（医学课件）疼痛规范化治疗

1、疼痛的规范化治疗,1,内容提要,规范化疼痛治疗的概念 三阶梯止痛指导原则 吗啡是三阶梯治疗的核心麻醉药品 无创给药是癌痛治疗的首选给药途径 麻醉药品常见副作用及处理 控制癌痛的标准和误区,2,规范化疼痛 治疗的概念,3,什么是规范化疼痛治疗,就是要按照WHO及其它权威协会推荐的公认的疼痛处理原则及方法，进行疼痛治疗，规范化用药。 CSCO. NCCN. 其目标是：早期、持续、有效地消除疼痛；限制药物的不良反应；对疼痛及治疗带来的心理负担降到最低；最大限度地提高生活质量。,4,疼痛的概念,疼痛是机体受到损伤时发生的一种令人不愉快的感觉和情绪性体验，伴有实质上的或潜在的组织损伤。 疼痛不仅是一种简

2、单的生理应答， 同时,还是一种主观的 心理经验。,5,判断患者疼痛的标准,“患者说痛，就是痛” “患者说有多痛，就有多痛” 患者的述说出于种种考虑，常常有避重 趋轻的倾向。,6,疼痛的机理,有害 刺激,局部组 织损伤,疼痛 感受器,疼痛 中枢,原发的、尖刺样局限性疼痛,继发的、烧灼样酸痛,释放至痛物质PG、K+、5-HT缓激肽、组织胺等,游离神经末梢 皮肤、内脏、肌肉、骨、关节,C纤维,A- 纤维,脊髓 丘脑 大脑,疼痛是由痛觉感受器、传导神经和疼痛中枢共同参与完成的一种生理防御机制。,7,疼痛的分类,1、从病程上：急性痛、慢性痛 2、从部位上：头痛、颈肩痛、胸腹痛、 腰腿痛等 3、从疼痛来源

3、上：软组织痛、关节痛、 神经痛,8,急性疼痛,1、炎症性疼痛： （1）感染性痛：如阑尾炎痛、躯干，四肢，手脚部感染痛等。必须抗菌治疗。 （2）非感染性痛：关节炎等可以使用止痛药治疗。 2、外伤性痛：创伤、手术、烧伤、骨折等中 重度疼痛应及时使用止痛药治疗或配合使 用阿片类药物。,9,慢性疼痛：不提倡使用哌替啶,1、癌痛：复杂、剧烈、不易控制。 （1）正确评估疼痛。 （2）及时、按时镇痛。 （3）遵循三阶梯止痛指导原则，规范化使用阿片类药品。 2、风湿和类风湿痛、头痛、肩痛、腰腿痛等。 对症治疗配合止痛治疗，轻度首选非甾体 类药（NSAID），重度可选用阿片类药品。,10,顽固性疼痛,常见于三叉

4、神经痛、带状疱疹痛、椎间盘突出痛。 痛觉过敏、异常疼痛、幻肢痛。 少数癌痛。,11,疼痛的性质,躯体痛（骨痛、软组织痛） 割痛、锐利痛、酸痛。可定位一般为持续性。 脏器痛( 肝脏、肾脏、结肠等） 钝痛、闷痛、胀痛、常为阵发性。 神经痛 烧灼痛、撕裂痛、抽痛感、 触感痛等。持续性疼 痛阵发性加剧。,12,疼痛与痛苦,疼痛(Pain) 即生理性疼痛一般指受伤害后或神经病变后的感受性。 痛苦（整体性痛苦Total suffering）也是俗称的难受、不舒服。它包括生理性疼痛、其它症状、心理问题、 社会问题、灵性 不安等。,13,疼痛对生存质量的影响（1）,生理：功能减退 力量和耐力降低 恶心、食欲差

