体(xy、zw)的亲本为显性性状,【典例分析】下图所示遗传图解的遗传方式的判断:,【达标检测】3.如图是患甲病(等位基因用a、a表示)和 乙病(等位基因用b、b表示)的遗传系谱图,3号和8号的 家庭中无乙病史。下列叙述与该家系遗传特性不相符合的是(),【规律总结】 a.判断位于x染色体和常染色体的方法 利用正交和反交方法判断(显隐性未知)。 利用具有相对性状的雌雄个体进行正交和反交, 若结果一致,则在_染色体上; 若结果不一致,则在_染色体上。 xy型性别决定的生物利用雌性隐性性状和 纯合雄性显性性状个体交配来判断。(已知显隐性) 若子代只表现为一种表现型,则在_染色体上; 若子代表现为两种表现型,且性状与性别相关联, 则在_染色体上。 b. y染色体上基因控制的性状
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