第一部分 专题2 第二单元 第二课时 有机化合物的命名.ppt

1、题目2有机化合物的结构和分类，单元2有机化合物的分类和命名，早上背诵重点句子，了解教材新知识，掌握热点测试方向，实践创新，知识点2，3，测试方向1，2，第二节课命名有机化合物，知识点1，3，巩固课堂基础，课堂跟踪训练。1碳氢化合物指碳氢化合物2。碳数小于10的有机物由甲、乙、丙、丁、戊、庚、辛基、壬基和癸基表示。有机物的命名有两种：习惯命名和系统命名。(1)分子中碳原子总数在10以内的烷烃用天干表示；例如，具有110个碳原子的烷烃的相应名称是甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷和癸烷。(2)当碳原子总数大于10时，用中文数字表示。如十一烷、十五烷、十七烷和二十烷。(3)当碳原子

2、相同时的异构体，直链烃为“正”，异构体为“不同”，异构体为“新”。(4)简单醇的名称，如CH3CH2CH2OH，是异丙醇。(CH3)2CHOH，正丙醇，1)下列说法是正确的：(1)正戊烷、异戊烷和新戊烷的分子式相同，但结构不同。十一烷b不存在异构体。正丁烷中的“正”代表线性烃，因此正丁烷是线性的。正丁烷比2甲基丙烷含有更多的碳原子。分析：第一项，三者只是结构不同，它们的化学式都是C5H12。在B项中，有许多含11个碳的烷烃异构体，这是错误的。直链烃并不意味着分子结构是线性的，但烷烃是锯齿形的，这是错误的。第d项，正丁烷和2-甲基丙烷是彼此的异构体，错了。答：答：(1)找到主链：最长、最明确的主

3、链：选择最长的碳链作为主链。应该选择含有碳原子的碳链作为主链，如虚线所示。6、当有多个等长碳链时，选择一个有支链的作为主链。例如，最多有三个含7个碳原子的链：甲、乙和丙。因为甲有一个支链，并且含有最多的支链，所以甲应该被选为主链。3.(2)编号：编号位置应遵循“近”、“简单”和“小”:编号应基于主链的末端，该末端更近，即“近”应优先考虑。例如，如果有两个不同的分支，它们与主链的两端位于同一位置，它们将从分支的一端开始编号。也就是说，以“近”为例，考虑“简”。例如，如果有两个相同的分支，它们与主链的两端位于相同的位置，并且在中间有其他的分支，则可以通过从主链的两个方向进行编号来获得两个不同的编号

4、系列，并且在这两个系列中具有相同顺序和总和的一个是正确的编号，即与“近”和“简单”相同。例如，最小的，(3)写名字：根据主链的碳原子数，它被称为相应的烷烃，支链的位置数和名称写在它的前面。原则是：先简单，后复杂，相同合并，指定位置号。阿拉伯数字用分隔，汉字和阿拉伯数字用连接。例如、命名为：分子式是：选择主链，称它为烷烃；数字位置，固定分支；取代基，写在前面；标准位置，短线连接；不同的碱基，从简单到复杂；相同的基础，合并计算。2，4，6-三甲基-3-乙基庚烷、5个原则和师生互动解决困难烷烃命名的5个必要条件(1)5个原则：最长原则：应选择最长碳链作为主链；最近原则：主链中的碳原子应该从最靠近支链

5、的一端开始编号；最大化原则：如果有多个长度相等的碳链，应选择支链较多的碳链作为主链；最小原则：如果主链两端的同一个支链长度相同，中间还有其他支链，主链中的碳原子应按照第二个也是最小的支链位置原则进行编号；极简主义原则：如果主链两端的不同分支长度相等，主链的碳原子应该从靠近简单胸罩的一端开始编号(2)5个：取代基的顺序必须用阿拉伯数字“2，3，4”表示；相同取代基的数目必须用汉字“二、三、四”表示；表示分支位置的阿拉伯数字用逗号分隔(不允许使用“暂停”)。当名称中的阿拉伯数字与中文字符相邻时，它们必须用一个短线“；”隔开。如果有多个取代基，不管它们的等级大小，它们必须简单地写在前面，复杂地写在后

6、面。2下列有机物根据系统命名法命名：其名称为_ _ _ _ _ _ _ _ _。的名称是_ _ _ _ _ _ _ _。的名称是_ _ _ _ _ _ _ _。的名称是_ _ _ _ _ _ _ _。分析：中国最长的碳链是7个碳原子，应该从右开始数，从左开始数8个碳原子，从右开始数8个碳原子，从左开始数7个碳原子。回答：2甲基5乙基庚烷3，3二甲基6乙基辛烷2，6二甲基3乙基辛烷2，4，4，5四甲基庚烷1。一般的程序是选择父母，序列号和写名字。2注意事项(1)选择母体时：如果官能团中没有碳原子，母体的主链必须尽可能含有与官能团相连的碳原子；如果官能团含有碳原子，母体的主链必须尽可能在这些官能团