5、 睡眠不好或失眠,14,疼痛对生存质量的影响（2）,心理：消遣、娱乐受限 焦虑、恐惧加重 抑郁、个人苦恼 不能集中精神 过度考虑身体的疼痛 失去自控,15,疼痛对生存质量的影响（3）,社会： 社会活动减少 情感减低 形象外貌改变 增加家居和护理人员负担,16,癌症疼痛现状调查,据世界卫生组织统计,17,癌症及癌痛流行病学,癌症确诊时约3040%的患者有疼痛; 在接受治疗过程中约50%的患者有不同程度的疼痛; 癌痛患者中约50%有中到重度疼痛; 30%的患者为难以忍受的重度疼痛; 50%80%的癌痛患者未能得到规范的止痛治疗。,18,癌症及癌痛流行病学,70-90%的癌症患者在癌症进展期都会出现

6、疼痛 有25的癌症病人带着剧烈疼痛的折磨而离世 有一半以上的癌症病人的疼痛没有从治疗中得到完全的缓解 几乎70的在家和60的住院病人在临终的日子里还忍受着的疼痛的折磨,19,癌症疼痛的特点,发生在特殊人群： 他们经受死亡前漫长的精神、肉体折磨，高度紧张、疲惫、经济拮据、沮丧、抑郁 慢性持续性疼痛，如影随形，伴随整个病程； 有严重的难以忍受的爆发痛； 顽固性疼痛（神经元性，神经病理性）的发生率较高。,20,癌痛治疗的现况,21,疼痛治疗的现况,发生率高： 1.2004年欧洲共同体的一项调查显示：在30701名反馈者中，有627人（18%）有中到重度的疼痛；平均疼痛持续时间7年。 2. 在我国20

7、04年对六城市18所医院的门诊统计一个月慢性疼痛门诊病人达130488人。,22,疼痛治疗的现况,控制率低： 1.2005一项国际调查数据显示：疼痛没有得到有效控制的比例在欧洲为40%、澳大利亚64%、新西兰60%。 2.芝加哥和布里斯班的调查都显示，疼痛未控制患者比例都超过50%。 3.我国有63.4%-87%癌痛患者未得到充分治疗。 4.距WHO提出的“让癌痛患者无痛”的目标甚远。,23,2001年第二届亚太地区疼痛控制研讨会 消除疼痛是基本人权,24,2002年第10届国际疼痛大会（IASP）达成共识： 1、疼痛是继体温、脉搏、呼吸、血压后第五大生命体征 2、慢性疼痛是一种疾病,25,我

8、们的责任,要求无痛 是患者的权利 让患者无痛 是医生的责任,26,NCCN成人癌痛临床实践指南,疼痛强度必须量化。 必须进行正规的疼痛评估。 必须每隔一定时间进行疼痛强度再评估。 必须提供社会心理支持。 必须向患者提供有关的教育材料。,27,NCCN成人癌痛临床实践指南,更多强调全面疼痛评估和反复评估的重要性。 更多关注患者的生活质量。 满足患者对舒适度和功能需求的期望目标。 更多注重不良反应的预防。 包括消化系统、呼吸系统和神经系统等。,28,癌痛治疗,疼痛评估 药物治疗 阿片类药物副作用的处理 特殊疼痛的处理 非药物治疗,29,科学的疼痛评估,倾听与相信患者的主诉，医务人员应教会患者及家属

9、对疼痛的评估方法。 仔细评估疼痛，通过病史、体检、相关检查，了解疼痛的诊治及发展过程，疼痛的性质、程度、疼痛对生活质量的影响，药物治疗史及伴随症状及体征。 评估每次疼痛的发生、治疗效果及转归。,30,疼痛的评估,疼痛的分级（一） 主诉疼痛分级法（VRS）： 0级：无疼痛 1级：轻度疼痛 2级：中度疼痛 3级：重度疼痛,31,目视模拟法（VAS，化线法）： 无痛 最剧烈疼痛,疼痛的分级（二）,32,疼痛的分级（三） 数字分级法（NRS）： 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 无痛 最剧烈疼痛 0为不痛，13为轻度疼痛，46为中度疼痛，7 10为重度疼痛,33,4、疼痛强度评分Wong-

