光学瓦斯检定器的操作使用维修

1、光学气体探测器，李宏伟，1。光学气体探测器1的特性和结构。光学气体检测器的功能和特点光学气体检测器是一种用于测量气体和其他气体(如二氧化碳)浓度的仪器。根据测量气体浓度的范围，可分为0.10%(精度0.01%)和0.100%(精度0.1%)。该仪器具有携带方便、操作简单、安全可靠、准确度高的特点。但结构复杂，维护不便。2.光学气体探测器的结构光学气体探测器有很多种，其中中国生产的主要有AQG和AWJ，它们的形状和内部结构基本相同。现在以AQG一号为例说明其结构如下。AQG-1气体探测器是一个矩形盒子，由三个系统组成：气体通道、光路和电路，如图1所示。气体回路系统。它由吸入管4、进气管5、吸湿管

2、9、二氧化碳吸收管11、吸入橡胶球10、气室(包括气室和气室)22、毛细管30等组成。其主要部件如下：气室分别用于储存新鲜空气和含有气体或二氧化碳的气体；在吸水管内安装氯化钙(或硅胶)，吸收混合气体中的水分，使其不进入气室，从而使测定准确；毛细管，其外端与大气相连，具有使气室中的空气温度和绝对压力与被测位置(或气室)中的温度和绝对压力相同的功能，同时防止含有气体的气体进入气室；二氧化碳吸收管内装有粒径为25毫米的钠钙，用于吸收混合气体中的二氧化碳，从而准确测量气体浓度。1只目镜；2主音螺旋；3个微调螺钉；4个吸气孔；5进气口；6微阅读观察窗；7微型阅读开关；8光源开关；9吸湿管；10吸橡胶球；

3、11一氧化碳吸收管；12节干电池；13光源盖；14目镜盖；15主音螺丝盖；16个灯泡；17光栅；18冷凝器；19个光屏；20平行平面镜；21平面玻璃；22空气室；23反射棱镜；24折射棱镜；25物镜；26微米玻璃；27分划板；28面场镜；29目镜保护罩；30毛细管图1 AQG-1光学气体探测器，(a)外形图(b)内部结构，1光源；2冷凝器；3面平面镜；4块平行玻璃；5气室；6折射棱镜；7反射棱镜；8望远镜系统，图2光路系统图和aqg1气体探测器光路系统。如图2所示。电路系统。它的功能和作用是给光路供电。它由电池12、灯泡16、光源盖13、光源开关8和微型阅读开关7组成。气体鉴定器各部件的功能，

4、1。照明装置组：是仪器产生干涉条纹的光源部分，灯泡的额定电压为1.35伏和0.3安。2.聚光镜组：聚集光源形成平行光束。3.平面镜组：光线被这面镜子分成两束，由于镜座的作用，镜子向后倾斜55度。4.折射棱镜组：平面镜发出的两列光束以90度角反射两次，然后返回平面镜。5.反射棱镜组：用于调整光谱的位置。6。物镜组：调节透镜架可以使干涉条纹清晰地显示在微分板上。7.微镜测量组：转动微动手轮时，齿轮带动刻度盘和显微测量玻璃支架偏转，导致光线偏转，使干涉条纹移动，主要用于测量1%以下的显微数字。8.目镜组：起到放大作用，便于观察。通过旋转镜座来调整可见度，以清晰地看到光谱。有21个划线在010%或01

5、00%的范围内。9.吸收管组：内吸收管内填充氯化钙或硅胶，吸收地下空气中的水分；石灰包含在外吸收管中，以吸收地下空气中的CO2。10。气室组：分为三个隔间，两侧为气室，中间为气室，以平衡气室中的气压，并配有圆盘形管道。11.按钮组：分为上下按钮，用于控制AQG2气体鉴定器主要技术数据：1。目镜区分板的最小刻度是5% 2。测量范围为0.100% 3。千分表的最小值为0.2%。aqg1气体鉴定器1的主要技术数据。目镜分隔板的最小刻度是0.5% 2。测量范围为0.10% 3。千分尺的最小值为0.02，其光路系统如图2所示。工作原理如下：光源1发出的光通过聚光透镜2到达平面镜3。它被折射回来形成两束光