7、上含有碳原子。(2)编号时：尽可能减少官能团或取代基的顺序。一些有机化合物的名称(1)烯烃和炔烃的名称与烷烃的名称相似，但有如下区别：应选择含碳-碳双键(碳-碳三键)的碳原子数最多的链作为主链，应注明碳-碳双键(碳-碳三键)的位置，编号应从碳-碳双键(碳-碳三键)的最近端开始。例如：3，4二甲基2乙基1己烯，(2)芳环上的同系物被认为是苯环上的氢原子被烷基取代的衍生物。分为单烷基苯、二烷基苯等。简单烷基苯的命名是以苯环为母体，烷基为取代基。另一方面，链烯基苯和炔基苯以不饱和烃为母体，苯环为取代基(苯基)。(3)烃衍生物的命名：卤代烃：命名为以卤原子为取代基的烷烃，如4甲基2氯戊烷；醇：命名为以

8、羟基为官能团的烯烃，如4，6二甲基2庚醇，命名为以酚烃基为第一官能团的苯同系物。醚和酮：命名时要注意碳原子数，如CH3OCH2CH3和甲基乙基醚。醛和羧酸：一种醛和一种酸(官能团总是在1位，所以不必指出)，如4-甲基戊酸()。酯：一种酸的酯，如2，2-二甲基丙酸乙酯()。3按系统命名：分辨率：主链的标签(在虚线框中)如下。回答：3，3，4三甲基2乙基1戊烯。下列有机化合物正确命名为(A3，3二甲基4乙基戊烷B3，3，4三甲基戊烷C3，4，4三甲基己烷D2，3，3三甲基己烷)。要解析地解决这类问题，一般的程序是根据问题的名称写出相应的结构简化形式，然后根据系统命名法重新命名，检查并选择正确的选项

9、。例如，3，3二甲基4乙基戊烷的简单结构式是它选择了错误的主链，应该是3，3，4三甲基己烷。回答D，(1)以母体名称为主题名称，按规定标明取代基的顺序和数量，得到有机物的名称。(2)名称通常包括取代基的位置、数目和名称以及母体的名称。表明a、b、c和d都有三个分支，ch3cch 2 H3:_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。_ ._ .下列有机化合物被命名。选择主链，数字位，并写下名称。应注意烷烃名称与碳碳双键和碳碳三键的区别。答案2:戊炔-2-甲基-2，4-己二烯-2，3-二乙基-1-己二烯。(1)烯烃命名：烯烃命名是基于碳碳双键周围的烷烃命名。主链选

10、择：选择含有碳碳双键的最长碳链作为主链。编号位置写名字：分支位置，分支编号，分支名称，一些烯烃在双键位置，其他的与烷烃同名。例如，它的名字是3，4，4三甲基2戊烯。当命名烯烃时，如果双键与两端距离相等，它们应该从末端用小分枝编号；如果距离相等，分支的大小相等，它们应该从第二个也是最小的一端开始编号。(2)炔烃的名称类似于烯烃。例如，它被命名为3，4，4三甲基1戊炔。1下列有机物的正确名称是()，A3异丁基2戊烯B4甲基3乙基2己烯C3甲基4丙烯基己烷D2，3二乙基3戊烯。分析：首先，判断该物质为烯烃，必须找到含有双键的最长碳链作为主链。答：B，实施例3有机物A是合成芬必得的主要原料，其简单结构

11、式为：有四种有机物与A的分子式相同，苯环上只有一个取代基， 除了A以外的其他三种是：_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(写出简单结构)，分析苯环上的取代基为丁基，并写出四种丁基。 首先写出丁烷的同分异构体：然后在两个结构式上标出不同位置关系的氢原子：和几个不同的氢原子，丁基有几个不同的同分异构体；通过除去每个位置上的一个氢原子得到四个不同的丁基。为了找到一个烷烃的单价取代基的数目，我们可以按照以下顺序进行：(1)先写出这个烷烃的同分异构体。(2)在每种异构体上标记不同的氢原子。(3)在每个不同的位置去掉一个氢原子。因此，可以获得该烷烃的取代基的数目，并且也可以获得每个取代基的结构。2在下列取代基或粒子中，满足最外层为8个电子结构的碳原子是