10、Baker 脸谱法,解释每一张脸孔代表所感受疼痛的程度，要求患者选择能够代表其疼痛程度的表情 Wong-Baker 脸适用于3岁及以上人群,34,疼痛的分级（四）,无痛 轻度疼痛 睡眠不受影响。 中度疼痛 睡眠受影响,睡眠中被疼醒或辗转很难入睡,须用镇痛药。 重度疼痛 疼痛不能入睡或被动体位。,35,三阶梯止痛方案的疗效 可使90%癌症患者的疼痛得到有效的缓解65%以上的晚期癌症患者疼痛得以解除,癌痛规范化治疗三阶梯止痛,36,遵循三阶梯治疗原则-1,口服给药（无创给药） 能口服的尽量口服：随着剂型的发展，不能口服的有更多的无创给药方式可以选择 警惕“一律使用PCA泵给药或一律使用度冷丁”的做

11、法,37,遵循三阶梯止痛原则-2,按时给药 按照药物的半衰期及作用时间，定时给药。要保证下一次用药应在前一次用药止痛效果消失前给予 目的是使疼痛得到持续的缓解 反对单一按需给药的PRN医嘱 既要有长期医嘱，也要有即刻医嘱,38,PRN给药方案 按时给药方案,39,遵循三阶梯止痛原则-3,按阶梯给药 根据疼痛的轻、中、重度分别用1、2、3阶梯药物 反对无计划用药及错误的处方搭配 要注意一阶梯药物及二阶梯药物的封顶效应 强阿片类药物剂量无极限： 药效不佳时，可增加剂量而不是 增加另一个同类药物,40,遵循三阶梯止痛原则-4,用药个体化 药物的选择：必须考虑主要用药，辅助用药和突发痛的处理 根据患者

12、疼痛强度、性质，对生活质量的影响，对药物的耐受性、偏爱性、经济承受能力，个体化的选择药物。,41,注意具体细节-5,目的：使患者在获得镇痛治疗的同时，不良反应最小，从而提高患者的生活质量 密切观察，认真评估，耐心滴定，及时恰当地预防、处理不良反应,42,注意具体细节,患者对镇痛药物的个体差异很大 权衡镇痛效果和副作用的关系 良好的治疗效果是:镇痛效果满意、而无不可接受的副作用 合理确定给药的间隔时间 推荐使用缓释制剂，但同时配合适当剂量的即释吗啡（控制爆发痛）,43,三阶梯治疗方案,非阿片类药物： 解热镇痛药 NSAIDs,第一阶梯,弱阿片类药物 代表：可待因,强阿片类药物 代表：吗啡,轻度疼

13、痛 中度疼痛 重度疼痛,第二阶梯,第三阶梯,44,止痛药物分类,非甾体类抗炎药物：（NSAID类药物为常见的非阿片类药物）：如阿司匹林、扑热息痛、布洛芬等. 阿片类药物： （1）强阿片类药物：吗啡、芬太尼、美散痛、哌替啶、羟考酮等 （2）弱阿片类药物：可待因、双氢可待因、曲马多等 辅助用药：地塞米松、卡马西平、阿米替林、多塞平等,45,非甾体抗炎药（NSAIDs),原则：任何患者过去使用过的认为有效的NSAIDs类药物均可使用。 有胃肠道反应或肾毒性风险的患者使用NSAIDs需要特别慎重。 NSAIDs治疗的考虑 1.连续使用两种NSAIDs药物无效应换其它镇痛药品。 2.如一种NSAIDs药

14、物有效但副作用较大，可考虑换另一种NSAIDs药物。,46,弱阿片类药物,弱阿片类药物复合药物较多。因此仍受封顶效应的成分所限制（如复方制剂中的NSAIDs类药物的限制）。 弱阿片类药物增加剂量也不能变成强阿片类药物。 弱阿片类药物在癌痛治疗中的使用日渐减少。,47,强阿片类药物,对所有类型疼痛均有效； 器官毒性小、副作用可控； 品种繁多，剂型多样； 多种给药途径。,48,阿片类药物的分类,天然阿片（吗啡、可待因） 半合成阿片（羟考酮、丁丙诺啡） 人工合成阿片（哌替啶、美散痛、芬太尼）,49,阿片类药物的处方、滴定和维持,持续性疼痛，按时给予控缓释吗啡，同时给即释吗啡治疗爆发痛。 阿片类药物治