6、，这两束光分别穿过气室和气室，然后被折射棱镜6折射到反射棱镜7，然后被反射到望远镜系统8。由于光程差，在物镜的聚焦面上会产生干涉条纹。由于光的折射率与气体介质的密度直接相关，如果将新鲜空气充入气室和气室所产生的干涉条纹为基础(零)，当含气体的空气充入气室时，气室中新鲜空气的折射率与含气体的空气的折射率不同，所以光路不同，所以干涉条纹发生位移，干涉条纹的移动距离可以从目镜上看到。由于干涉条纹的位移与气体浓度成正比，因此可以根据干涉条纹的移动距离来测量气体浓度。我们读取标线上的位移，它的值是测量的气体浓度。3.光学气体探测器1的操作。使用光学气体检测器前的准备工作气体检测器应进行以下检查工作：检查

7、药物性能。检查吸湿管9中的氯化钙(或硅胶)是否从深蓝色变为浅蓝色或透明色。检查外部二氧化碳吸收管11中的钠钙是否变色。如果它从粉红色变成淡黄色或乳白色，它将无效。应该打开吸收管来更换新药物。新药物的粒径应在35毫米之间，不能太大或太小。因为颗粒太大，无法完全吸收通过气体中的水分或二氧化碳；颗粒太小，容易堵塞，甚至它们的粉末都被吸入气室。不令人满意的粒径将影响测定的准确性。检查空气回路系统。首先，检查吸球是否泄漏：用一只手捏住吸球，用另一只手捏住吸球软管，然后放松气球。如果气球没有膨胀，就意味着没有泄漏；其次，检查仪器是否泄漏：将吸胶管与校准器的吸孔4连接，堵住进气孔5，将吸球捏平，放球后球不会

8、膨胀至不透气；最后，检查气路是否畅通，即放开进气口，捏放吸气球，通过气球的快速充气使整机气路畅通。检查干涉条纹的定义。按下下方按钮，用目镜观察，旋转目镜筒，调整至十字线清晰，然后观察干涉条纹是否清晰。如果没有，取下光源盖，松开灯泡后盖，调整灯泡后端的小手柄，观察目镜中的条纹，直到条纹清晰。然后拧紧灯泡的后盖，安装仪器。清洁气室。在地面或地下的新鲜空气中，捏气球510次，气室清洁处的温度不低于10摄氏度。零点调整。按上按钮调整千分尺手轮，使千分尺读数盘的零刻度与分度线重合；拧松主调节螺钉盖15，按下下部按钮8，调节触摸手轮2，同时观察目镜。选择干涉条纹中两条黑色参考线中的任意一条，使其与标线的零

9、位重合，并记住这条黑色参考线；然后，在观察目镜的同时，盖上主调节螺钉盖15。2.使用光学气体探测器测量气体浓度应按照以下方法和步骤进行：调零。在矿井底部、进风巷道或靠近测点的进风巷道挤压气球7-8次，然后检查微型读数盘的零刻度是否与指标一致，所选黑色基线是否与t相一致将连接二氧化碳吸收管进气口的橡胶管延伸至待测位置，然后将气囊捏紧510次，以完全替换气室中的气体。只有这样，吸管才能缩回。读数。按下光源开关8，从目镜1观察黑色基线的位置。如果与整数刻度重合，读出该处的刻度值，即气体浓度；如果黑色基线位于两个整数之间，如图73 (b)所示，则应顺时针旋转微调螺钉3，使黑色基线退回到较小的整数位置，

10、如图73 (c)所示。然后，从微读数盘读取小数位数，整数位和小数位数之和即为测得的气体浓度。例如，如果从整数位置读取的值为1，微读数为0.52，则测得的气体浓度为1.52%。3、用光学气体检测器测定二氧化碳浓度用光学气体检测器测定二氧化碳浓度时，应先测量气体浓度，然后取下二氧化碳吸收管，再测量气体和二氧化碳混合气体的浓度，后者减去前者，然后乘以0.955的校正系数(因为二氧化碳的折射率与气体的折射率相差不大，一般测定时可能不进行校正)，即待测的二氧化碳浓度。注：气体和混合气体应在同一地点和位置测量。气体识别器(AQG-1)的允许误差：气体含量的允许误差范围在010.05 140.1 470.2

11、 7100.3以上。瓦斯识别器(AQG-2)的允许误差范围为0100.5% 10401% 40702% 701003%示例光学瓦斯检测仪用于测量矿井总回风巷。当不拆除二氧化碳吸收管时，距顶部30cm和距底部30cm的路面读数分别为0.68%和0.45%。取下二氧化碳吸收管，巷道底部30cm处的读数为1.19%。尝试计算并确定回风巷风流中气体和二氧化碳的浓度是否符合规定。解决方案：风流中的气体浓度为0.68%。风流中二氧化碳浓度：(1.19%0.45%)0.955=0.71%。风流中气体和二氧化碳的浓度不超过0.75%，符合规定。4.使用光学气体检测器进行测定时，会出现零点漂移的原因及预防方法。