15、疗稳定时，尽量使用长效控缓制剂。 有爆发痛时，给予即释吗啡。 患者在使用控缓释吗啡的同时，如需继续使用即释吗啡，应按同等计量换成控缓释吗啡。,50,两种滴定方法,1、用即释吗啡滴定： 第一天：固定量吗啡即释片5-10mg q4h。 解救量吗啡即释片2.5-5mg q2-4h 第二天：总固定量前日总固定量前日总解救 q4h。 解救量当日总固定量的10% 控制疼痛相对较快，但不良反应稍高。,51,两种滴定方法,2、直接用控释吗啡滴定： 第一天：固定量吗啡控释片1030mg q12h 解救量吗啡即释片2.5-5mg q2-4h 第二天：总固定量前日总固定量前日总解救量 q12h 解救量当日总固定量的

16、10% 不良反应稍小，疼痛控制稍慢。,52,吗啡剂量的增加与疼痛强度,疼痛强度 考虑剂量增加 710 50100% 46 2550% 23 25%,53,阿片类药物的合理选择,最佳的镇痛药物选择取决于疼痛强度，治疗史和伴随疾病。 美国最常用的阿片类药物为：吗啡、芬太尼、羟考酮和氢吗啡酮。 如一种阿片类药物副作用大，可更换等效剂量的其他阿片类药物。 不推荐癌痛治疗的药物：哌替丁、或安慰剂等。,54,辅助疗法,1. 物理疗法：热敷、冷敷、按摩、针灸、或使用简易的理疗仪器。 2. 另类疗法：芳香疗法、淋巴按摩、艺术疗法、气功疗法、音乐疗法。 3. 心理、社会、文化、灵性照顾。,55,疼痛类型与治疗的

17、选择,伤害感受性疼痛 骨、软组织轻、中度非阿片类（需要时 也可用阿片类) 重度阿片类+非阿片类 内脏痛轻度非阿片类（需要时 也可用阿片类) 中、重度阿片类+非阿片类,56,用于轻度疼痛的非甾体类药物,分类半衰期（）常用有效剂量给药途径主要副作用 （）过敏，胃刺激， 阿斯匹林口服血小板功能障碍 扑热息痛口服肝，肾毒性 布洛芬口服胃肠道刺激，血小板减少 消炎痛口服胃肠道刺激 萘普生口服胃肠道刺激 加合百服宁口服肝，肾毒性 意施丁口服，药效可胃肠道刺激 维持小时 为代表性药物,57,临床注意事项,止痛封顶效应消炎效应解热封顶 均有封顶效应 高蛋白结合率 90%以上 不同时间两种药，但一种无效，另一种

18、可能有效,58,用于中度疼痛的“弱”阿片类药物,分类 常用有效剂量 给药途径 主要副作用 （mg/4-6h） 可待因 250-1000 口服 便秘，呕吐 30 皮下 头痛 右旋丙氧酚 50-100 口服 幻觉，精神错乱 曲马多 50-100 口服、皮下 头晕，恶心，呕吐 双克因 1-2片/12h 口服，药效维持12小时 便秘，恶心，呕吐，尿潴留 奇曼丁 50-150mg/12h 口服，药效维持12小时 疲劳 为代表性药物,59,可待因（甲基吗啡）,天然阿片类药物 体内仅有10%脱甲基成为吗啡 非肠道给药的效力不到吗啡的1/12 口服给药的效力为吗啡的1/41/3 口服常用剂量：30mg-60m

19、g Q4h-Q6h 5%-10%的人群不能将可待因转化为吗啡 副作用与吗啡相似只是较轻微，便秘较明显 剂型：针剂、片剂、糖浆,60,曲马多,人工合成的中枢止痛剂，可待因的类似物 具有阿片和非阿片双重性质 体内代谢为去甲曲马多,（其效应比曲马多强2-4倍） 非肠道给药的效力为吗啡的1/10 口服常用剂量：50mg-100mg Q4h-q6h 副作用较轻微，只有很少的便秘、呼吸抑制 药物依赖倾向性相当小,61,临床使用说明,“弱”阿片类药物也是阿片受体结合，但不是100%饱和结合 如果弱阿片常规用量无效时，应改用效果肯定的强阿片药 不能像袋鼠跳跃那样，从弱阿片跳到弱阿片 复合制剂由于非甾类抗炎药的

20、存在，有封顶效应和相关的副作用,62,用于重度疼痛的“强”阿片类止痛药物,分类 常用有效剂量 给药途径 峰值时间 持续时间 主要副作用 （mg/4-6h) (h) (h) 吗啡 5-30 口服 1.5-2 4-6 便秘，呕吐，镇静 10 皮下 0.5-1 3-5 低血压及晕厥，缩瞳 美沙酮 5-20 口服 4-6 便秘，恶心，呕吐 10 皮下 0.5-1.5 4-6 呼吸抑制，蓄积而引起镇静 哌替啶 300 口服 1-2 3-6呼吸抑制，类阿托品中毒症状 二氢吗啡酮 8 口服 1-2 3-4 与吗啡同，作用时间较短 皮下 0.5-1 3-4 吗啡控释片 10-60mg/12h 口服 2-3 1

21、2 便秘，恶心，呕吐 芬太尼透皮贴剂25ug/h起始 经皮 12-18 72 恶心，呕吐，头晕，便秘 但便秘发生率明显低于吗啡 为代表性药物,63,丁丙诺非,镇痛作用是吗啡的30倍 阿片受体激动-拮抗剂（部分激动剂） 一旦与受体结合就不容易解离而维持较长时间的药理作用，作用持续时间达8小时 首过效应明显，不能口服，舌下含服吸收好，生物利用度75%，可通过胎盘和血脑屏障 存在镇痛极限，具有封顶效应，每日3-5mg为镇痛高限（相当于吗啡180mg-300mg）,64,丁丙诺非,属于长效镇痛剂，单独或低剂量使用时会产生激动作用，发挥镇痛作用 高剂量时发生拮抗作用 不能与吗啡同时应用 肌肉注射：0.1

22、5-0.3mg q6h-q8h 舌下含服：0.2-0.6mg q6h-q8h 仅用于部分使用较低剂量吗啡的患者，不能代替吗啡 产生的呼吸抑制不能被纳洛酮拮抗,65,难治性疼痛处理,癌症骨转移引起的骨痛 晚期癌症6084出现骨转移疼痛，肺癌和乳腺癌患者骨转移率达85。 1、NSAIDS 如阿司匹林 扑热息痛 2、双磷酸盐类 如氯磷酸二钠 3、有创性治疗 如放射治疗等,66,难治性疼痛处理,神经损伤、压迫引起的神经元性疼痛 和神经细胞的异常放电有关 卡马西平：100-400mg 1-4次/d 加巴喷丁：100-200mg 3次/d,67,难治性疼痛处理,伴有抑郁情绪或症状 在足够阿片类制剂使用的基

23、础上，选择： 阿米替林：10mg 25mg 50mg 或以上 /d 40岁以上剂量不应过大 多塞平：25-200mg/d,68,难治性疼痛处理,伴有焦虑情绪或症状 在足够阿片类制剂使用的基础上，选择 苯二氮卓类药物配合治疗， 但要注意剂量， 因为此类会加强阿片类 药物的镇静作用。,69,难治性疼痛处理,有创性治疗: 神经阻断 神经毁损 镇痛泵等,70,三阶梯镇痛核心药物： 吗啡,癌痛：每日无极量限制 每次处方不超过15日量。,71,吗啡,是全球日益受到重视的 强阿片类药物,72,73,73,中国 浙江 北京 上海 发展中国家,2003年口服吗啡用量的比较,74,75,75,76,2002-20