12、光学气体检测器具有零漂移(通常称为运行正或运行负)，这将导致不准确或错误的测定结果。零点漂移的常见原因是：一是仪器气室不新鲜，毛细管失去功能；第二，在“调零”时的位置和要测量的位置之间有很大的温度和压力差；第三，气室中的气路不通畅。防止零点漂移的措施是：经常用新鲜空气清洗气室，即使换班也不要使用检测器，以免毛细管中有不新鲜的空气。当仪器对零时，应尽可能在靠近被测地点温度和标高的进气道进行，以避免过大的温差和压差造成零点漂移。经常检查校准器的气路，如果气路不通畅或堵塞，应及时修理。5.当温度和气压变化较大时，由光学气体检测器测量的气体浓度值在标准大气压(约0.1兆帕(兆帕)和20下校准。当大气压

13、力超过(1.01105)Pa100pa且温度超过(202)时，应进行校正。校正方法是将测得的气体或二氧化碳浓度值乘以校正系数k:k=(101325/p)(t/293)=345.82t/p(7-1)，其中t用于测量场地的绝对温度，绝对温度与摄氏度t的关系为t=t 273p测量处的大气压力，帕。例某地下位置光学气体探测器测得的风流中气体浓度为0.86%，该位置的气温和大气压力分别为28和78805Pa，修正系数计算如下：k=345.82t/p=345.82(28 273)/78805=1.32。这个位置的真实气体浓度是6。光学气体检测器的常见故障及排除方法当检测药物时，如果药物失效，就会发现药物颗

14、粒变成sm如果气密性检查中发现漏气，应设法找出漏气的位置，并及时更换吸管或吸球。如果漏气，在接头处切断漏气的管头。检查光路，如果找不到灯，打开光源盖检查灯泡并及时更换。如果灯泡正常，更换电池。当灯为暗红色时，说明电池使用时间过长，应及时更换。当发现干涉条纹不能归零，或者干涉条纹与标线不平行时，不要敲打，找专职校对人员进行调整。当目镜中出现雾时，应请专职人员修理。四.光学气体检测仪的使用和维护注意事项携带和使用时，避免与其他硬物碰撞，以免损坏仪器内部零件和光学镜头。不清晰的光学干涉条纹通常是由空气湿度过高、光学玻璃上附着的雾粒或灰尘以及光学系统中的缺陷造成的。如果调整光源灯泡后仍达不到目的，维修

15、人员应将其拆开擦拭，或调整光路系统。测量时，如果空气中含有一氧化碳和硫化氢等其他气体，由于这些气体没有吸收剂，气体测量结果会偏高。为了消除这种影响，应增加一个辅助吸收管，其中颗粒活性炭可消除硫化氢的影响，40%氧化铜和60%二氧化锰的混合物可消除一氧化碳的影响。在严重缺氧的地方，如火灾区域和封闭区域，气体成分变化很大，因此当使用光学气体探测器测量气体时，测量结果将远远大于实际浓度(试验表明，氧气浓度每降低1%，气体测量结果将大0.2%左右)。此时，必须取样，不得使用光学气体检测器通过化学分析来测量气体浓度。高原地区的空气密度和气压较低，因此仪器在使用时应进行相应的调整，或根据当地测得的气温和气

16、压用公式(7-1)计算修正系数，对测量结果进行修正。仪器不使用时，请将其放在干燥的地方，取出电池以防止仪器腐蚀，并远离油酸和水。有必要定期检查和校准仪器，发现问题，及时修理。不允许使用损坏的仪器进行测定。维护温度为0-30，使用温度为-15-40，甲烷(气)的性质、来源和危害为33，360无色、无味、无嗅、无毒，比重为0.554。来自：煤和岩石。当空气中的危险品：含量达到一定浓度时，遇火会燃烧爆炸；当浓度达到40%以上时，人会窒息而死。瓦斯爆炸的上限、下限和最强爆炸浓度，瓦斯爆炸的浓度范围称为瓦斯爆炸极限。瓦斯爆炸的最高浓度为16%，这被称为爆炸上限。气体爆炸的最低浓度为5%，这称为爆炸下限。当气体浓度达到9.5%时，当有火源时，混合气体中的所有气体和氧气都参与氧化反应，爆炸威力最强，称为最强爆炸浓度。防止瓦斯爆炸的主要措施，(1)防止瓦斯积聚。(2)防止气体着火。(3)防止瓦斯事故的扩大