24、06年中国/美国吗啡消耗量,76,77,中国约占世界20%的人口，而2007年医用吗啡消耗量只占1.6%,77,78,全球阿片类药物总消耗趋势,78,79,世界各国哌替啶的生产、消耗和库存图,79,吗啡的药理学特点,1、吗啡镇痛作用强。无“天花板效应”。 2、无器官毒性。 3、有特效解毒药纳洛酮。,吗啡是最经典的强阿片类药物,80,Friedrich Wilhelm Sertrner(1783-1841),1805年， Sertrner提纯了吗啡；以希腊睡梦之神Morpheus命名,吗啡的分离提纯已有近200年的历史,81,吗啡,吗啡是罂粟中提取的主要生物碱,82,吗啡类药物之最,最古老 最有

25、效 最具亲和力 研究最透 使用最广 用量最大 最安全 价格便宜 结论：目前，人类尚未发现比阿片类药物更强大的止痛药物，其“龙头老大”地位尚无可取代。,83,吗啡类药物镇痛机制1,任何痛觉都包括两方面，伤害性刺激的传入和机体对刺激做出的反应。 阿片受体激动剂对这两方面都有影响。 阿片药物与痛觉初级传入神经末梢的阿片受体结合，抑制末梢由于伤害性刺激传入引起的致痛物质的释放而产生强大的镇痛作用。,84,吗啡类药物镇痛机制2,阿片受体功能 Mu（）镇痛、镇静、缩瞳、减少胃肠蠕动、 呼吸抑制、精神欣快 Kappa（）镇痛、呼吸抑制（较Mu轻）、缩瞳（较Mu轻） 镇静、减少胃肠蠕动、烦躁不安、精神症状 D

26、elta（）镇痛、 Sigma（）镇痛作用不确定、呼吸兴奋、烦燥不安、幻觉 及焦虑。,85,阿片类药物的正确理解,86,耐受性 长期使用药物后，对该药物或同类药物作用的反应性降低的状态。,87,身体依赖性 为了维持个体正常机能活动需要药物存在的状态。突然停药可引起身体的病态，即戒断综合症。,88,身体依赖和耐受性 皆为连续用药后对药物正常的药理学反应，不能与成瘾性相互混淆。,89,成瘾性 即精神依赖性，也称心理依赖性。它是一种行为模式，其特征表现为抑制不住的寻找药物的行为，这种行为导致不可抑制的使用和获取麻醉药品。 癌症病人使用吗啡成瘾极为罕见。控释吗啡用于中重度疼痛极不易成瘾。,90,为什么

27、癌痛患者按三阶梯原则治疗不易成瘾？,1. 循证医学的实证； 2.患者的追求：大脑皮层的优势兴奋灶是对止痛的强烈要求而非享受性的“飘”； 3.口服控缓释片剂或其他无创性给药可避免瞬间血液浓度高峰的形成； 4.适时的剂量调整和严格的医学监护。,91,无创给药是癌痛治疗的首选给药途径,92,给药途径,无创给药与有创给药途径相比，在治疗慢性癌痛中的优势是显而易见的 口服给药与其它无创给药径相 比，也被推荐为治疗癌痛 的首选给药方式,93,不同无创给药途径的比较-1,口服给药的特点： 口服是最易被普遍接受的给药方式 药物吸收影响因素相对较少，如：胃肠蠕动，消化道PH值等 吸收完全 调整剂量方便 经济、方

28、便、患者依从性强 但有首过效应,94,不同无创給药途径的比较2,经皮肤给药的特点： 无首过效应 药物吸收影响因素较多，如：皮下脂肪的厚薄、外界温度/湿度，体温变化等。这些影响主要是个体差异造成的，医生无法控制。 吸收不完全，残留较量大，不容易剂量调整。 使用方便，依从性好。,95,不同无创给药途径的比较-3,直肠给药的特点： 首过效应很少 吸收影响因素有：直肠内有无粪便，药物在直肠中的位置等 吸收较完全 剂量调整较容易 但一些患者无法接受,96,不同无创给药途径的比较-4,舌下给药的特点： 没有首过效应 药物吸收受药物溶解性、口腔PH值等影响 药物吸收较完全 专家建议： 由于舌下给药的药物吸收

29、特点，专家通常建议用于爆发痛的处理，不适合慢性疼痛长期治疗的需要,97,口服给药的优势,简单，经济，方便 药物吸收规律，医生易于控制剂量 疗效确切，安全性高 便于剂量调整 长期应用，患者依从性好，独立性强,98,口服癌痛治疗的首选给药途径,WHO三阶梯止痛原则推荐首选口服给药途径 （WHO guidelines for the management of Cancer pain,1986) EAPC(欧洲姑息治疗学会）推荐癌痛治疗首选口服给药途径 （EAPC recommendations for morphine and alternative opioids in cancers pain

30、,1996),99,口服癌痛治疗的首选给药途径,癌症患者口服用药是常规的最佳给药途径 (摘自：最新姑息医学牛津教科书） (The oral route of opioid administration remains the most important and appropriate in routine practice. ) (Oxford textbook of palliative medicine 3rd edition,Derek Doyle etc.,2004),100,因此，口服吗啡是治疗重度癌痛的首选用药。,101,麻醉药品常见副作用 及处理,102,使用阿片类药物治疗癌痛

31、可能出现的副作用,恶心、呕吐,便秘,1,2,103,副作用的处理,恶心 预防措施： 1. 使用阿片类药物出现的恶心、呕吐，一般情况下在57天会逐渐减轻或消失。 2.在服用阿片类药物的同时给予止吐药。 3.初期可服用灭吐灵或胃肠动力药，症状较重者可使用盐酸格拉斯琼。,104,副作用的处理,便秘 预防措施： 1. 在服用阿片类药物的同时给予润肠药或通便泻药。 2. 阿片类药物增加剂量润肠药剂量也应增加。 3. 增加膳食纤维，液体摄入，如可能的话，也可适当运动。,105,便秘,是使用阿片类药物最普遍发生的并发症 几乎人人都要发生，或早或晚 由于阿片类药物抑制肠蠕动、胃排空延迟造成 应给所有使用阿片类

32、药物的病人规律服用刺激性泻药以预防便秘 导泻药物：番泻叶，高渗药物（乳果糖或山梨醇），通便灵，麻仁润肠丸 多食用富含纤维的蔬菜和水果,106,呼吸抑制 预防措施： 1. 谨慎使用解救药物。 2. 可适当的人为刺激。 3. 如果出现呼吸异常或急性意识障碍， 考虑给予纳洛酮。,副作用的处理,107,过度镇静 预防措施： 1. 根据病人的用药史和临床状态，建议减少起始用量。 2. 如果阿片类药物必须增加剂量，建议小剂量增加，如25%。 3. 如果发生镇静可更换阿片类药物，或采取相应的处理方式。,副作用的处理,108,其他副作用 1. 过敏 2. 尿潴留 3. 精神症状,副作用的处理,109,控制癌痛

33、的 标准和误区,110,控制疼痛的标准-1,数字评估法的疼痛强度3或达到0 24小时疼痛危象次数 3 24小时内需要解救药物次数 3 （ 三个3标准）,111,控制疼痛的标准-2,睡眠不受疼痛影响 白天安静时无疼痛 站立活动时无疼痛,112,规范化疼痛处理注意事项-1,科学的疼痛评估 科学地评估是控制癌痛的前提 疼痛的性质、程度、疼痛对生活质量的影响，药物治疗史及用药后的症状和体征 评估每次疼痛的发生、治疗后效果及转归,113,规范化疼痛处理注意事项-2,科学的使用镇痛药 初始剂量滴定保证不用过量药物，否则会增加患者耐受性 要注意镇痛药的定位、升级、剂量的调整,114,规范化疼痛处理注意事项-3,患者疼痛的特点 重视对心理及精神问题的处理 医生应视缓解疼痛为己任 要认识到癌痛是总疼痛，它的特点是：引起和加重疼痛的因素除了躯体因素外，还受心理、精神、社会、经济因素的影响,115,规范化疼痛处理注意事项-4,避免“走马灯”的治疗方法 避免一种非甾体药物换另一种非甾体药物 或二阶梯复方制剂的相互转化 避免长期一种强阿片类药加另一种强阿片类药,116,规范化疼痛处理注意事项-5,杜冷丁不能代替吗啡用于治疗癌